(2013?德州一模)【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知:在一定條件下,有如圖1的反應(yīng)可以發(fā)生
某一試劑瓶的標(biāo)簽嚴(yán)重破損,只能隱約看到如圖2一部分:
取該試劑瓶中的試劑,通過燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得:16.6g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6gC02與9g H20.進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知:①該物質(zhì)能與碳 酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無(wú)色無(wú)味氣體.②16.6g該物質(zhì)與足量金屬 鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況).請(qǐng)回答:
(1)該有機(jī)物的分子式
C9H10O3
C9H10O3
.該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能
6
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種.
(2)若如圖3所示的轉(zhuǎn)化中的D是上述有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)中的一種,且可發(fā)生消去反應(yīng);E含兩個(gè)六 元環(huán);F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反應(yīng)后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀.
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式

③寫出由D制取F的化學(xué)方程式

④反應(yīng)類型:D→E
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
分析:16.6g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6gC02與9g H20,該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是166,則該有機(jī)物、二氧化碳、水的物質(zhì)的量之比=
16.6g
166g/mol
39.6g
44g/mol
9g
18g/mol
=0.1:0.9:0.5=1:9:5,則該有機(jī)物分子中含有9個(gè)碳原子、10個(gè)氫原子,其相對(duì)分子 質(zhì)量是166,則氧原子個(gè)數(shù)=
166-12×9-1×10
16
=3,所以該有機(jī)物分子式為:C9H10O3;
進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知:①該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無(wú)色無(wú)味氣體,說明該物質(zhì)含有羧基,②16.6g該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),即0.1mol該有機(jī)物和足量鈉反應(yīng)可生成0.1mol氫氣,結(jié)合其分子式知,該有機(jī)物中含有一個(gè)羥基,且苯環(huán)上支鏈處于相鄰位置;
若如圖3所示的轉(zhuǎn)化中的D是上述有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)中的一種,且可發(fā)生消去反應(yīng),說明D中含有醇羥基,且連接醇羥基的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子,D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E含兩個(gè)六元環(huán),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;D發(fā)生反應(yīng)生成F,F(xiàn)是高分子化合物,則D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F;取C在NaOH水溶液中反應(yīng)后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,說明C中含有氯原子,C發(fā)生水解反應(yīng)生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,A被氧化生成B,B被氧化生成C,則A中含有醇羥基,B中含有醛基,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,B為,D發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
解答:解:16.6g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6gC02與9g H20,該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是166,則該有機(jī)物、二氧化碳、水的物質(zhì)的量之比=
16.6g
166g/mol
39.6g
44g/mol
9g
18g/mol
=0.1:0.9:0.5=1:9:5,則該有機(jī)物分子中含有9個(gè)碳原子、10個(gè)氫原子,其相對(duì)分子 質(zhì)量是166,則氧原子個(gè)數(shù)=
166-12×9-1×10
16
=3,所以該有機(jī)物分子式為:C9H10O3;
進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知:①該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無(wú)色無(wú)味氣體,說明該物質(zhì)含有羧基,②16.6g該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),即0.1mol該有機(jī)物和足量鈉反應(yīng)可生成0.1mol氫氣,結(jié)合其分子式知,該有機(jī)物中含有一個(gè)羥基,且苯環(huán)上支鏈處于相鄰位置;
若如圖3所示的轉(zhuǎn)化中的D是上述有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)中的一種,且可發(fā)生消去反應(yīng),說明D中含有醇羥基,且連接醇羥基的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子,D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E含兩個(gè)六元環(huán),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;D發(fā)生反應(yīng)生成F,F(xiàn)是高分子化合物,則D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F;取C在NaOH水溶液中反應(yīng)后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,說明C中含有氯原子,C發(fā)生水解反應(yīng)生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,A被氧化生成B,B被氧化生成C,則A中含有醇羥基,B中含有醛基,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,B為,D發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(1)通過以上分析知,該有機(jī)物的分子式為C9H10O3,其可能結(jié)構(gòu)為:,所以有6種可能結(jié)構(gòu),
故答案為:C9H10O3,6;
(2)①通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;
②在催化劑條件下,A被氧氣氧化生成B,其反應(yīng)方程式為:,
故答案為:
③一定條件下,D發(fā)生縮合反應(yīng)生成F和水,反應(yīng)方程式為:,
故答案為:
④在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,故答案為:酯化反應(yīng).
點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的推斷,該題的關(guān)鍵是記住常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及官能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)化,然后結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2013?德州一模)【化學(xué)一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
A-E是周期表中1一36號(hào)的元素,它們的原子序數(shù)依次遞增且分別位于前四周期的各個(gè) 周期中.對(duì)它們的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)的描述如下.
A原子的基態(tài)只有一種形狀的電子云,并容易形成共價(jià)鍵;B原子的最外電子層的電子排 布可表示為nsnnpn,其元素最高正化合價(jià)與最低負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0;C與B同周期,其 第一電離能髙于周期表中與之相鄰的所有元素;D元素在周期表中位于C元素的下一周 期,其電負(fù)性在同周期元素中最大;E原子最外電子層只有未成對(duì)電子,其內(nèi)層所有軌道全 部充滿,但并不是第IA族元素.
(1)請(qǐng)寫出E原子基態(tài)的電子排布式
[Ar]3d104s1
[Ar]3d104s1

(2)A與C形成的最簡(jiǎn)單化合物(甲)分子的立體結(jié)構(gòu)是
三角錐型
三角錐型
,其中C原子的雜化方式是
sp3
sp3

(3)A與D元素形成的化合物(乙)與甲相比,沸點(diǎn)較低的是(寫化學(xué)式)
HCl
HCl
原因是
氨氣分子之間存在氫鍵,氯化氫分子間不存在氫鍵
氨氣分子之間存在氫鍵,氯化氫分子間不存在氫鍵

(4)B元素可形成B70單質(zhì),它在一定條件下吸收可見光后可高效 殺滅癌細(xì)胞,有望成為癌癥治療藥物的候選材料.它與金屬鉀摻雜在一起的化合物,其晶胞如圖所示(白球位于立方體的體心和頂 點(diǎn),小黑球位于立方體的面上),則該化合物中B70與鉀原子個(gè)數(shù)比為
1:3
1:3

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