4.某廢催化劑含58.2%的SiO2、21.0%的ZnO、4.5%的ZnS和12.8%的CuS.某同學(xué)用15.0g該廢催化劑為原料,回收其中的鋅和銅.采用的實驗方案如下:

回答下列問題:
(1)在下列裝置中,第一次浸出必須用D,第二次浸出應(yīng)選用A.(填標(biāo)號)

(2)第二次浸出時,向盛有濾液1的反應(yīng)器中加入稀硫酸,后滴入過氧化氫溶液.若順序相反,會造成H2O2與固體顆粒接觸分解.濾渣2的主要成分是SiO2
(3)濃縮硫酸鋅、硫酸銅溶液使用的器皿名稱是蒸發(fā)皿.
(4)某同學(xué)在實驗完成之后,得到1.5gCuSO4•5H2O,則銅的回收率為30%.

分析 (1)根據(jù)題目化學(xué)工藝流程知,第一次浸出發(fā)生反應(yīng):ZnO+H2SO4=ZnSO4+H2O、ZnS+H2SO4=ZnSO4+H2S↑,有有毒的氣體生成,必須用氫氧化鈉溶液進行尾氣處理,第二次浸出時發(fā)生反應(yīng):CuS+H2O2+H2SO4=CuSO4+S↓+2H2O,不產(chǎn)生有毒氣體;
(2)H2O2與固體顆粒接觸分解;二氧化硅不與硫酸反應(yīng);
(3)濃縮硫酸鋅、硫酸銅溶液使用儀器為蒸發(fā)皿;
(4)根據(jù)CuS質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算廢催化劑中Cu的物質(zhì)的量,再計算硫酸銅晶體的物質(zhì)的量,進而計算銅的回收率.

解答 解:(1)根據(jù)題目化學(xué)工藝流程知,第一次浸出發(fā)生反應(yīng):ZnO+H2SO4=ZnSO4+H2O、ZnS+H2SO4=ZnSO4+H2S↑,有有毒的氣體生成,必須用氫氧化鈉溶液進行尾氣處理,選D裝置,第二次浸出時發(fā)生反應(yīng):CuS+H2O2+H2SO4=CuSO4+S↓+2H2O,不產(chǎn)生有毒氣體,可以選用A裝置,
故答案為:D;A;
(2)第二次浸出時,向盛有濾液1的反應(yīng)器中加入稀硫酸,后滴入過氧化氫溶液.若順序相反,會造成H2O2與固體顆粒接觸分解,
二氧化硅不與硫酸反應(yīng),濾渣2的主要成分是SiO2,
故答案為:H2O2與固體顆粒接觸分解;SiO2;
(3)濃縮硫酸鋅、硫酸銅溶液使用儀器為蒸發(fā)皿,
故答案為:蒸發(fā)皿;
(4)廢催化劑中Cu的物質(zhì)的量為15.0g×12.8%÷96g/mol=0.02mol,1.5g CuSO4﹒5H2O中Cu的物質(zhì)含量的為1.5g÷250g/mol=0.006mol,則銅的回收率為$\frac{0.006mol}{0.02mol}$×100%=30%,
故答案為:30%.

點評 本題以金屬回收為載體,綜合考查化學(xué)實驗,涉及化學(xué)工藝流程、對原理與裝置的分析、物質(zhì)的分離提純、化學(xué)計算等,是對學(xué)生綜合能力的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.苯佐卡因(化學(xué)名稱:對氨基苯甲酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式: 簡稱:EPABA)是白色粉末,味苦而麻,易溶于乙醇,不溶于水.是局部麻醉藥,用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛,潰瘍痛等.苯佐卡因的合成路線如下:(Na2Cr2O7是一種強氧化劑)
[X]$→_{AlCl_{3}}^{①Y}$[A]$\stackrel{②}{→}$[B]$→_{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}^{③H_{2}SO_{4}}$[C(C7H5NO4)]$\stackrel{④}{→}$[D]$→_{Sn,HCl}^{⑤}$[EPABA]
已知:
①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X,A是X的相鄰?fù)滴铮?br />②烷基化反應(yīng):+RCl$\stackrel{AlCl_{3}}{→}$+HCl
$→_{HCl}^{Sn}$
④酰基化反應(yīng):$\stackrel{(CH_{3}CO)_{2}O}{→}$
(1)Y的結(jié)構(gòu)簡式:CH3Cl;EPABA有許多同分異構(gòu)體,其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一(含有苯環(huán)),且G是人體不能合成的,必須依靠食物攝入,則G的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)寫出有機反應(yīng)類型:反應(yīng)③氧化反應(yīng),反應(yīng)⑤還原反應(yīng).
(3)反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是濃硝酸,該反應(yīng)有副產(chǎn)物,寫出一種相對分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
(5)檢驗反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是:取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色.
(6)甲同學(xué)嘗試設(shè)計合成路線W:X$\stackrel{I}{→}$A$\stackrel{Ⅱ}{→}$B$\stackrel{Ⅲ}{→}$C7H9N$\stackrel{IV}{→}$C7H7O2N$\stackrel{V}{→}$EPABA,卻始終沒有成功,請分析可能原因:-NH2(氨基)容易被氧化,乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個反應(yīng):(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應(yīng)、(b)與稀硫酸加熱回流,于是獲得了成功,則反應(yīng)(b)插入在合成路線W中的第IV步.(填I(lǐng)、Ⅱ、Ⅲ、IV、V)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

15.實驗室制備硝基苯的反應(yīng)原理和實驗裝置如下:

反應(yīng)中存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯.
有關(guān)數(shù)據(jù)列如表:
物質(zhì) 熔點/℃ 沸點/℃ 密度/g•cm-3 溶解性
 苯 5.5 80 0.88 微溶于水
 硝基苯 5.7 210.9 1.205 難溶于水
 間二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水
 濃硝酸 83 1.4 易溶于水
 濃硫酸 338 1.84 易溶于水
實驗步驟如下:①取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中;②把18mL(15.84g)苯加入A中;③向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻.在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;④將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗滌并分液;⑤分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,然后倒入蒸餾燒瓶,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g.
回答下列問題:
(1)圖中裝置C的作用是冷凝回流.
(2)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中,說明理由:不能,容易發(fā)生迸濺.
(3)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進行,常用的方法是水浴加熱.反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2(或硝酸)等雜質(zhì).
(4)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是洗去殘留的NaOH及生成的鹽.
(5)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是以免直形冷凝管通水冷卻時導(dǎo)致溫差過大而發(fā)生炸裂.
(6)本實驗所得到的硝基苯產(chǎn)率是72.06%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.向含有MgCO3固體的溶液中滴加少許濃鹽酸(忽略體積變化),下列數(shù)值變小的是( 。
A.c(CO32-B.c(Mg2+C.c(H+D.Ksp(MgCO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

19.工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:,下列說法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)
B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種
C.可用Br2、CCl4鑒別乙苯和苯乙烯
D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.下列單元操作中采用了熱交換設(shè)計的有( 。
A.電解食鹽水制燒堿B.合成氨中的催化合成
C.硫酸生產(chǎn)中的催化氧化D.氨堿法中的氨鹽水碳酸化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.鎂及其化合物用途非常廣泛,目前世界上60%的鎂是從海水中提。畯暮K邢葘⒑K@得淡水和濃海水,濃海水的主要成分如下:
離子Na+Mg2+Cl-SO42-
濃度/(g•L-163.728.8144.646.4
再利用濃海水提鎂的一段工藝流程如下圖:

請回答下列問題
(1)濃海水主要含有的四種離子中物質(zhì)的量濃度最小的是SO42-.在上述流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)是Cl2、HCl.
(2)在該工藝過程中,X試劑的化學(xué)式為CaCl2
(3)“一段脫水”目的是制備MgCl2•2H2O;“二段脫水”的目的是制備電解原料.若將MgCl2•6H2O直接加熱脫水,則會生成Mg(OH)Cl.若電解原料中含有Mg(OH)Cl,電解時Mg(OH)Cl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng),使陰極表面產(chǎn)生MgO鈍化膜,降低電解效率.生成MgO的化學(xué)方程式為2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑.
(4)若制得Mg(OH)2的過程中濃海水的利用率為80%,由Mg(OH)2至“二段脫水”制得電解原料的過程中鎂元素的利用率為90%,則1m3濃海水可得“二段脫水”后的電解原料質(zhì)量為82080g.
(5)以LiCl-KCl共熔鹽為電解質(zhì)的Mg-V2O5電池是戰(zhàn)術(shù)導(dǎo)彈的常用電源,該電池的總反應(yīng)為:Mg+V2O5+2LiCl MgCl2+V2O4•Li2O  該電池的正極反應(yīng)式為V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O.
(6)Mg合金是重要的儲氫材料.2LiBH4/MgH2體系放氫焓變示意圖如下,則:
Mg(s)+2B(s) MgB2(s)△H=-93kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

3.苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機合成中間體、溶劑等.其制備方法如圖1
已知:
顏色、狀態(tài)沸點(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸*無色、片狀晶體2491.2659
苯甲酸乙酯無色澄清液體212.61.05
乙醇無色澄清液體78.30.7893
環(huán)己烷無色澄清液體80.80.7318
*苯甲酸在100℃會迅速升華.
實驗步驟如下:
①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按圖2所示連接好儀器,并在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制溫度在65~70℃加熱回流2h.反應(yīng)時環(huán)己烷-乙醇-水會形成“共沸物”(沸點62.6℃)蒸餾出來.在反應(yīng)過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.
②反應(yīng)結(jié)束,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞.繼續(xù)
加 熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶內(nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機層.加入氯化鈣,對粗產(chǎn)物進行蒸餾,低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
⑤檢驗合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL.
回答下列問題:
(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是分離產(chǎn)生的水,使平衡向正反應(yīng)方向移動,提高轉(zhuǎn)化率.
(2)反應(yīng)結(jié)束的標(biāo)志是分水器中的水層不再增加時,視為反應(yīng)的終點.
(3)步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時,蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時發(fā)生升華.
(5)關(guān)于步驟④中的分液操作敘述正確的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,用力振搖
B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D.放出液體時,需將玻璃塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔
(6)蒸餾時所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶,溫度計.
(7)該實驗的產(chǎn)率為90%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

4.高錳酸鉀是一種重要的化學(xué)試劑,其溶液不很穩(wěn)定,在酸性條件下會分解生成二氧化錳和氧氣,在中性或弱堿性溶液中分解速度很慢,見光分解速度加快.
(1)高錳酸鉀溶液應(yīng)配成中性溶液并保存在棕色試劑瓶中(填保存的注意事項);酸性條件下高錳酸鉀溶液分解的離子方程式4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O.
(2)請配平高錳酸鉀溶液與草酸鈉Na2C2O4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+
5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某學(xué)習(xí)小組為了探究高錳酸鉀溶液和草酸鈉溶液的反應(yīng)過程,將高錳酸鉀溶液逐滴地滴入一定體積的酸性草酸鈉溶液中(溫度相同,并不斷振蕩時),記錄的現(xiàn)象如表:

滴入高錳酸鉀溶液的次序(每滴溶液的體積相同)
高錳酸鉀溶液紫色褪去的時間
先滴入第1滴1min
褪色后再滴入第2滴15s
褪色后再滴入第3滴3s
褪色后再滴入第4滴1s
請分析高錳酸鉀溶液褪色時間變化的原因反應(yīng)生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好.
(4)該學(xué)習(xí)小組在獲取了上述經(jīng)驗和結(jié)論以后,用穩(wěn)定的物質(zhì)草酸鈉Na2C2O4(相對分子質(zhì)量134.0)來標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度.他們準(zhǔn)確稱取1.340g純凈的草酸鈉配成250mL溶液,每次準(zhǔn)確量取25.00mL溶液酸化后用KMnO4溶液滴定.
①高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在丙(填如圖中的儀器編號).
②為了防止高錳酸鉀在酸性條件下分解而造成誤差,滴定時應(yīng)注意的是逐滴滴入高錳酸鉀溶液,待前一滴高錳酸鉀溶液顏色褪去后再滴加.
③若在實驗過程中存在下列操作,其中會使所測KMnO4濃度偏低的是A.
A.未潤洗盛放KMnO4的滴定管
B.滴定前尖嘴部分無氣泡,滴定終點時出現(xiàn)氣泡
C.定容時,俯視刻度線
D.錐形瓶用水洗之后未用待測液潤洗
④當(dāng)溶液呈微紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,消耗KMnO4溶液20.00mL(多次測定的平均值),則KMnO4溶液的濃度為0.02mol/L.(附原子相對質(zhì)量K=39  Mn=55  O=16   Na=23  C=12)

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