對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是(　　)

A．不是同分異構(gòu)體

B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同

C．均能與溴水反應(yīng)

D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分


C　[解析] 兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O，但結(jié)構(gòu)不同，故二者互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；第一種有機(jī)物分子中含有苯環(huán)，而第二種有機(jī)物分子中不含苯環(huán)，顯然前者分子中共面的碳原子比后者分子中共面碳原子多，B項(xiàng)錯(cuò)誤；第一種有機(jī)物分子中含有酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，第二種有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；兩種有機(jī)物分子中的氫原子的化學(xué)環(huán)境不盡相同，故可用核磁共振氫譜區(qū)分，D項(xiàng)錯(cuò)誤。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


只有加入還原劑才能發(fā)生轉(zhuǎn)化的是                                             （    ）

A．KMnO4→MnO2                                B．HNO3→NO   

C．Cl2→Cl-                                   D．SO2→Na2SO3

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


下圖所示為制取干燥的氨氣，并驗(yàn)證氨的某些性質(zhì)，請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題。

(1)C裝置用于上述實(shí)驗(yàn)的尾氣處理，其中發(fā)生的反應(yīng)如下，請(qǐng)配平該反應(yīng)：

________NO＋________NO2＋________NaOH===________NaNO2＋________H2O

用該原理處理尾氣的不足之處是___________________________________________。

(2)上述裝置接口的連接順序?yàn)開(kāi)____________________________________________

(填小寫(xiě)字母)。

(3)如何檢驗(yàn)裝置A的氣密性：____________________________________________。

實(shí)驗(yàn)中觀察到D內(nèi)有紅棕色氣體出現(xiàn)，證明氨氣具有________性。

(4)下圖所示為實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的發(fā)生裝置，請(qǐng)?jiān)谔摼�(xiàn)框內(nèi)畫(huà)出收集氨氣的裝置圖。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問(wèn)題：

(1)多氯代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是________。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是________。

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫(xiě)出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________(不考慮立體異構(gòu))。

(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線(xiàn)如下：

反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______；反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇到FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(　　)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線(xiàn)合成(部分反應(yīng)條件略去)：

(1)A的類(lèi)別是________，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是________；B中的官能團(tuán)是________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。

(3)已知：B苯甲醇＋苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線(xiàn)①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是________。

 


(4)已知：     ＋                        ＋H2O，則經(jīng)反應(yīng)路線(xiàn)②得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為_(kāi)_______。

(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見(jiàn)白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(只寫(xiě)一種)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


 “心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(xiàn)(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)：

回答下列問(wèn)題：

(1)試劑a是__________，試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，b中官能團(tuán)的名稱(chēng)是____________。

(2)③的反應(yīng)類(lèi)型是______________。

(3)心得安的分子式為_(kāi)_____________。

(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：

C3H8XY試劑b

反應(yīng)1的試劑與條件為_(kāi)___________，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________，反應(yīng)3的反應(yīng)類(lèi)型是__________。(其他合理答案也可)

(5)芳香化合物D是1­萘(酚)的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個(gè)官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________；

由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________，該產(chǎn)物的名稱(chēng)是________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


(1)A→B為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________；B→C的反應(yīng)類(lèi)型是________。

(2)H中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是______________________；F的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是__________________________。

(3)E→F的化學(xué)方程式是__________________________。

(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰；

②存在甲氧基(CH3O—)。

TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。

(5)下列說(shuō)法正確的是________。

a．A能和HCl反應(yīng)得到氯乙烯的單體

b．D和F中均含有2個(gè)π鍵

c．1 mol G完全燃燒生成7 mol H2O

d．H能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為：Na2S2O3＋H2SO4===Na2SO4＋SO2↑＋S↓＋H2O，下列各組實(shí)驗(yàn)中最先出現(xiàn)渾濁的是(　　)

實(shí)驗(yàn)

反應(yīng)溫度/℃

Na2S2O3溶液

稀H2SO4

H2O

V/mL

c/(mol/L)

V/mL

c/(mol/L)

V/mL

A.

25

5

0.1

10

0.1

5

B.

25

5

0.2

5

0.2

10

C.

35

5

0.1

10

0.1

5

D.

35

5

0.2

5

0.2

10

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