【題目】富硼渣中含有鎂硼酸鹽(2MgO·B2O3)、鎂硅酸鹽(2MgO·SiO2)及少量Al2O3、FeO等雜質(zhì)。由富硼渣濕法制備硫酸鎂晶體和硼酸(H3BO3)晶體的一種工藝流程如下:
已知:生成氫氧化物沉淀的pH(金屬離子的起始濃度為0.1mol/L)
Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | |
開始沉淀時 | 1.9 | 3.4 | 7.0 | 9.1 |
完全沉淀時 | 3.2 | 4.7 | 9.0 | 11.1 |
(1)上述流程中能加快反應(yīng)速率的措施有______、_______等。
(2)酸浸時發(fā)生反應(yīng):2MgO·SiO2 + 2H2SO4=2MgSO4 + SiO2 + 2H2O,2MgO·B2O3+ 2H2SO4 + H2O=2H3BO3 + 2MgSO4。
①上述反應(yīng)體現(xiàn)出酸性強弱:H2SO4______H3BO3(填“>”或“<”)。
② 酸浸時,富硼渣中所含Al2O3和FeO也同時溶解,寫出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:______、______。
③ 已知硼酸與過量NaOH溶液發(fā)生的中和反應(yīng)為:H3BO3 + OH- B(OH)4-。下列關(guān)于硼酸的說法正確的是__(填序號)。
a. 硼酸是一元酸
b. 向NaHCO3固體中滴加飽和硼酸溶液,有氣泡產(chǎn)生
c. 硼酸的電離方程式可表示為:H3BO3 + H2OB(OH)4-+H+
(3)檢驗褐色浸出液中的雜質(zhì)離子:取少量浸出液,______(填操作和現(xiàn)象),證明溶液中含有Fe2+。
(4)除去浸出液中的雜質(zhì)離子: 用MgO調(diào)節(jié)溶液的pH至______以上,使雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為______(填化學(xué)式)沉淀,過濾。
(5)獲取晶體:ⅰ.濃縮濾液,使MgSO4和H3BO3接近飽和;ⅱ.控制溫度使兩種晶體分別從溶液中結(jié)晶。結(jié)合下圖溶解度曲線,簡述ⅱ的方法:將濃縮液加入到高壓釜中,______(將方法補充完整)。
【答案】研磨 加熱 > Al2O3 + 6H+ === 2Al3+ + 3H2O FeO + 2H+ === Fe2+ + H2O a c 滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀(合理答案給分) 4.7 Al(OH)3、Fe(OH)3 升溫結(jié)晶,得到硫酸鎂晶體,分離后,再將母液降溫結(jié)晶,分離得到硼酸晶體
【解析】
(1)由框圖可知:研磨可以增大接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率;酸浸時加熱也可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,所以答案:研磨;加熱。
(2)①根據(jù)酸浸時發(fā)生反應(yīng): 2MgO·B2O3+ 2H2SO4 + H2O=2H3BO3 + 2MgSO4,說明酸性H2SO4大于H3BO3。答案為:>。
② 酸浸時,富硼渣中所含Al2O3和FeO也同時溶解生成硫酸鋁和硫酸亞鐵,相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:Al2O3 + 6H+ === 2Al3+ + 3H2O ;FeO + 2H+ === Fe2+ + H2O。答案:Al2O3 + 6H+ === 2Al3+ + 3H2O ;FeO + 2H+ === Fe2+ + H2O。
③ 由硼酸與過量NaOH溶液發(fā)生的中和反應(yīng)為:H3BO3 + OH- B(OH)4-可知硼酸是一元酸,故a正確; b. 因為B和C在同一周期,原子序數(shù)逐漸增大,所以非金屬性C>B,酸性H2CO3> H3BO3,故向NaHCO3固體中滴加飽和硼酸溶液,不會有氣泡產(chǎn)生,故b錯誤;c. 硼酸是一元弱酸,所以電離方程式可表示為:H3BO3 + H2OB(OH)4-+H+,故c正確;答案:ac。
(3)證明溶液中含有Fe2+的方法是:取少量褐色浸出液于試管中,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,如果產(chǎn)生藍(lán)色沉淀說明含有Fe2+。答案:滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。
(4)根據(jù)框圖分析浸出液中的雜質(zhì)離子為:Al3+、Fe3+,由已知Al(OH)3開始沉淀時pH=3.4完全沉淀時pH=4.7;Fe(OH)3開始沉淀時pH=1.9完全沉淀時pH=3.2,要除去Al3+、Fe3+兩種離子,應(yīng)用MgO調(diào)節(jié)溶液的至4.7<pH<9.1,使雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀,過濾。答案:4.7;Al(OH)3、Fe(OH)3。
(5)由圖象可知,開始時MgSO4隨溫度升高溶解度增大,100以后溶解度又逐漸減小,所以要獲得MgSO4晶體:將濃縮液加入到高壓釜中,升溫結(jié)晶可得到硫酸鎂晶體;H3BO3的溶解度是隨著溫度的升高逐漸增大的,所以要獲得H3BO3晶體應(yīng)將高溫時分離后的母液降溫結(jié)晶,再過濾即可得到硼酸晶體。答案:升溫結(jié)晶,得到硫酸鎂晶體,分離后,再將母液降溫結(jié)晶,分離得到硼酸晶體。
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【題目】常溫下,向20.00 mL 0.100 mol·L-1 CH3COONa溶液中逐滴加入0.100 0 mol·L-1鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸體積的關(guān)系如下圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說法正確的是
A. 點①所示溶液中:c(CH3COOH)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)
B. 點②所示溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)
C. 點③所示溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-)
D. 整個過程中可能出現(xiàn):c(H+)+c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2Zn(OH)2·ZnCO3是制備活性ZnO的中間體,以鋅焙砂(主要成分為ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等離子)為原料制備2Zn(OH)2·ZnCO3的工藝流程如下:下列說法不正確的是()
A. 當(dāng)(NH4)2SO4,NH3·H2O的混合溶液呈中性時,c(NH4+) = 2c(SO42-)
B. “浸取”時為了提高鋅的浸出率,可采取的措施是攪拌、適當(dāng)加熱
C. “浸取”時加入的NH3·H2O過量,生成MnO2的離子方程式為Mn2++H2O2+2NH3·H2O=MnO2+2NH4++2H2O
D. “過濾Ⅲ”所得濾液可循環(huán)使用,其主要成分的化學(xué)式是NH4HCO3
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【題目】已知:25℃時,Ksp[Zn(OH)2]= 1.0×10-18,Ka(HCOOH)=1.0×10-4。該溫度下,下列說法錯誤的是
A. HCOO-的水解常數(shù)為1.0×10-10。
B. Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中,c(Zn2+)>1.0×10-6mol·L-1
C. 向Zn(OH)2懸濁液中加入HCOOH,溶液中c(Zn2+)增大
D. Zn(OH)2(s)+2HCOOH(aq)Zn2+(aq) +2HCOO-(aq)+2H2O(1)的平衡常數(shù)K=100
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【題目】室溫下,1mol·L-l的某二元酸H2A溶液中,存在的HA-、A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化的關(guān)系如圖所示,
下列說法不正確的是
A. H2A的電離方程式為:H2A==H++HA- HA-A2-+H+
B. 室溫下,電離平衡HA-A2-+H+的平衡常數(shù)Ka=10-3。
C. 等物質(zhì)的量濃度NaHA和Na2A溶液等體積混合,離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)
D. 在Na2A溶液中存在c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)
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【題目】在3個體積均為1 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):SO2(g)+2NO(g)2NO2(g)+S(s)。改變?nèi)萜?/span>I的反應(yīng)溫度,平衡時c( NO2)與溫度的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是
A. 該反應(yīng)的ΔH<0
B. T1時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
C. 容器Ⅰ與容器Ⅱ均在T1時達(dá)到平衡,總壓強之比小于1:2
D. 若T2<T1,達(dá)到平衡時,容器Ⅲ中NO的體積分?jǐn)?shù)小于40%
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【題目】向濕法煉鋅的電解液中同時加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl—,降低對電解的影響,反應(yīng)原理如下:
Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq) ΔH1=a kJ·mol-1
Cl—(aq)+Cu+(aq)CuCl(s) ΔH2=b kJ·mol-1
實驗測得電解液pH對溶液中殘留c(Cl—)的影響如圖所示。下列說法正確的是
A. 溶液pH越大,Ksp(CuCl)增大
B. 向電解液中加入稀硫酸,有利于Cl-的去除
C. 反應(yīng)達(dá)到平衡增大c(Cu2+),c(Cl—)減小
D. Cu(s)+ Cu2+(aq)+Cl—(aq)CuCl(s)的ΔH=(a+2b) kJ·mol-1
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【題目】硫及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)、生活中有重要的用途。
(1)硫原子最外層電子軌道表示式為__________。與電子排布式相比,軌道表示式還描述了核外電子運動狀態(tài)中的______和______。
(2)S、Cl、N三種元素常見的氫化物中,寫出屬于非電解質(zhì)的電子式___________。已知PbS與O2在高溫時生成鉛的氧化物和SO2,化學(xué)平衡常數(shù)(K)的表達(dá)式為:K=。
(3)寫出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________。在2L高溫密閉容器中加入PbS固體和O2,0~5min內(nèi)氣體質(zhì)量增加1.6g,則5min內(nèi)SO2的平均反應(yīng)速率___________________。
(4)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,說法正確的是_________(選填編號)。
a. 速率關(guān)系:2v(O2)=3v(SO2)
b. 氣體密度隨著PbS的質(zhì)量增加而增大
c. 每生成1.5molO2,同時消耗1molSO2
d. 壓縮體積到新平衡,濃度增大的倍數(shù):O2>SO2
(5)向NaOH溶液中緩慢通入SO2至過量,反應(yīng)過程中某微粒X的物質(zhì)的量濃度隨通入SO2的體積變化如圖所示。該微粒X為_________。SO2過量時溶液中仍存在微粒X,解釋原因。______________________
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【題目】現(xiàn)用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液來測定NaOH溶液的濃度.用氫氧化鈉溶液來滴定鄰苯二甲酸溶液時有下列操作:
①向溶液中加入1~2滴指示劑 ②取20mL標(biāo)準(zhǔn)溶液放入錐形瓶中
③用氫氧化鈉溶液滴定至終點 ④重復(fù)以上操作
⑤用天平精確稱取5.105g鄰苯二甲酸氫鉀(相對分子質(zhì)量為204.2)固體配成250mL標(biāo)準(zhǔn)溶液(測得pH約為4.2).
⑥根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度.
(1)以上各步中,正確的(填序號)操作順序是__,上述②中使用的儀器除錐形瓶外,還需要使用的儀器是__.選用指示劑是:__
(2)滴定,并記錄NaOH的終讀數(shù).重復(fù)滴定幾次,數(shù)據(jù)記錄如下表:
滴定次數(shù) 實驗數(shù)據(jù) | 1 | 2 | 3 | 4 |
V(樣品)/mL | 20.00 | 20.00 | 20.00 | 20.00 |
V(NaOH)/mL(初讀數(shù)) | 0.10 | 0.30 | 0.00 | 0.20 |
V(NaOH)/mL(終讀數(shù)) | 20.08 | 20.30 | 20.80 | 20.22 |
V(NaOH)/mL(消耗) | 19.98 | 20.00 | 20.80 | 20.02 |
某同學(xué)在處理數(shù)據(jù)過程中計算得到平均消耗NaOH溶液的體積為:V(NaOH)==20.20mL,他的計算合理嗎?理由是____,通過儀器測得第4次滴定過程中溶液pH隨加入氫氧化鈉溶液體積的變化曲線如圖所示,則a____20.02(填“>”、“<”或“=”)
(3)步驟②中在觀察滴定管的起始讀數(shù)時,要使滴定管的尖嘴部分充滿溶液,如果滴定管內(nèi)部有氣泡,趕走氣泡的操作__.
(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的氫氧化鈉溶液滴定,此操作對實驗結(jié)果__(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
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