有機物F的合成路線如圖所示:

已知以下信息:
(1)RCOOR’RCH2OH
(2)
回答以下問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為                ,G的結(jié)構(gòu)簡式為                
(2)B生成C的化學(xué)方程式為                                         。
(3)檢驗E中含氧官能團的試劑是               ,現(xiàn)象是                     。
(4)E→F的反應(yīng)類型是                。
(5)A的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的同分異構(gòu)體有     種(不包含A),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式                     
①屬于芳香族化合物
②苯環(huán)上有四個取代基
③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種

(1)(2分),(2分)
(2)  +  2CH3OH  +  2H2O(2分)
(3)銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液(1分)試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀(2分)
(4)加成反應(yīng)(1分)
(5)5種(3分) (2分,其他合理答案均給分)

解析試題分析:A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成2個羧基,則依據(jù)已知信息可知A中應(yīng)該含有2個甲基。根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知A中的2個甲基應(yīng)該是鄰位的,因此A的結(jié)構(gòu)簡式為,則B的結(jié)構(gòu)簡式為。B和C發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為。B分子中含有2個羧基,與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物G,則G的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)已知信息可知C生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為,D發(fā)生催化氧化生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,E在雙氧水的作用下生成F。
(1)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,G的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)B生成C是酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為  +  2CH3OH  +  2H2O。
(3)E中含有醛基,可以利用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液檢驗,因此檢驗E中含氧官能團的試劑是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,實驗現(xiàn)象是試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀。
(4)E中含有醛基而F中醛基變?yōu)榱u基,這說明E→F的反應(yīng)類型是醛基的加成反應(yīng)。
(5)屬于芳香族化合物說明含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,這說明取代基應(yīng)該是對稱的,因此符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、、,共計是5種。
考點:考查有機物推斷、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及有關(guān)方程式的書寫

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

(16分)單體液晶(有機物III)應(yīng)用偶聯(lián)反應(yīng)合成:
反應(yīng)①

反應(yīng)②

有機物I可由以下合成:有機物IV有機物I
試回答以下問題:
⑴有機物I的分子式是                     。
⑵以苯為原料生成有機物II的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)是                     
⑶有機物IV的結(jié)構(gòu)簡式是                            。
由有機物IV合成有機物I的第一步反應(yīng)(ⅰ)的反應(yīng)類型是                  。
⑷由有機物III制備  的反應(yīng)條件是                            
⑸寫出符合下列條件的化合物III的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:               (任寫一個)
①含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上一氯取代物有2種同分異構(gòu)體。   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
與CH3I能發(fā)生類似①的反應(yīng),該反應(yīng)方程式是
                                                                                            

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

已知物質(zhì)A分子式為C3H4O2,顯酸性。F為由七個原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu),分子式為C6H8O4 。請根據(jù)以下框圖回答問題

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為                              
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為                       
(3)化合物B中含氧官能團的名稱是                 
(4)D和E生成F的化學(xué)方程式                                         
D和E按照1:1反應(yīng)也可生成高聚物,請寫出生成該高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式:                  
(5)G生成H的化學(xué)方程式                                                 
(6)寫出C的同分異構(gòu)體中屬于酯類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式                       、                            、                           (至少寫3個)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

有機物A由碳、氫、氧三種元素組成。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進行了如下實驗:
稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次通過堿石灰、無水硫酸銅粉末、足量石灰水,發(fā)現(xiàn)堿石灰增重14.2g,硫酸銅粉末沒有變藍,石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后,產(chǎn)生4.48L無色無味氣體(標準狀況)。另取A 9.0g,若跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標準狀況);若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標準狀況)。有機物A可自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)的酯B
試通過計算填空:(1)有機物A的相對分子質(zhì)量為_____________ 。
(2)有機物A的分子式_____________。
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式 _____________ ,B的結(jié)構(gòu)簡式 _____________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

對甲基苯甲酸乙酯()是用于合成藥物的中間體。請根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答有關(guān)問題

(1)D中含有官能團的名稱是________,A-E的反應(yīng)類型為______。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(3)寫出1種屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的C8H8O2的同分異構(gòu)體    。
(4)丁香酚()是對甲基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體,下列物質(zhì)與其能發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號)。

A.NaOH溶液 B.NaHCO3溶液 C.KMnO4/H+ D.FeCl3溶液
(5)寫出合成對甲基苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式_______________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

某芳香烴A是一種重要的有機化工原料,以它為初始原料經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質(zhì)。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),H是一種功能高分子。

 
(1)寫出扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡式:        ;寫出G官能團的名稱             。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為:            ;發(fā)生反應(yīng)④的條件為加入                。
反應(yīng)步驟③與④不能對換,其理由是                                  。
(3)寫出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:                            。
(4)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:                                       。
(5)寫出符合下列條件G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式             ;(任寫兩種)
①含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有二種;
②苯環(huán)上只有兩個取代基,且N原子直接與苯環(huán)相連;
③結(jié)構(gòu)中不含醇羥基和酚羥基;
(6)請設(shè)計合理的方案以乙烯為主要有機原料合成。
提示:①合成過程中無機試劑任選;② 合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

取9.20g只含羥基,不含其它官能團的飽和多元醇,置于足量的氧氣中,經(jīng)點燃,醇完全燃燒,燃燒后的氣體經(jīng)過濃硫酸時,濃硫酸增重7.20g,剩余氣體經(jīng)CaO吸收后,體積減少6.72L(標準狀況下測定)。
(1)9.20g醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為:C       mol、H      mol、O       mol;該醇中C、H、O的原子個數(shù)之比為                  。
(2)由以上比值能否確定該醇的分子式            ;其原因是                      。
(3)比它多一個碳原子的飽和一元醇能催化氧化成醛,符合條件的該醇的結(jié)構(gòu)簡式有:              ,              。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系:

已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸,則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是________________;若為二氧化碳和丁酮(),則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

共聚法可改進有機高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下:
 

(1)A的結(jié)構(gòu)式為________________ ,C的名稱為                   
(2)D中含有的官能團的名稱                 
(3)由F經(jīng)①~③合成I,F(xiàn)可以使溴水褪色.反應(yīng)①的化學(xué)方程式是                                。
反應(yīng)②的反應(yīng)類型是                  反應(yīng)③的反應(yīng)試劑是                  
(4)下列說法正確的是             。
a.C可與水任意比例混合
b.A與1,3-丁二烯互為同系物
c.由I生成M時,1mol I最多消耗3molNaOH
d.N不存在順反異構(gòu)體
(5)寫出由D生成E的化學(xué)方程式                                         。
(6)E與N等物質(zhì)的量發(fā)生共聚反應(yīng)生成P,則P的結(jié)構(gòu)簡式為              
(7)E有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                  。
a.苯環(huán)上有兩個取代基
b.能使FeCl3液顯紫色
c.1mol該有機物與濃溴水反應(yīng)時能消耗4molBr2

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同步練習(xí)冊答案