2.“關(guān)愛生命,注意安全”.慘痛的天津爆炸觸目驚心,火災(zāi)之后依然火勢(shì)綿延不絕的原因之一是易燃物中含有電石.工業(yè)上常用電石(主要成分為CaC2,雜質(zhì)為CaS    等)與水反應(yīng)生產(chǎn)乙炔氣.
(1)工業(yè)上合成CaC2主要采用氧熱法.
已知:CaO(s)+3C(s)=CaC2(s)+CO(g)△H=+464.1kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ.mol-1
若不考慮熱量耗散,物料轉(zhuǎn)化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO,為維持熱平衡,每生產(chǎn)l molCaC2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10.4.
(2)已知2000℃時(shí),合成碳化鈣的過程中還可能涉及到如下反應(yīng)
CaO(s)+C(s)?Ca(g)+CO(g)   K1△H1=a KJ•mol-1
Ca(g)+2C(s)?CaC2(s)         K2△H2=b KJ•mol-1
2CaO(s)+CaC2(s)?3Ca(g)+2CO(g)  K3△H3=c KJ•mol-1
則K1=$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$ (用含K2、K3的代數(shù)式表示);c=(2a-b)(用含a、b的代數(shù)式表示).
(3)利用電石產(chǎn)生乙炔氣的過程中產(chǎn)生的H2S氣體制取H2,既廉價(jià)又環(huán)保.
①利用硫化氫的熱不穩(wěn)定性制取氫氣.在體積為2L的恒容密閉容器中,H2S起始物質(zhì)的量為2mol,達(dá)到平衡后H2S的轉(zhuǎn)化率α隨溫度和壓強(qiáng)變化如圖1所示.據(jù)圖計(jì)算T1℃時(shí)平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)33.3%.由圖知壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”“小于”或“等于”),理由是相同溫度下,壓強(qiáng)增大,H2S分解反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以P1小于P2
②電化學(xué)法制取氫氣的原理如圖2,請(qǐng)寫出反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式H2S+S2O82-=S↓+2SO42-+2H+,惰性電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2SO42--2e-=S2O82-

分析 (1)若不考慮熱量耗散,物料轉(zhuǎn)化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO.則為了維持熱平衡,所以每生產(chǎn)1molCaC2,則投料的量為:1molCaO、而投入碳的量為:3mol+$\frac{464.1KJ}{110.5KJ/mol}$=7.2mol,氧氣的物質(zhì)的量為$\frac{464.1KJ}{110.5KJ/mol}$×$\frac{1}{2}$=2.1mol,2.1mol氧氣化合價(jià)降低8.4,1molCaC2化合物價(jià)降低2.0,共降低價(jià)數(shù)為10.4mol;
(2)由反應(yīng),①CaO(s)+C(s)?Ca(g)+CO(g)△H1=a kJ•mol-1;②Ca(g)+2C(s)?CaC2(s)△H2=b kJ•mol-1;根據(jù)蓋斯定律,目標(biāo)反應(yīng)的反應(yīng)熱為:①×2-②得△H3=(2a-b)kJ•mol-1,K1=$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$;
(3)①根據(jù)三步法列出起始、變化和平衡時(shí)的物質(zhì)的量,再根據(jù)氣體的體積分?jǐn)?shù)等于氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)計(jì)算;相同溫度下,壓強(qiáng)增大,H2S分解反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以P1小于P2;
②反應(yīng)池中H2S與S2O82-發(fā)生氧化還原反應(yīng);電解池中硫酸根離子失去電子,氫離子得到電子,以此來解答.

解答 解:(1)若不考慮熱量耗散,物料轉(zhuǎn)化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO.則為了維持熱平衡,所以每生產(chǎn)1molCaC2,則投料的量為:1molCaO、而投入碳的量為:3mol+$\frac{464.1KJ}{110.5KJ/mol}$=7.2mol,氧氣的物質(zhì)的量為$\frac{464.1KJ}{110.5KJ/mol}$×$\frac{1}{2}$=2.1mol,2.1mol氧氣化合價(jià)降低8.4,1molCaC2化合物價(jià)降低2.0,共降低價(jià)數(shù)為10.4mol,
故答案為:10.4;
(2)由反應(yīng),①CaO(s)+C(s)?Ca(g)+CO(g)△H1=a kJ•mol-1;②Ca(g)+2C(s)?CaC2(s)△H2=b kJ•mol-1;根據(jù)蓋斯定律,目標(biāo)反應(yīng)=①×2-②,K1=$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$;反應(yīng)熱c=(2a-b)kJ•mol-1,
故答案為:$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$;(2a-b);
(3)①H2S起始濃物質(zhì)的量為2mol,測(cè)定H2S的轉(zhuǎn)化率,T1時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率為40%,則
        H2S(g)?H2(g)+1/2S2(g)
開始    2            0              0
轉(zhuǎn)化  0.8          0.8           0.4
平衡  1.2         0.8            0.4
根據(jù)氣體的體積分?jǐn)?shù)等于氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),P1時(shí)平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)=$\frac{0.8}{1.2+0.8+0.4}$×100%=33.3%;
相同溫度下,壓強(qiáng)增大,H2S分解反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以P1小于P2;
故答案為:33.3%;小于;相同溫度下,壓強(qiáng)增大,H2S分解反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以P1小于P2;
②反應(yīng)池中H2S與S2O82-發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為H2S+S2O82-=S↓+2SO42-+2H+;電解池中硫酸根離子失去電子生成S2O82-,2SO42--2e-=S2O82-,
故答案為:H2S+S2O82-=S↓+2SO42-+2H+;2SO42--2e-=S2O82-

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生化學(xué)平衡常數(shù)、蓋斯定律、化學(xué)平衡移動(dòng)的影響和化學(xué)方程式的書寫及計(jì)算方面的知識(shí),綜合性強(qiáng),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.鎂、鋁混合粉末10.2g溶于500mL 4mol/L鹽酸中,若再加入1000mL的氫氧化鈉溶液,使得沉淀達(dá)到最大量,則需加入氫氧化鈉溶液的體積為( 。
A.0.5mol/LB.1mol/LC.1.5mol/LD.2mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列電離方程式錯(cuò)誤的是( 。
A.Ba(OH)2═Ba2++2OH-B.NaHSO4═H++Na++SO42-
C.MgCl2═Mg2++2Cl-D.NaHCO3═H++Na++CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.向飽和BaSO4溶液中加水,下列敘述中正確的是( 。
A.BaSO4的溶解度增大,Ksp不變B.BaSO4的溶解度、Ksp均增大
C.BaSO4的溶解度、Ksp均不變D.BaSO4的溶解度不變,Ksp增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.碳是形成物種最多的元素之一,許多含碳物質(zhì)對(duì)人類極其重要.
(1)石墨烯是一種由碳原子構(gòu)成的單層片狀結(jié)構(gòu)的新材料,結(jié)構(gòu)如圖所示.則12g石墨烯中含有0.5NA個(gè)6元環(huán).
(2)工業(yè)上利用甲烷和氧氣直接氧化制取甲醇的反應(yīng)如下:
CH4+$\frac{1}{2}$O2(g)?CH3OH(g)△H=-128.5kJ/mol
副反應(yīng)有:
CH4(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)?CO(g)+2H2O(g)△H=a kJ/mol
CH4(g)+2O2(g)?CO2(g)+2H2O(g)△H=b kJ/mol
CH4(g)+O2(g)→HCHO(g)+H2O(g)△H=c kJ/mol
①若要有利于甲醇的生成,除了改變溫度外,還可以采取的兩種措施是增大壓強(qiáng)、選用合適的催化劑;
②甲醇與氧氣反應(yīng)生成HCHO(g)和水蒸汽的熱化學(xué)方程式為CH3OH(g)+1/2O2(g)→HCHO(g)+H2O(g)△H=(c+128.5)KJ•L-1
(3)苯乙烷(C8H10)生產(chǎn)苯乙烯(C8H8)的反應(yīng):C8H10(g)?C8H8(g)+H2(g)△H>0.T1℃下,將0.40mol苯乙烷充入2L密閉容器中反應(yīng),不同時(shí)間容器內(nèi)n(C8H10)如下表:
時(shí)間/min0102030
n(C8H10)/mol0.400.300.26n2
①當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到30min時(shí)恰好到達(dá)平衡,則n2取值的最小范圍是0.22<n<0.26;
②改變溫度為T2℃,其他條件不變,測(cè)得平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為反應(yīng)前的1.4倍,則此時(shí)苯乙烷的轉(zhuǎn)化率為40%.
(4)用惰性電極電解葡萄糖和硫酸鈉混合溶,可以制得葡萄糖酸[CH2OH(CHOH)4COOH]和己六醇[CH2OH(CHOH)4CH2OH].葡萄糖酸在陽(yáng)極生成,對(duì)應(yīng)的電極反應(yīng)式CH2OH(CHOH)4CHO+H2O-2e-═CH2OH(CHOH)4COOH+2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.已知P4(白磷)+3O2=P4O6.△H=-1632kJ/mol;白磷和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中部分鍵能數(shù)據(jù)如下:P-O:360kJ/mol,O=O:498kJ/mol,則斷開1molP-P所吸收的熱量為199kJ.

(2)Mg存在于葉綠素中,某些作物生長(zhǎng)需要輸鎂肥,從海水中提取鎂是獲得鎂的主要來源.常溫下,已知Mg(OH)2的Ksp=1.6×10-11,某濃縮海水中MgCl2濃度為1.6×10-3mol/L,則要使Mg2+形成Mg(OH)2沉淀,則溶液的pH至少要達(dá)到10.
(3)將A(g)和B(g)按照物質(zhì)的量比為1:1通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)A(g)+B(g)?M(g)+N(g),數(shù)據(jù)變化如圖2所示:
①上述反應(yīng)為放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng);
②計(jì)算在650℃下,從開始到平衡的反應(yīng)速率v(A)=0.375mol/(L.min);
③在900℃下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.78(保留三位有效數(shù)字),若平衡后保持溫度不變向容器中繼續(xù)充入2molA、1molM和1molN,這時(shí)平衡正向移動(dòng).(填“正向”、“逆向”“不”);
④若650℃時(shí)在同樣容器中起始時(shí)充入的A和B的物質(zhì)的量均為2mol,則圖2中c是B物質(zhì)平衡時(shí)對(duì)應(yīng)的點(diǎn).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.有反應(yīng):CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H<0,200℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{1}{2.25}$.200℃時(shí),將一定量的CO(g)和H2O(g)充入容積為某10L 密閉容器發(fā)生上述反應(yīng),5min 時(shí)達(dá)平衡,5min~10min只改變了一個(gè)條件,10min 時(shí)再次達(dá)平衡,各物質(zhì)濃度(mol/L)變化如下:下列說法正確的是( 。
  0min 5min 10min
 CO 0.01  0.0056
 H2O 0.01  0.0156
 CO2 0  0.0044
 H2 0  0.0044
A.0~5min 時(shí)用H2O(g)表示的平均反應(yīng)速率為1.2×10-3 mol/( L.min)
B.5min~10min 改變的條件是再加入了0.1mol H2O(g)
C.200℃時(shí),若向容器中充入0.01mol CO(g)、0.01mol H2O(g)、0.01molCO2(g)、0.01molH2(g),達(dá)平衡時(shí),CO(g)為1.2×10-3mol/L
D.300℃時(shí),若向容器中充入0.01mol CO(g)、0.01mol H2O(g)、0.02molCO2(g)、0.02molH2(g),則開始反應(yīng)時(shí)ν(正)<ν(逆)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.合成氨原料氣H2可通過CO和水蒸氣在一定條件下反應(yīng)制得.
(1)已知CO和H2的燃燒熱分別是283.0kJ/mol、285.8kJ/mol,lg液態(tài)水變成水蒸氣時(shí)要吸收2.44kJ的熱量;則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.12kJ/mol;.
(2)該反應(yīng)隨溫度升高正、逆反應(yīng)平衡常數(shù)的變化曲線如圖所示,表示K的曲線為B(選填“A”或“B”),理由是正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆向移動(dòng),K值減。
(3)T1℃時(shí),向容積固定為5L的容器中充入2mol水蒸氣和3molCO,發(fā)生上述反應(yīng)達(dá)平衡,則平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率是60%(填字母)
(4)保持溫度為T1℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入恒容容器進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是cd(填字母)
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a molH2
d.混合氣中 n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=9:4:6:6
(5)某工業(yè)合成氨的原料氣組成為:H240%、N220%、CO30%、CO210% (均為體積分?jǐn)?shù)).向上述原料氣中加入水蒸氣,以除去其中的CO.己知不同溫度下的反應(yīng)物投料比[$\frac{n({H}_{2}0)}{n(C0)}$],平衡時(shí)混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)如表所示:
CO體積分?jǐn)?shù)%
投料比
溫度/℃
200T2T3T4
$\frac{n({H}_{2}0)}{n(C0)}$11.702.736.007.85
30.210.300.841.52
50.020.060.430.80
①T2、T3、T4的大小關(guān)系為T2<T3<T4,判斷的理由是該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),在其他條件不變的條件下,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的體積分?jǐn)?shù)會(huì)增大,所以T2<T3<T4
②維持溫度不變,若要使CO的轉(zhuǎn)化率升高,可以改變的條件是加水/增大H2O和CO投料比/減小生成物濃度(分離出產(chǎn)物).
③溫度為T3℃、$\frac{n({H}_{2}0)}{n(C0)}$=1時(shí),變換后的平衡混合氣體中H2的體積分?jǐn)?shù)是47.8%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.在下列給定條件的溶液中,一定能大量共存的離子組是( 。
A.無色溶液:Al3+、Na+、Cl-、HCO3-
B.能使pH試紙呈紅色的溶液:Na+、NH4+、Fe3+、NO3-
C.FeCl3溶液:K+、Na+、NO3-、SCN-
D.由水電離出的C(H+)=10-13mol/L的溶液:Na+、K+、SiO32-、NO3-

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