7.聚合硫酸鐵(PFS)是一種新型高效的無機(jī)高分子絮凝劑,廣泛用于水的處理.現(xiàn)用一定質(zhì)量的鐵的氧化物(如圖)為原料來制取聚合硫酸鐵,為控制水解時(shí)Fe3+的濃度,防止生成氫氧化鐵沉淀,原料中的Fe3+必須先還原為Fe 2+.實(shí)驗(yàn)步驟如下:

(1)實(shí)驗(yàn)室用18.4mol•L-1的濃硫酸配制250mL4.8mol•L-1的硫酸溶液,所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒和量筒外,還需250mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)在步驟(1)配制250mL4.8mol•L-1的硫酸溶液過程中,下列操作會(huì)使配置的溶液的濃度偏高的是BC
A.用量筒量取濃硫酸時(shí),俯視讀數(shù)
B.把量筒中的濃硫酸轉(zhuǎn)移到燒杯中稀釋后,用少量蒸餾水洗滌一下量筒內(nèi)壁,同時(shí)把洗滌液也轉(zhuǎn)移到燒杯中
C.稀釋后的硫酸溶液及時(shí)用玻璃棒引流轉(zhuǎn)移到容量瓶中
D.移夜時(shí)容量瓶內(nèi)壁未干燥,殘留有水
(3)寫出步驟Ⅳ中用NaClO3氧化時(shí)的離子方程式6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O(提示:ClO3-轉(zhuǎn)化為Cl-);已知1mol HNO3的價(jià)格為0.16元,1mol NaClO3的價(jià)格為0.45元,評(píng)價(jià)用HNO3代替NaClO3作為氧化劑的利弊,利是原料成本較低,弊是產(chǎn)生氣體對(duì)大氣有污染.
(4)為了分析產(chǎn)品聚合硫酸鐵溶液中SO42-與Fe3+ 物質(zhì)的量之比,有人設(shè)計(jì)了以下操作:
(a)取25mL聚合硫酸鐵溶液,加入足量的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀經(jīng)過過濾、洗滌、干燥后,稱重,其質(zhì)量為m g.
(b)另取25mL聚合硫酸鐵溶液,加入足量銅粉,充分反應(yīng)后過濾、洗滌,將濾液和洗液合并配成250mL溶液,取該溶液25.00mL,用KMnO4酸性溶液滴定,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)用去0.1000mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL.反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
回答下列問題:
①判斷(a)步驟溶液中SO42-離子已沉淀完全的方法是取上層清夜,滴加BaCl2溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則溶液中SO42-已沉淀完全_;
②在(b)步驟中判斷達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由淺藍(lán)色變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;
③聚合硫酸鐵中SO42-與Fe3+的物質(zhì)的量之比為$\frac{m}{233}$:$\frac{V}{200}$(用含m、V的代數(shù)式表示).

分析 (1)根據(jù)配制一定量分?jǐn)?shù)溶液的步驟:計(jì)算、稱量、溶解,確定所用的儀器;
(2)滴定過程中產(chǎn)生的誤差依據(jù)滴定原理就是式分析,c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$,把產(chǎn)生的誤差全部歸納為標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積判斷產(chǎn)生的誤差;
(3)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)升降相等以及電荷守恒、質(zhì)量守恒來解答,從環(huán)保和成本方面考慮;
(4)①判斷SO42-離子已沉淀完全的方法是取上層清夜,滴加BaCl2溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則溶液中SO42-已沉淀完全;
②達(dá)到終點(diǎn)時(shí)高錳酸鉀過量,溶液由淺藍(lán)色變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;
③分別求出聚合硫酸鐵中SO42-與Fe3+的物質(zhì)的量(用含m、V的代數(shù)式表示).

解答 解:(1)配制一定量分?jǐn)?shù)硫酸溶液需要的儀器有:膠頭滴管、量筒、玻璃棒、燒杯.
故答案為:250mL容量瓶、膠頭滴管;
(2)因滴定過程中產(chǎn)生的誤差依據(jù)滴定原理就是式分析,c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$,
A.用量筒量取濃硫酸時(shí),俯視讀數(shù),量取的濃硫酸體積減小,配制得到的溶液濃度減小,故A錯(cuò)誤;
B.把量筒中的濃硫酸轉(zhuǎn)移到燒杯中稀釋后,用少量蒸餾水洗滌一下量筒內(nèi)壁,同時(shí)把洗滌液也轉(zhuǎn)移到燒杯中,避免了溶質(zhì)的損失,故B正確;
C.稀釋后的硫酸溶液及時(shí)用玻璃棒引流轉(zhuǎn)移到容量瓶中,硫酸溶解放熱形成的熱溶液未經(jīng)冷卻,會(huì)導(dǎo)致溶液體積增大,冷卻到常溫下容量瓶中 溶液體積未達(dá)到刻度,溶液濃度增大,故C正確;
D.移液時(shí)容量瓶內(nèi)壁未干燥,殘留有水,對(duì)測定結(jié)果無影響,故D錯(cuò)誤;
故答案為:BC;
(3)Fe2+由+2價(jià)升高到+3價(jià),ClO3-中Cl的化合價(jià)從+5價(jià)降低到-1價(jià),得6Fe2++ClO3-+H+--6Fe3++Cl-,由電荷守恒、質(zhì)量守恒得:6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,從環(huán)保和成本方面考慮利是原料成本較低,弊是產(chǎn)生氣體對(duì)大氣有污染.
故答案為:6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O; 原料成本較低;產(chǎn)生氣體對(duì)大氣有污染;
(4))①判斷SO42-離子已沉淀完全的方法是取上層清夜,滴加BaCl2溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則溶液中SO42-已沉淀完全,
故答案為:取上層清夜,滴加BaCl2溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則溶液中SO42-已沉淀完全;
②達(dá)到終點(diǎn)時(shí)高錳酸鉀過量,溶液由淺藍(lán)色變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不變色,
故答案為:溶液由淺藍(lán)色變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不變色  
③25mL溶液中含聚合硫酸鐵中SO42-的物質(zhì)的量為:$\frac{m}{233}$mol,
設(shè)Fe3+的物質(zhì)的量為x:
         5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
                1        5
  0.1mol/L×0.001VL     $\frac{x}{10}$
解得x=$\frac{V}{200}$mol,
聚合硫酸鐵中SO42-與Fe3+的物質(zhì)的量之比為$\frac{m}{233}$:$\frac{V}{200}$,
故答案為:$\frac{m}{233}$:$\frac{V}{200}$.

點(diǎn)評(píng) 本題以鐵及其化合物為載體,以流程圖形式考查了氧化還原反應(yīng)知識(shí)、元素化合物的知識(shí),注意風(fēng)險(xiǎn)過程和實(shí)驗(yàn)基本操作的分析,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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17.如圖所示套實(shí)驗(yàn)裝置,分別回答下列問題:

(1)裝置1為鐵的吸氧腐蝕實(shí)驗(yàn).一段時(shí)間后,向插入鐵釘?shù)牟A矁?nèi)滴入KSCN溶液呈無色,再滴入氯水即可觀察到鐵釘附近的溶液變紅色,表明鐵被氧化;向插入碳棒的玻璃筒內(nèi)滴入酚酞試液,可觀察到碳棒附近的溶液變紅,該電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O-═4OH-
(2)裝置2中的石墨是正極(填“正”或“負(fù)”),該裝置發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+
(3)裝置3中甲燒杯盛放100mL 0.2mol•L-1的NaCl溶液,乙燒杯盛放100mL 0.5mol•L-1的CuSO4溶液.反應(yīng)一段時(shí)間后,停止通電.向甲燒杯中滴入幾滴酚酞試液,觀察到石墨電極附近首先變紅.
①電源的M端為正極,甲燒杯中鐵電極的電極反應(yīng)為Fe-2e-═Fe2+;
②乙燒杯中電解反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+;
③停止電解,取出Cu電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重0.64g,則甲燒杯中產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為224 mL.

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18.下列關(guān)于CO2和SiO2性質(zhì)的說法中,不正確的是( 。
A.SiO2與CaCl2溶液不反應(yīng),而CO2通入CaCl2溶液中可得到白色沉淀
B.CO2通入到水玻璃中可以得到硅酸
C.CO2與SiO2在物理性質(zhì)上差別很大
D.CO2和SiO2都是酸性氧化物,都能與NaOH溶液反應(yīng)

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15.實(shí)驗(yàn)室用NaOH固體配制250mL 1.25mol/L的NaOH溶液,填空并請(qǐng)回答下列問題:

(1)配制時(shí)必須的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、250ml容量瓶、膠頭滴管.
(2)配制時(shí),其正確的操作順序是(字母表示,每個(gè)字母只能用一次)BCAFED;
A、用30mL水洗滌燒杯2-3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B、用天平準(zhǔn)確稱取所需的NaOH的質(zhì)量,加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動(dòng),使其充分溶解
C、將已冷卻的NaOH溶液沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中
D、將容量瓶蓋緊,顛倒搖勻
E、改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切
F、繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度1-2cm處
(3)下列配制的溶液濃度偏低的是ABC;
A、稱量NaOH時(shí),砝碼錯(cuò)放在左盤
B、向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(shí)(實(shí)驗(yàn)步驟C)不慎有液滴灑在容量瓶外面
C、加蒸餾水時(shí)不慎超過了刻度線
D、定容時(shí)俯視刻度線
E、配制前,容量瓶中有少量蒸餾水
(4)某同學(xué)改用固體Na2CO3配制Na2CO3溶液的過程如圖所示,其錯(cuò)誤操作序號(hào)是①⑥.

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2.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.物質(zhì)的量濃度相等的碳酸氫鋇溶液和氫氧化鈉溶液等體積混合Ba2++2HCO3-+2OH-=BaCO3↓+CO32-+2H2O
B.NaHSO4溶液中滴加入Ba(OH)2溶液至中性:2H++Ba2++2OH-+SO42-=BaSO4↓+2H2O
C.以石墨作電極電解氯化鎂溶液:2Cl-+2H2O═2OH-+H2↑+Cl2
D.碳酸氫鈉溶液加入氯化鋁溶液  3HCO3-+Al3+?3CO2↑+Al(OH)3

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12.下列說法正確的是( 。
A.
圖中△H1=△H2+△H3
B.
如圖在催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E2
C.
如圖表示醋酸溶液滴定 NaOH 和氨水混合溶液的電導(dǎo)率變化曲線
D.
如圖可表示由CO(g)生成CO2(g)的過程中要放出566kJ 熱量

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19.下列關(guān)于氫鍵的說法中正確的是(  )
A.氫鍵比分子間作用力強(qiáng),所以它屬于化學(xué)鍵
B.分子內(nèi)形成的氫鍵使物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)升高
C.氨溶于水后氨分子和水分子之間形成了氫鍵
D.鄰羥基苯甲酸的熔點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲酸的熔點(diǎn)高

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16.(1)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g);△H>0的平衡體系中,在298K時(shí),平衡常數(shù)為K1,在273K時(shí),平衡常數(shù)為K2,在373K時(shí)平衡常數(shù)為K3,K1、K2、K3之間的數(shù)量大小關(guān)系是K3>K1>K2..
(2)在298K時(shí),將0.40mol的N2O4氣體充入2L已經(jīng)抽空的固定容積的密閉容器中,隔一段時(shí)間對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下數(shù)據(jù):
時(shí)間/s
n/mol
020406080100
n(N2O40.40a0.20cde
n(NO20.000.24b0.520.600.60
20~40s內(nèi)用N2O4表示的平均反應(yīng)速率為0.002mol•L-1•s-1;298K時(shí)該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率=75%;反應(yīng)進(jìn)行至100s后將反應(yīng)混合物的溫度降低,混合氣體的顏色變淺(填“變淺”、“變深”或“不變”);
(3)298K時(shí),反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g);△H<0達(dá)到平衡后,根據(jù)下列圖象判斷引起平衡移動(dòng)的因素及平衡移動(dòng)的方向:

圖(2)平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng);圖(3)引起平衡移動(dòng)的因素是減小壓強(qiáng),圖(4)引起平衡移動(dòng)的因素是升高溫度.

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17.已知下列2個(gè)氧化還原反應(yīng):①2Fe3++2I-═2Fe2++I2②Cl2+2FeCl2═2FeCl3,則下列說法中正確的是( 。
A.氧化性:Cl2>Fe3+>I2B.氧化性:Fe3+>I2>Cl2
C.還原性:I-<Fe2+<Cl-D.還原性:Cl-<I-<Fe2+

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