Question

對(duì)-甲乙苯（）是一種重要的有機(jī)原料，用該物質(zhì)可合成其他物質(zhì)．

已知：①1mol D與足量鈉反應(yīng)可生成1mol氫氣；
②D、E、F每種分子中均只含有一種含氧官能團(tuán)．
③G是一種有機(jī)高分子化合物．
回答下列問(wèn)題：
（1）對(duì)-甲乙苯的系統(tǒng)命名為

 

；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

 

．
（2）A→B的反應(yīng)類(lèi)型為

 

；F中含氧官能團(tuán)的名稱為

 

．
（3）C在引發(fā)劑的作用下，可生成高分子化合物，該高分子化合物的鏈節(jié)為

 

．
（4）1molE和足量銀氨溶液反應(yīng)，生成沉淀的物質(zhì)的量為

 

．
（5）D+F→G的化學(xué)方程式為

 

．
（6）H比D相對(duì)分子質(zhì)量小14，H的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足如下條件：
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②遇氯化鐵溶液顯紫色；③核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為2：2：2：2：1：1，寫(xiě)出H的這種同分異構(gòu)體的簡(jiǎn)式

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：與液溴在光照條件下溴取代在側(cè)鏈上，由于D→E→F是兩步氧化，可推知它們是醇醛酸之間的轉(zhuǎn)化，根據(jù)已知（1）可知每個(gè)D中含有兩個(gè)羥基，再根據(jù)已知（2）推知溴只能取代在的兩個(gè)甲基上，得到A（），再根據(jù)有機(jī)框圖中的條件可以推得D為：E為：F為：，
G是一種有機(jī)高分子化合物，所以G為：；根據(jù)A→B→C的條件，NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，可推知B為； C為；

解答： 解：與液溴在光照條件下溴取代在側(cè)鏈上，由于D→E→F是兩步氧化，可推知它們是醇醛酸之間的轉(zhuǎn)化，根據(jù)已知（1）可知每個(gè)D中含有兩個(gè)羥基，再根據(jù)已知（2）推知溴只能取代在的兩個(gè)甲基上，得到A（），再根據(jù)有機(jī)框圖中的條件可以推得D為：E為：F為：，G是一種有機(jī)高分子化合物，所以G為：；根據(jù)A→B→C的條件，NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，可推知B為； C為；
（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則，對(duì)-甲乙苯中以苯環(huán)作母鏈，從小取代基開(kāi)始編號(hào)，甲基、乙基作支鏈如圖所示．根據(jù)反應(yīng)可推知A的結(jié)構(gòu)為．故答案為：1-甲基-4-乙基苯；；
（2）鹵代烴在NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，根據(jù)前面的分析可知F的結(jié)構(gòu)，從而可推知F中含有官能團(tuán)為羧基，故答案為：消去反應(yīng)；羧基；
（3）在一定條件下會(huì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成，此高分子聚合物鏈節(jié)為：，故答案為：；
（4）根據(jù)反應(yīng)：+4[Ag（NH₃）₂]⁺+4OH^-+2NH₄⁺+4Ag↓+6NH₃+2H₂O進(jìn)行計(jì)算可得Ag的物質(zhì)的量為4mol，
故答案為：4mol；
（5）根據(jù)前面的分析可得D為：F為：，D+F→G的化學(xué)方程式為：，故答案為：；

（6）H比D相對(duì)分子質(zhì)量小14，可知H的組成比D少一個(gè)碳，遇氯化鐵溶液顯紫色說(shuō)明H中有苯酚的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且核磁共振氫譜為六組峰，說(shuō)明H中兩個(gè)取代基在苯環(huán)的對(duì)位，由于峰面積比為2：2：2：2：1：1，則H的結(jié)構(gòu)為，故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了學(xué)生對(duì)有機(jī)官能團(tuán)性質(zhì)及有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的把握情況，具有一定的綜合性，只要基礎(chǔ)扎實(shí)的學(xué)生解決這樣的問(wèn)題沒(méi)什么難度，本題主要難點(diǎn)還是在于書(shū)寫(xiě)有條件的同分異構(gòu)體．對(duì)學(xué)生綜合分析問(wèn)題的能力要求比較高．