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【題目】KAlSi、Cu、Ni均為重要的合金材料,在工業(yè)生產、科技、國防領域有著廣泛的用途,請回答下列問題:

1K元素處于元素同期表的_____區(qū)。

2)下列狀態(tài)的鋁中,電離最外層一個電子所需能量最大的是______(填標號)。

A. [Ne]   B.[Ne]  C.[Ne] D. [Ne]

    3s  3s 3p 3s 3p 3s 3p 3p

3)從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2OCuO更穩(wěn)定的原因是_____________。

4)一些化合物的熔點如下表所示:

化合物

NaCl

KCl

SiO2

熔點/°C

801

770

1723

解釋表中化合物之間熔點差異的原因________________________________。

5NiSO4溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4

①N、OS三種元素中電負性最大的是_______。

寫出一種與[Ni(NH3)6]SO4中的陰離子互為等電子體的分子的分子式_________。

③1mol[Ni(NH3)6]SO4中含有δ鍵的數目為___________。

④NH3VSEPR模型為____;NH3、SO42-的中心原子的雜化類型分別為___、___。

6K、NiF三種元素組成的一種晶體的長方體晶胞結構如圖所示。若NA為阿伏加德羅常數的值,該晶體的密度ρ=______g·cm-3(用代數式表示)

【答案】s A 基態(tài)Cu+的價電子排布式為3d10,為全充滿狀態(tài),更穩(wěn)定(或“Cu+離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)”) NaCl、KCl為離子晶體,SiO2為原子晶體;K+半徑大于Na+半徑,晶格能NaCl >KCl O CX4SiX4X表示鹵素原子,任寫一種) 28NA 四面體形 sp3 sp3

【解析】

(1)K元素的價電子排布式為4s1,最后的電子排在s軌道上,所以處于元素同期表的s區(qū)。

答案為s;

(2)在第三周期,軌道的能量3s<3p,電子的能量越低,電離時消耗的能量越高,所以3s軌道上的電子電離時消耗的能量最高。答案為A;

(3)從核外電子排布角度看,基態(tài)Cu+的價電子排布式為3d10,為全充滿狀態(tài),更穩(wěn)定。

答案為:基態(tài)Cu+的價電子排布式為3d10,為全充滿狀態(tài),更穩(wěn)定(或“Cu+離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)”)

(4)從表中可以看出,KCl、NaCl的熔點相近,而SiO2的熔點高。因為NaClKCl為離子晶體,SiO2為原子晶體,所以SiO2的熔點高;K+半徑大于Na+半徑,晶格能NaCl >KCl,所以NaCl的熔點高。

答案為:NaCl、KCl為離子晶體,SiO2為原子晶體;K+半徑大于Na+半徑,晶格能NaCl >KCl

(5)NiSO4溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4。

① N、OS三種元素中電負性最大的是O。答案為O

[Ni(NH3)6]SO4中的陰離子為SO42-,它的價電子數為42,與它互為等電子體的分子為CX4、SiX4X表示鹵素原子,任寫一種)。答案為CX4、SiX4X表示鹵素原子,任寫一種)

[Ni(NH3)6]SO4中,[Ni(NH3)6]2+含有24δ鍵,SO42-中含有4δ鍵。所以1mol[Ni(NH3)6]SO4中含有δ鍵的數目為28NA。答案為28NA

④NH3VSEPR模型為四面體。答案為四面體形

NH3的中心原子的雜化類型sp3,答案為sp3。

SO42-的中心原子的雜化類型為sp3,答案為sp3。

(6)KNiF三種元素組成的一種晶體的長方體晶胞結構圖,我們可以得出該物質的化學式為K4Ni2F8,它的相對分子質量為426,則該晶體的密度

ρ= ×1023g·cm-3答案為:。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作香水,其結構為:,有關該化合物的下列說法不正確的是( )

A. 分子式為C13H20O

B. 1mo該化合物可與3molH2發(fā)生加成反應

C. 1mol該化合物完全燃燒消耗18 mol O2

D. 1mol該化合物最多與2mol溴單質加成

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氨氣是重要的化工原料,工業(yè)上利用N2H2合成NH3,方程式如下:

1)已知NH3難溶于CCl4,則下列裝置中,不能用于吸收氨氣的是_____

A. B. C. D.

2)某溫度下,在一體積恒定為10L的密閉容器內模擬合成氨反應。寫出該反應的平衡常數表達式_______。若要增大反應速率,且平衡向正反應方向移動,下列措施中可行的是_____(填字母代號)。

A. 壓縮容器體積 B. 適當升高溫度 C. 通入適量氮氣 D. 加適量催化劑

3)能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是____________

A. B. 混合氣體的密度不再改變

C. 混合氣體的平均相對分子質量不再改變 D. 單位時間內生成n mol N2 的同時生成2n mol NH3

4)氨氣溶于水所得溶液在加水稀釋的過程中(本小題填增大減小不變),

的電離程度______,溶液的pH_____。

氨氣與酸反應得到銨鹽,某水溶液的pH=5,原因是溶液中存在平衡_____(用離子方程式表示),該稀溶液中水的電離度約為________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究和深度開發(fā)CO、CO2的應用對構建生態(tài)文明社會具有重要的意義。

(1)①將合成氣以n(H2)n(CO)=2通入1 L的反應器中,一定條件下發(fā)生反應:4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔHCO的平衡轉化率隨溫度、壓強變化關系如圖1所示,下列說法正確的是__(填字母)

A. ΔH<0

B. p1<p2<p3

C. 若在p3316 ℃時,起始時n(H2)n(CO)=3,則達到平衡時,CO轉化率小于50%

②采用一種新型的催化劑(主要成分是Cu-Mn合金),利用COH2制備二甲醚(DME)。觀察圖2回答問題:催化劑中n(Mn)/n(Cu)約為____時最有利于二甲醚的合成。

(2)CO可用于合成甲醇,反應的化學方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖3所示。該反應ΔH_____0(“>”“ <”)。實際生產條件控制在250 ℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由是______。

(3)在一定條件下,可發(fā)生反應6H2(g)+2CO2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。

500K

600K

700K

800K

n(H2)n(CO2)=1.5

45

33

20

12

n(H2)n(CO2)=2

60

43

28

15

n(H2)n(CO2)=3

83

62

37

22

根據上表中數據

①溫度一定時,提高氫碳比n(H2)n(CO2)],CO2的轉化率__(增大、減小不變”)。

②該反應的正反應為___熱反應(”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Cr、S等元素的化合物常會造成一些環(huán)境問題,科研工作者正在研究用各種化學方法來消除這些物質對環(huán)境的影響。

1)還原沉淀法是處理含鉻(Cr2O72CrO42)工業(yè)廢水的常用方法,過程如下:

已知:常溫下,初始濃度為1.0 mol·L1Na2CrO4溶液中c(Cr2O72)c(H+)的變化如圖所示。則上述流程中CrO42-轉化為Cr2O72-的離子方程式為______________________。

還原過程中氧化劑與還原劑的物質的量之比為__________

③Cr3+Al3+的化學性質相似,對CrCl3溶液蒸干并灼燒,最終得到的固體的化學式為____________。

常溫下,Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32,欲使處理后廢水中的c(Cr3+)降至1.0×10-5mol·L1(即沉淀完全),應調節(jié)至溶液的pH=_____

2亞硫酸鹽法吸收煙中的SO2

將煙氣通入1.0mol/L Na2SO3溶液,當Na2SO3恰好完全反應時,溶液pH約為3,此時,溶液中各種離子濃度由大到小的順序為_________(用離子濃度符號和號表示)。

室溫下,將煙道氣通入(NH4)2SO3溶液中,測得溶液pH與含硫組分物質的量分數的變化關系如圖所示。

已知部分弱電解質的電離常數(25℃)如下:

電解質

電離常數

H2SO3

Ka1=1.54×10-2

Ka2=1.02×10-7

NH3·H2O

Kb=1.74×10-5

i(NH4)2SO3溶液呈____(填、)性,其原因是_________________。

ii)圖中b點時溶液pH=7,則n(NH4+):n(HSO3- )=_________。

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【題目】如圖所示,將大燒杯丙扣在甲乙兩個小燒杯(口向上)上。向兩個小燒杯中分別裝入如下表所列的試劑進行實驗。實驗現象與預測現象不同的是

甲中試劑

乙中試劑

預測現象

A

濃鹽酸

硝酸銀溶液

乙中產生白色沉淀

B

濃氨水

硫酸鐵溶液

乙中產生紅褐色沉淀

C

濃鹽酸

濃氨水

丙中產生白色煙霧

D

氯化鋁溶液

濃氨水并加入

固體氫氧化鈉

甲中先產生白色沉淀,后又沉淀消失

A. AB. BC. CD. D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)如圖為某原子3d能級的電子排布情況.

該排布情況違反了________原理

(2)s電子的原子軌道呈_________形,每個s能級有_________個原子軌道;p電子的原子軌道_________形,每個p能級有_________個原子軌道。

(3)填表

分子或離子

CO2

H2O

SO3

NH4+

N2O

VSEPR模型名稱

____

_____

____

____

_____

中心原子雜化軌道類型

____

____

____

____

____

分子或離子立體構型

___

___

___

___

___

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下圖為幾種晶體或晶胞的示意圖:

請回答下列問題:

(1)上述晶體中,粒子之間以共價鍵結合形成的晶體是________。

(2)冰、金剛石、MgO、CaCl2、干冰5種晶體的熔點由高到低的順序為________________________。

(3)NaCl晶胞與MgO晶胞相同,NaCl晶體的晶格能______(填“大于”或“小于”)MgO晶體,原因是________________________________________________。

(4)每個Cu晶胞中實際占有________個Cu原子,CaCl2晶體中Ca2+的配位數為________。

(5)冰的熔點遠高于干冰,除H2O是極性分子、CO2是非極性分子外,還有一個重要的原因是____________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】丹參素是一種具有保護心肌、抗血栓形成、抗腫瘤等多種作用的藥物。它的一種合成路線如下:

已知:Bn-代表芐基(

請回答下列問題:

1D的結構簡式為__________,H中所含官能團的名稱為_______________

2的反應類型為_____________,該反應的目的是_____________

3A的名稱是__________,寫出的化學方程式:________。

4)用苯酚與B可以制備物質M)。NM的同系物,相對分子質量比M14.則符合下列條件的N的同分異構體有__________種(不考慮立體異構)。其中核磁共振氫譜有6組峰,且峰面積之比為1:1:1:2:2:3的物質的結構簡式是_____________(寫出一種即可)。

①苯環(huán)只有兩個取代基

②能與溶液發(fā)生顯色反應

③能發(fā)生銀鏡反應

④紅外光譜表明分子中不含醚鍵

5)參照丹參素的上述合成路線,以為原料,設計制備的合成路線:____________________。

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