【題目】下列敘述中不正確的是(

A. 化學(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)能量變化的主要原因

B. 化學(xué)鍵存在所有單質(zhì)和化合物中

C. 含有共價(jià)鍵的化合物不一定是共價(jià)化合物

D. N2分子中含有的共價(jià)鍵很強(qiáng),故N2分子比較穩(wěn)定

【答案】B

【解析】

A.化學(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因,化學(xué)鍵的斷裂吸收能量,化學(xué)鍵的形成放出能量,故A正確;

B.稀有氣體單質(zhì)中無化學(xué)鍵,所以不是所有單質(zhì)和化合物中,一定存在化學(xué)鍵,故B錯(cuò)誤;

C.含共價(jià)鍵的化合物不一定是共價(jià)化合物,可能是離子化合物,如NaOH,故C正確;

D.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),氮?dú)夥肿又械g是三鍵,鍵能大,分子穩(wěn)定,故D正確。

故選B。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】將下列物質(zhì)溶于稀鹽酸后,滴加硫氰化鉀(KSCN)溶液沒有顏色變化,再加入氯水即呈紅色的是

A.FeB.Fe2O3C.FeCl3D.Fe(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(12分)鋁是應(yīng)用廣泛的金屬.以鋁土礦(主要成分為Al2O3 , 含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下:

注:SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀.
(1)“堿溶”時(shí)生成偏鋁酸鈉的離子方程式為
(2)向“過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH (填“增大”、“不變”或“減小”).
(3)“電解Ⅰ”是電解熔融 Al2O3 , 電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因是
(4)“電解Ⅱ”是電解Na2CO3溶液,原理如圖所示.

陽極的電極反應(yīng)式為 , 陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為
(5)鋁粉在1000℃時(shí)可與N2反應(yīng)制備AlN.在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,其主要原因是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】B[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
1﹣溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體,沸點(diǎn)為71℃,密度為1.36gcm3 . 實(shí)驗(yàn)室制備少量1﹣溴丙烷的主要步驟如下:
步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24g NaBr.
步驟2:如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止.

步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機(jī)相.
步驟4:將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用12mL H2O、12mL 5% Na2CO3溶液和12mL H2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1﹣溴丙烷.
(1)儀器A的名稱是;加入攪拌磁子的目的是攪拌和
(2)反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2﹣溴丙烷和
(3)步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是
(4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行,目的是
(5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)相的操作:向分液漏斗中小心加入12mL 5% Na2CO3溶液,振蕩, , 靜置,分液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】共價(jià)鍵、離子鍵是構(gòu)成物質(zhì)微粒間的不同作用力,下列給出的物質(zhì)中,含有上述兩種作用力的是(

A. NaOHB. Na2OC. H2SO4D. MgCl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(14分)Li4Ti3O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為Fe TiO3 , 還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來制備,工藝流程如下:

回答下列問題:
(1)“酸浸”實(shí)驗(yàn)中,鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示.由圖可知,當(dāng)鐵的凈出率為70%時(shí),所采用的實(shí)驗(yàn)條件為

(2)“酸浸”后,鈦主要以TiOCl42形式存在,寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式
(3)TiO2xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)40min所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示:

溫度/℃

30

35

40

45

50

TiO2xH2O轉(zhuǎn)化率/%

92

95

97

93

88

分析40℃時(shí)TiO2xH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因
(4)Li2Ti5O15中Ti的化合價(jià)為+4,其中過氧鍵的數(shù)目為
(5)若“濾液②”中c(Mg2+)=0.02molL1 , 加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×105 , 此時(shí)是否有Mg3(PO42沉淀生成?(列式計(jì)算).FePO4、Mg3(PO42的分別為1.3×1022、1.0×1024
(6)寫出“高溫煅燒②”中由FePO4制備LiFePO4的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體.實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:

已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
+
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為為
(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為、
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為
(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2 , 其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:1:1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(6)寫出用環(huán)戊烷和2﹣丁炔為原料制備化合物 的合成路線(其他試劑任選).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】酸在溶劑中的電離實(shí)質(zhì)是酸中的H+轉(zhuǎn)移給溶劑分子,如HCl+H2O=H3O++Cl . 已知H2SO4和HNO3在冰醋酸中的電離平衡常數(shù)Ka1(H2SO4)=6.3×109 , Ka(HNO3)=4.2×1010 . 下列說法正確的是( )
A.冰醋酸中H2SO4的電離方程式:H2SO4+2CH3COOH=SO42+2CH3COOH2+
B.H2SO4的冰醋酸溶液中:c(CH3COOH2+)=c(HSO4)+2c(SO42)+c(CH3COO
C.濃度均為0.1mol?L1的H2SO4或HNO3的冰醋酸溶液:pH(H2SO4)>pH(HNO3
D.向HNO3的冰醋酸溶液中加入冰醋酸, 減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是(  )

A. 只要是液體混合物就可用蒸餾來分離

B. 蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球置于蒸餾燒瓶支管口處

C. 分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出

D. 稱量時(shí),砝碼放在托盤天平的右盤,先加質(zhì)量大的砝碼,后加質(zhì)量小的砝碼

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