【題目】某化學(xué)小組在查閱文獻(xiàn)及實(shí)驗(yàn)探究的基礎(chǔ)上,深刻地認(rèn)識了鹵素的性質(zhì)。
I.F2與C12的相似性。1971年N.H.Studier和E.H.Appelman從冰(-40℃)的氟化作用中首次發(fā)現(xiàn)F2、C12與水的反應(yīng)相似。
(1)寫出氟氣與水發(fā)生上述反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________。
II.次氯酸鈉和氯酸鉀的制備。按圖裝配儀器并檢查裝置的氣密性。
第一步:在錐形瓶內(nèi)放約3g MnO2粉末,安全漏斗深入試管底部;
第二步:在管6中放4mL 6mol·L-1KOH溶液(放熱水浴中),管7中放4mL 2mol· L-1NaOH溶液(放冰水浴中)。打開控制夾3,關(guān)閉控制夾4;
第三步:由漏斗加入15mL 9mol·L-1HC1溶液,緩慢加熱,控制氯氣均勻產(chǎn)生。熱水浴溫度控制在323K~328K;
第四步:一段時(shí)間后,停止加熱,……
(2)錐形瓶中用小試管的優(yōu)點(diǎn)為_________________________________________________。
(3)停止加熱后的操作是____________________________________,再將管6和管7拆下。
(4)查閱文獻(xiàn)資料知道,將NaC1O溶液加熱,NaC1O分解可生成NaC1O3,據(jù)此推斷若將KC1O3加熱至673K,其分解的化學(xué)方程式為_____________________________________。
Ⅲ.C1-、Br-、I-的混合液中C1-的鑒定
已知:Ksp(AgC1)=1.8×10-10 Ksp(AgBr)=5.4×10-13 Ksp(AgI)=8.5×10-17
第一步:取2-3滴C1-、Br-、I-的混合液,加1滴6mol·L-1HNO3溶液酸化,滴加0.1mol·L-1AgNO3溶液至沉淀完全,加熱2min,離心分離,棄去溶液:
第二步:在沉淀中加入5~10滴2mol·L-1NH3·H2O溶液,劇烈攪拌,并溫?zé)?/span>1min,離心沉降,移清液于另一只試管中。
(5)已知,設(shè)平衡時(shí)[Ag(NH3)2]+濃度為0.1mol·L-1,則溶解AgBr沉淀所需氨水的最低濃度約為_______mol·L-1()。
(6)根據(jù)上述計(jì)算,可推知清液中溶質(zhì)主要成分的化學(xué)式為_________________________。
第三步:清液用6mol·L-1HNO3酸化,
(7)現(xiàn)象是_______________________________________________,證實(shí)C1-存在。反應(yīng)的離子方程式為__________________________________________________。
【答案】F2+H2O HFO+HF 節(jié)省藥品(答“液封”也對) 關(guān)閉控制夾3,打開控制夾4 4KClO33KClO4+KCl 43(或43.2) [Ag(NH3)2] Cl 有白色沉淀生成 [Ag(NH3)2]++Cl-+2H+=AgCl+2NH4+
【解析】
根據(jù)氯氣和水的反應(yīng)分析氟和水的反應(yīng)方程式。根據(jù)已知信息,溫度高時(shí)鹽會發(fā)生歧化反應(yīng)分析氯酸鉀加熱條件下生成的產(chǎn)物。根據(jù)溶度積的大小分析沉淀和先后順序和溶解順。
(1)根據(jù)氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸分析,氟和水的方程式為:F2+H2O HFO+HF;
(2)錐形瓶中放置的為二氧化錳,通過長頸漏斗加入濃鹽酸,放置一個(gè)小試管時(shí),鹽酸將小試管充滿后才流出,與二氧化錳接觸,并且封住長頸漏斗的下端,即液封,不會讓氯氣從中逸出,這樣做節(jié)省藥品。
(3)停止加入后,裝置中仍產(chǎn)生氯氣,關(guān)閉控制夾3,打開控制夾4,將剩余的氯氣通入5中進(jìn)行吸收,防止污染。
(4)查閱資料得到,溶液在加熱過程中發(fā)生歧化反應(yīng),同理可知,氯酸鉀在溫度更高的條件下也能分解,生成高氯酸鉀和氯化鉀,方程式為:4KClO33KClO4+KCl;
(5)平衡時(shí)[Ag(NH3)2]+濃度為0.1mol·L-1,則溴離子濃度也為0.1 mol·L-1,根據(jù)c(Ag+)c(Br-)= 5.4×10-13, ,分析有,解得NH3·H2O的濃度為43(或43.2)mol/L。
(6)根據(jù)上述計(jì)算可知,實(shí)驗(yàn)中用于溶解沉淀的氨水的濃度為2mol/L,該濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于43mol/L,故溴化銀不可能溶解。根據(jù)溶度積分析,碘化銀的溶度積比溴化銀更小,故其更不可能溶解,氯化銀的溶解度最大,所以在沉淀中加入氨水,只有氯化銀溶解,故清液中溶質(zhì)主要為[Ag(NH3)2] Cl;(7)當(dāng)清液中加入硝酸時(shí),溶液中有白色沉淀生成,證實(shí)有C1-存在,反應(yīng)的離子方程式為:[Ag(NH3)2]++Cl-+2H+=AgCl+2NH4+.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】苯分子中不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),下列可以作為證據(jù)的事實(shí)是( )
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
②苯不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色
③苯在加熱和有催化劑存在的條件下能與H2加成生成環(huán)己烷
④苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相等
⑤鄰二氯苯()只有一種
⑥間二氯苯()只有一種
A.①②B.①⑤C.③④⑤⑥D.①②④⑤
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【題目】燃料電池是燃料(如氫氣、甲烷、一氧化碳等)跟氧氣(或空氣)起反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,電解質(zhì)溶液是強(qiáng)堿溶液。下面關(guān)于甲烷燃料電池的說法正確的是( )
A. 負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-4OH-
B. 負(fù)極反應(yīng)式:CH4+8OH--8e-CO2+6H2O
C. 隨著放電的進(jìn)行,溶液中氫氧根離子的濃度不變
D. 放電時(shí)溶液中的陰離子向負(fù)極移動
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【題目】在25℃時(shí),向50.00mL未知濃度的氨水中逐滴加入0.5mol·L-1的HC1溶液。滴定過程中,溶液的pOH[pOH=-lgc(OH-)]與滴入HCl溶液體積的關(guān)系如圖所示,則下列說法中正確的是
A. 圖中②點(diǎn)所示溶液的導(dǎo)電能力弱于①點(diǎn)
B. ③點(diǎn)處水電離出的c(H+)=1×10-8mol·L-1
C. 圖中點(diǎn)①所示溶液中,c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
D. 25℃時(shí)氨水的Kb約為5×10-5.6mo1·L-1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】制取氯化鐵粉末,已知氯化鐵粉末很容易吸水生成結(jié)晶化合物FeCl3+6H2O===FeCl3·6H2O。
(1)按照氣體流向從左到右順序連接儀器應(yīng)是(填儀器接口順序):
①接_______________________________________________________
(2)燒瓶A發(fā)生的反應(yīng)中,氧化劑是________(填物質(zhì)名稱),B中反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________。
(3)容器D的作用是_____________________________________________,容器E的作用是__________________________________________________。
(4)A、B中的酒精燈應(yīng)先點(diǎn)燃________處(填“A”或“B”)的酒精燈,理由是___________________。
(5)這套實(shí)驗(yàn)裝置是否完整?________(填“是”或“否”),若不完整,還須補(bǔ)充________裝置(若第一問填“是”,則此問不需要作答)。
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【題目】圖中燒杯中盛的是天然水,鐵腐蝕的速率由快到慢的順序是( )
A. ③>②>①>⑤>④ B. ⑤>②>①>③>④ C. ⑤>②>③>④>① D. ③>④>⑤>②>①
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【題目】下列物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是 ( )
A.與
B.與CH3CH2CH2CH2Cl
C.CH4與CH3CH3
D.CH3CH(CH3)CH2CH2CH3與CH3CH2CH2CH(CH3)CH3
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【題目】三種氣體X、Y、Z的相對分子質(zhì)量關(guān)系為Mr(X) < Mr(Y)= 0.5Mr(Z),下列說法正確的是()
A.原子數(shù)目相等的三種氣體,質(zhì)量最大的是Z
B.相同條件下,同質(zhì)量的三種氣體,氣體密度最小的是X
C.若一定條件下,三種氣體體積均為2.24 L,則它們的物質(zhì)的量一定均為0.1 mol
D.同溫下,體積相同的兩容器分別充2gY氣體和1gZ氣體,則其壓強(qiáng)比為2:1
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【題目】根據(jù)下圖所給信息,得出的結(jié)論正確的是
A.48g碳完全燃燒放出熱量為1574 kJ/mol
B.2C(s)+O2(g) 2CO(g) △H=-221.0kJ/mol
C.2CO2(g) 2CO(g)+O2(g) △H=+283.0kJ/mol
D.C(s)+O2(g) CO2(s) △H=-393.5kJ/mol
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