19.基于以下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,下列實(shí)驗(yàn)操作和結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
A測定常溫時(shí)的飽和HCOONa溶液、CH3COONa溶液的pHHCOONa的pH<CH3COONa的pH弱酸的酸性:HCOOH>CH3COOH
B向5ml 2mol•L-1NaOH溶液中加入1ml 1mol•L-1CuSO4溶液,振蕩后加入0.5ml有機(jī)物X,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀說明X中不含有醛基
CKBrO3溶液中加入少量苯,然后通入少量Cl2有機(jī)相呈橙紅色氧化性:Cl2>Br2
DNaAlO2溶液與NaHCO3溶液混合有白色絮狀沉淀生成二者水解相互促進(jìn)生成氧化鋁沉淀
A.AB.BC.CD.D

分析 A.二者溶解度不同,飽和時(shí)濃度不同,無法比較水解程度大。
B.含有醛基的有機(jī)物能夠與新制氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色的氧化亞銅沉淀;
C.有機(jī)相呈橙色,說明該反應(yīng)中有Br2生成,Br元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià),所以KBrO3是氧化劑,則Cl2是還原劑;
D.碳酸氫根離子的酸性大于氫氧化鋁,二者發(fā)生的是強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng),不是雙水解反應(yīng).

解答 解:A.飽和HCOONa溶液和CH3COONa溶液的濃度不相同,無法比較二者的水解程度,則無法比較HCOOH、CH3COOH的酸性強(qiáng)弱,故A錯(cuò)誤;
B.向5ml 2mol•L-1 NaOH溶液中加入1ml 1mol•L-1 CuSO4溶液可以制備氫氧化銅濁液,振蕩后加入0.5ml有機(jī)物X,加熱,該操作方法合理,若未出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明說明X中不含有醛基,故B正確;
C.KBrO3溶液中加入少量苯,然后通入少量Cl2,有機(jī)相呈橙色,說明該反應(yīng)中有Br2生成,Br元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià),所以KBrO3是氧化劑,則Cl2是還原劑,說明氧化性:Cl2<KBrO3,無法得出氧化性Cl2>Br2,故C錯(cuò)誤;
D.由于碳酸氫根離子的酸性大于氫氧化鋁,NaAlO2溶液與NaHCO3溶液混合后生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉,沒有發(fā)生雙水解反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),題目難度不大,涉及氧化還原反應(yīng)、鹽的水解原理、醛基檢驗(yàn)等知識(shí),明確常見元素及其化合物性質(zhì)即可解答,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.A、B、C是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,三種元素原子序數(shù)之和為35,且C的原子序數(shù)是A的2倍.A、B、C三種元素的單質(zhì)在適當(dāng)條件下可發(fā)生如圖所示的變化.下列說法不正確的是(  )
A.甲、乙、丙三種物質(zhì)的水溶液均顯堿性
B.單質(zhì)A、C均存在同素異形體
C.甲、乙可能都其有漂白性
D.丙的水溶液在空氣中長期放置,溶液可能會(huì)變渾濁

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.GaN、GaP、GaAs是人工合成的一系列新型半導(dǎo)體材料,其晶體結(jié)構(gòu)均與金剛石相似.銅是重要的過渡元素,能形成多種配合物,如Cu2+與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成如圖所示配離子.回答下列問題:

(1)基態(tài)Ga原子價(jià)電子的軌道表達(dá)式為
(2)熔點(diǎn):GaN>GaP(填“>”或“<”);
(3)第一電離能:As>Se(填“>”或“<”);
(4)Cu2+與乙二胺所形成的配離子內(nèi)部不含有的化學(xué)鍵類型是c、e
a.配位鍵    b.極性鍵    c.離子鍵    d.非極性鍵  e.氫鍵
(5)乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為sp3,乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高很多,原因是乙二胺分子間可形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵.
(6)Cu的某種晶體晶胞為面心立方結(jié)構(gòu),晶胞邊長為a cm.該晶體密度為$\frac{256}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用含a和NA的代數(shù)式表達(dá)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.世界上最早現(xiàn)并使用鋅的是中國,明朝末年《天工開物》一書中有世界上最早的關(guān)于煉鋅技術(shù)的記載.回答下列問題:
(1)基態(tài)Zn原子的電子占據(jù)能量最高的能層符號為N,與Zn同周期的所有副族元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與Zn相同的元素有4種.
(2)硫酸鋅溶于過量的氨水可形成[Zn(NH34]SO4溶液.
①在[Zn(NH34]SO4中,陰離子的中心原子的軌道雜化類型為sp3
②在[Zn(NH34]SO4中,與Zn2+形成配位鍵的原子是氮(填元素名稱);
③寫出一種與SO42-互為等電子體的分子的化學(xué)式$P{O}_{4}^{3-}$;
④NH3極易溶于水,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)镹H3與水分子形成分子間氫鍵,溶解度增大.
(3)Zn與S所形成化合物晶體的晶胞如圖所示.
①與Zn原子距離最近的Zn原子有12個(gè);
②該化合物的化學(xué)式為ZnS;
③已知該晶體的晶胞參數(shù)a=541pm,其密度為$\frac{4×97}{(541×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(列出計(jì)算式即可).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.鋰一磷酸氧銅電池正極的活性物質(zhì)是Cu4O(PO42,可通過下列反應(yīng)制備:
2Na3PO4+CuSO4+2NH3•H2O=Cu4O(PO42↓+3Na2SO4+(NH42SO4+H2O
(1)寫出基態(tài)Cu2+的電子排布式:1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9
(2)PO43-的空間構(gòu)型是正四面體.
(3)P、S元素第一電離能大小關(guān)系為P>S.
(4)氨基乙酸銅分子結(jié)構(gòu)如圖1,碳原子的雜化方式為sp3、sp2,基態(tài)碳原子核外電子有6
個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài).

(5)在硫酸銅溶液中加入過量KCN,生成配合物2-,則1mol該配合物含有的π鍵的數(shù)目為4.82×1024
(6)銅晶體密堆積方式如圖2所示,銅原子的配位數(shù)為12,銅的原子半徑為127.8pm,NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,列出晶體銅的密度計(jì)算式$\frac{4×64}{{N}_{A}(2\sqrt{2}×1.278×1{0}^{-8})^{3}}$g•cm-3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.食品包裝中常見的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧過程與電化學(xué)知識(shí)相關(guān),下列分析正確的是( 。
A.脫氧過程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長食品保質(zhì)期
B.脫氧過程中炭作原電池正極,電極反應(yīng)為4H++O2+4e-═2H2O
C.含有0.56g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣168mL (標(biāo)準(zhǔn)狀況)
D.該過程實(shí)現(xiàn)了電能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

11.常溫下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是( 。
A.pH=4的氯化銨溶液中:c(H+)=c(NH3•H2O )=1×10-4mol•L-1
B.pH相同的①NaOH、②NaClO兩種溶液中水的電離程度:①<②
C.pH=2的HF溶液與pH=12的NaOH溶液以體積比1:1混合:c(Na+)=c(F-)>c(H+)=c(OH-
D.pH=a的HCl溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.近年來,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好.如圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
C.合成人造羊毛的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)D.烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列氧化物能與鋁粉組成鋁熱劑的是( 。
A.MgOB.Fe2O3C.Na2OD.CaO

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同步練習(xí)冊答案