8.CrO3主要用于電鍍工業(yè),做自行車、儀表等日用五金電鍍鉻的原料.CrO3具有強(qiáng)氧化性,熱穩(wěn)定性較差,加熱時(shí)逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如圖1所示.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B點(diǎn)時(shí)剩余固體的化學(xué)式是Cr2O3
(2)加熱至A點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為6CrO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr3O8+O2↑.
(3)CrO3具有兩性,寫出CrO3溶解于KOH溶液的反應(yīng)化學(xué)方程式CrO3+2KOH=K2CrO4+H2O.
(4)三氧化鉻還用于交警的酒精測(cè)試儀,以檢查司機(jī)是否酒后駕車,若反應(yīng)后紅色的CrO3變?yōu)榫G色的Cr2(SO43,酒精被完全氧化為CO2,則其離子方程式為4CrO3+C2H5OH+12H+=4Cr3++2CO2↑+9H2O.
(5)由于CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,所以電鍍廢水的排放是造成鉻污染的主要原因,某工廠采用電解法處理含鉻廢水,耐酸電解槽用鐵板作陰、陽(yáng)級(jí),槽中盛放含鉻廢水,原理示意圖如圖2:
①A為電源正極,陽(yáng)極區(qū)溶液中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
②已知電解后陽(yáng)極區(qū)溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol•L-1,則c(Cr3+)濃度為3.0×10-6.(已知KsP[Fe(OH)3]=4.0×10-38;Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31

分析 (1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律,在變化過(guò)程中,Cr的質(zhì)量沒(méi)有變,計(jì)算B中Cr、O原子質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算計(jì)算氧原子和鉻原子的個(gè)數(shù)比確定化學(xué)式;
(2)設(shè)CrO3的質(zhì)量為100g,則CrO3中鉻元素的質(zhì)量為100g×$\frac{52}{52+16×3}$=52g,A點(diǎn)時(shí)固體的質(zhì)量為:100g×94.67%=94.67g,Cr的質(zhì)量沒(méi)有變,所以生成物中Cr的質(zhì)量為52g,氧元素的質(zhì)量為94.67g-52g=42.67g,兩者的個(gè)數(shù)比為$\frac{52}{52}$:$\frac{42.67}{16}$=3:8,所以A點(diǎn)時(shí)剩余固體的成分是Cr3O8,同時(shí)生成氧氣;
(3)CrO3與KOH反應(yīng)生成與K2CrO4與水;
(4)由題目信息可知,酸性條件下,CrO3和C2H5OH發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cr2(SO43和CO2,由元素守恒可知有水生成,配平書寫離子方程式;
(5)①由圖可知,酸性條件,右側(cè)生成氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),為陰極區(qū),左側(cè)為陽(yáng)極區(qū),F(xiàn)e離子放電生成Fe2+,左側(cè)得到幾乎不含+6鉻的水,生成的Fe2+與Cr2O72-在酸性要進(jìn)行應(yīng)生成Cr3+與Fe2+與水;
②根據(jù)KsP[Fe(OH)3]及鐵離子濃度計(jì)算c(OH-),再根據(jù)Ksp[Cr(OH)3]計(jì)算c(Cr3+).

解答 解:(1)設(shè)CrO3的質(zhì)量為100g,則CrO3中鉻元素的質(zhì)量為100g×$\frac{52}{52+16×3}$=52g,B點(diǎn)時(shí)固體的質(zhì)量為:100g×76%=76g,Cr的質(zhì)量沒(méi)有變,所以生成物中Cr元素的質(zhì)量為52g,氧元素的質(zhì)量為76g-52g=24g,Cr、O原子個(gè)數(shù)比為$\frac{52}{52}$:$\frac{24}{16}$=2:3,所以B點(diǎn)時(shí)剩余固體的成分是Cr2O3,故答案為:Cr2O3;
(2)設(shè)CrO3的質(zhì)量為100g,則CrO3中鉻元素的質(zhì)量為100g×$\frac{52}{52+16×3}$=52g,A點(diǎn)時(shí)固體的質(zhì)量為100g×94.67%=94.67g,Cr的質(zhì)量沒(méi)有變,所以生成物中Cr的質(zhì)量為52g,氧元素的質(zhì)量為94.67g-52g=42.67g,兩者的個(gè)數(shù)比為$\frac{52}{52}$:$\frac{42.67}{16}$=3:8,所以A點(diǎn)時(shí)剩余固體的成分是Cr3O8,同時(shí)生成氧氣,反應(yīng)方程式為6CrO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr3O8+O2↑,
故答案為:6CrO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr3O8+O2↑;
(3)CrO3溶解于KOH溶液,反應(yīng)生成與K2CrO4與水,反應(yīng)方程式為:CrO3+2KOH=K2CrO4+H2O,故答案為:CrO3+2KOH=K2CrO4+H2O;
(4)由題目信息可知,酸性條件下,CrO3和C2H5OH發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cr2(SO43和CO2,由元素守恒可知有水生成,反應(yīng)離子方程式為:4CrO3+C2H5OH+12H+=4Cr3++2CO2↑+9H2O,
故答案為:4CrO3+C2H5OH+12H+=4Cr3++2CO2↑+9H2O;
(5)①由圖可知,酸性條件,右側(cè)生成氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),為陰極區(qū),左側(cè)為陽(yáng)極區(qū),A為電源的正極,F(xiàn)e離子放電生成Fe2+,左側(cè)得到幾乎不含+6鉻的水,生成的Fe2+與Cr2O72-在酸性要進(jìn)行應(yīng)生成Cr3+與Fe2+與水,發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為:6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,
故答案為:正;6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
②電解后陽(yáng)極區(qū)溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol•L-1,則溶液中c(OH-)=$\root{3}{\frac{4.0×1{0}^{-38}}{2.0×1{0}^{-13}}}$=mol/L,溶液中c(Cr3+)=$\frac{6.0×1{0}^{-31}}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$mol/L=$\frac{6.0×1{0}^{-31}}{\frac{4.0×1{0}^{-38}}{2.0×1{0}^{-13}}}$mol/L=3.0×10-6mol/L,故答案為:3.0×10-6

點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及無(wú)機(jī)物推斷、氧化還原反應(yīng)、電解池原理、溶度積有關(guān)計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),同時(shí)考查學(xué)生獲取信息、加工信息能力,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.原電池放電過(guò)程中,負(fù)極質(zhì)量一定減輕,正極質(zhì)量一定增加
B.常溫下濃硫酸與鋁不反應(yīng),所以常溫下可用鋁制貯罐貯運(yùn)濃硫酸
C.8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12 H2O(g)△H<0該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
D.提取海帶中的碘元素時(shí),為將I-完全氧化為I2,用HNO3作氧化劑比用H2O2效果好

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.常溫下,下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是( 。
A.將pH=4 CH3COOH溶液加水稀釋10倍,溶液中各離子濃度均減小
B.用 CH3COOH溶液滴定等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液至pH=7,V(CH3COOH溶液)<V(NaOH溶液)
C.向0.2 mol/L的鹽酸溶液中加入等體積0.1 mol•L-1NH3•H2O溶液:c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NH3•H2O)
D.在含0.1mol NaHSO4溶液中:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.已知:一定條件下丙烯與濃HBr能發(fā)生如下反應(yīng).CH3CH=CH2+HBr→
化合物A和A′互為同分異構(gòu)體,元素分析含溴58.4%(其它元素?cái)?shù)據(jù)不全,下同).A和A′有如下系列反應(yīng),其中氣態(tài)物質(zhì)B是烴,含碳85.7%;C′不發(fā)生類似圖中C的系列轉(zhuǎn)化;E為酸性物質(zhì),其中碳?xì)浜抗矠?3.6%.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A(CH32CHCH2Br,B:CH2=C(CH32
(2)寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式:
①B→A′:CH2=C(CH32+HBr$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CBr(CH32
②C→D:2(CH32CHCH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2(CH32CHCHO+2H2O.
③D→E:2(CH32CHCHO+O2$\stackrel{一定條件下}{→}$2(CH32CHCOOH.
(3)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)A中含有溴元素的實(shí)驗(yàn)方法:取少量A溶液和NaOH的水溶液混合加熱,然后向混合溶液中加入少量稀硝酸中和NaOH,然后向溶液中滴加硝酸銀溶液,如果溶液中有淡黃色沉淀就說(shuō)明A中含有溴元素.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子;B的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍;A與C可形成離子化合物C3A2;D是地殼中含量最多的金屬元素;E原子核外的M層中有兩對(duì)成對(duì)電子;F原子核外最外層只有1個(gè)電子,其余各層電子均充滿.根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:(A、B、C、D、E、F用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)

(1)F原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,A、B、C、D、E的第一電離能最小的是Al.
(2)C的氧化物的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于E的氧化物的熔點(diǎn),原因是MgO為離子晶體而SO2和SO3為分子晶體.
(3)比較B、E的氫化物的沸點(diǎn)H2O大于H2S.
(4)A的最高價(jià)含氧酸根離子中,其中心原子是sp2雜化,E的低價(jià)氧化物的空間構(gòu)型為V形.
(5)A、D形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1,則其化學(xué)式為AlN.
(6)F單質(zhì)的晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2.若F原子的半徑是r cm,則F單質(zhì)的密度的計(jì)算公式是$\frac{256}{({2r\sqrt{2})}^{3}{N}_{A}}$.(用NA表示阿伏伽德羅常數(shù))

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.12.4 g白磷中含有共價(jià)鍵數(shù)為0.4 NA
B.3Fe+4H2O(g)=Fe3O4+4H2反應(yīng)中,當(dāng)5.6 g Fe全部轉(zhuǎn)化為Fe3O4時(shí),則有0.3 NA電子發(fā)生轉(zhuǎn)移
C.在1 L 0.1 mol/L碳酸鈉溶液中陰離子總數(shù)等于0.1 NA
D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L CH4與18 g H2O所含有的電子數(shù)均為10 NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列離子方程式正確的是( 。
A.KI溶液中滴加稀硫酸:4H++4I-+O2=2I2+2H2O
B.過(guò)量SO2通入氨水中:2NH3•H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O
C.NaAlO2溶液中滴加過(guò)量鹽酸:AlO2-+H2O+H+=Al(OH)3
D.氨水滴入AgNO3溶液中至沉淀完全:Ag++2NH3•H2O=[Ag(NH32]++2H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.苯是重要的有機(jī)化工原料.下列關(guān)于苯的性質(zhì)說(shuō)法正確的是(  )
A.常溫常壓下為氣體B.能發(fā)生氧化反應(yīng)
C.不能發(fā)生取代反應(yīng)D.易溶于水

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.CO2是引起“溫室效應(yīng)”的主要物質(zhì),節(jié)能減排,高效利用化石能源,控制CO2排放,探索CO的循環(huán)利用是保護(hù)環(huán)境,促進(jìn)經(jīng)濟(jì)科持續(xù)發(fā)展的重要舉措.
(1)在一定溫度下,向2L固定容積的密閉容器中通入2mol CO2,3mol H2,發(fā)生反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-490KI/mol
測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖1所示.

①能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是A
A.CO2(g)體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
B.單位時(shí)間內(nèi)有1.2mol H-H斷裂,同時(shí)有0.8mol O-H鍵生成
C.混合氣體的密度不隨時(shí)間變化
D.當(dāng)體系中c(H2O):c(CH3OH)=l:l,且保持不變
②下列措施能使$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大的是CD
A.升高溫度   B.恒溫恒容充入Hc(g)   C.使H2O(g)變成H2O(l)
D.恒溫恒容下,再充入2mol CO2,3mol H2
③計(jì)算該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.2;若使K=1應(yīng)采取的措施是D
A.增大壓強(qiáng)B.恒壓加入一定量H2C.恒容通入CO2D.降低溫度E.升高溫度
(2)如圖2所示:用某甲醇燃料電池作電源電解飽和食鹽水.
①寫出電極N發(fā)生的反應(yīng)式:O2+4e-+4H+=2H2O
②若食鹽水體積為300Ml,電解過(guò)程溶液體積變化忽略不計(jì),常溫下測(cè)得PH=13時(shí),理論上消耗甲醇質(zhì)量為0.16g.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案