9.一定溫度下,某容積為2L的密閉容器內(nèi),某一反應(yīng)中M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如圖,依圖所示:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2N?M.
(2)在圖上所示的三個(gè)時(shí)刻中,t3(填t1、t2或t3)時(shí)刻達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度.
(3)t2時(shí),正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為:V>V(填“>”“=”“<”“=“)
(4)向一個(gè)容積為4L的密閉容器中充入7molSO2和4molO2,在一定溫度和壓強(qiáng)下,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),經(jīng)4s后達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得SO2的物質(zhì)的量是3mol,則以O(shè)2表示的反應(yīng)速率為0.125mol•(L-1s-1 );平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量濃度1molL-1

分析 (1)M物質(zhì)的量增大、N的物質(zhì)的量減小,故N為反應(yīng)物、M為生成物,最終N的物質(zhì)的量不變且不為0,則該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),根據(jù)物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比確定化學(xué)計(jì)量數(shù),進(jìn)而書寫反應(yīng)方程式;
(2)可以反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),正、逆速率相等,各組分的物質(zhì)的量不變;
(3)某一時(shí)間反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量是否變化判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡;
(4)①根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$求出v(SO2),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,計(jì)算v(O2);
②根據(jù)方程式,計(jì)算出SO3的物質(zhì)的量,再利用c=$\frac{n}{V}$計(jì)算SO3的物質(zhì)的量濃度.

解答 解:(1)M物質(zhì)的量增大、N的物質(zhì)的量減小,故N為反應(yīng)物、M為生成物,最終N的物質(zhì)的量不變且不為0,則該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),△n(N)=8mol-2mol=6mol,△n(M)=5mol-2mol=3mol,則N、M的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2:1,故反應(yīng)方程式為:2N?M,
故答案為:2N?M;
(2)在t3時(shí)刻M、N的物質(zhì)的量為定值,處于平衡狀態(tài),故在t3時(shí)刻v=v,
故答案為:t3;       
(3)由圖可知t2時(shí),反應(yīng)沒有達(dá)到平衡,此時(shí)反應(yīng)繼續(xù)向正方向移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,
故答案為:>;
(4)①以SO2表示的該反應(yīng)的速率v(SO2)=$\frac{\frac{(7-3)mol}{4L}}{4s}$=0.25mol•L-1•s-1,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以有:
v(O2)=$\frac{1}{2}$v(SO2)=$\frac{1}{2}$×0.25mol•L-1•s-1=0.125mol•(L-1•s-1),
故答案為:0.125mol•L-1•s-1
(2)參加反應(yīng)的SO2的物質(zhì)的量為7mol-3mol=4mol,根據(jù)方程式2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)可知,生成的SO3的物質(zhì)的量等于參加反應(yīng)的SO2的物質(zhì)的量,平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量濃度為c(SO3)=$\frac{4mol}{4L}$=1mol/L.
故答案為:0.125mol•(L-1•s-1);1molL-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡知識(shí),做題時(shí)注意從反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量的變化角度,判斷反應(yīng)物和生成物以及反應(yīng)是否達(dá)到平衡,題目難度一般.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L 水蒸氣含有的分子數(shù)為1NA
B.常溫常壓下,32 g O2含有的原子數(shù)為2個(gè)
C.常溫常壓下,NA個(gè)CO2分子占有的體積為22.4 L
D.體積為1L、物質(zhì)的量濃度為0.5 mol/L的氯化鈣溶液中,含有Cl-個(gè)數(shù)為1NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.常溫下,下列四種溶液中由電離生成的c(H+)之比(①:②:③:④)為( 。
①1mol/L的鹽酸;    ②0.1mol/L鹽酸;     ③0.01mol/L的NaOH溶液;     ④1mol/L的NaOH溶液.
A.1:10:100:1B.1:10-1:10-12:10-14
C.14:13:12:14D.1:2:12:14

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.由銅、鋅和稀鹽酸組成的原電池中,銅是正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑;鋅是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是Zn-2e-=Zn2+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.催化劑是在化學(xué)反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變的物質(zhì),研究表明催化劑有吸附和解吸過(guò)程.
(1)鐵通過(guò)對(duì)N2、H2吸附和解吸可作為合成氨的固體催化劑.若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過(guò)程可用圖1表示:

①吸附后,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號(hào)).
②由上述原理,在鐵表面進(jìn)行NH3的分解實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖2.從吸附和解吸過(guò)程分析,c0前速率增加的原因可能是隨著氣相NH3濃度的增加,催化劑的吸附率升高,固相NH3濃度增加,NH3的分解速率加快;c0后速率降低的原因可能是催化劑吸附達(dá)到飽和,同時(shí)不利于解吸,NH3的分解速率降低.
(2)二氧化錳可以作為過(guò)氧化氫分解的催化劑,請(qǐng)寫出在酸性條件下二氧化錳參與過(guò)氧化氫分解的離子反應(yīng)方程式:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、Mn2++H2O2=MnO2↓+2H+
(3)將等物質(zhì)的量的N2、H2放入一密閉容器中發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡后,N2的體積分?jǐn)?shù)為50%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.由碳的氧化物直接合成乙醇燃料已進(jìn)入大規(guī)模生產(chǎn).
(1)如采取以CO和H2為原料合成乙醇,化學(xué)反應(yīng)方程式:2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H;若密閉容器中充有10molCO與20molH2,在催化劑作用下反應(yīng)生成乙醇,CO的轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.

已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-572kJ•mol-1
CH3CH2OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H3=-1366kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H4=-44kJ•mol-1
①△H=-300kJ•mol-1
②若A、C兩點(diǎn)都表示達(dá)到的平衡狀態(tài),則從反應(yīng)開始到達(dá)平衡狀態(tài)所需的時(shí)間tA>tC(填“>”、“<”或“﹦”).
③若A、B兩點(diǎn)表示在某時(shí)刻達(dá)到的平衡狀態(tài),此時(shí)在A點(diǎn)時(shí)容器的體積為10L,則該溫度下的平衡常數(shù):K=0.25L4•mol-4
④熔融碳酸鹽燃料電池(MCFS),是用煤氣(CO+H2)格負(fù)極燃?xì),空氣與CO2的混合氣為正極助燃?xì),用一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的.負(fù)極上CO反應(yīng)的電極反應(yīng)式為CO-2e-+CO32-═2CO2
(2)工業(yè)上還可以采取以CO2和H2為原料合成乙醇,并且更被化學(xué)工作者推崇,但是在相同條件下,由CO制取CH3CH2OH的平衡常數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于由CO2制取CH3CH2OH 的平衡常數(shù).請(qǐng)推測(cè)化學(xué)工作者認(rèn)可由CO2制取CH3CH2OH的優(yōu)點(diǎn)主要是:原料易得、原料無(wú)污染、可以減輕溫室效應(yīng).
(3)目前工業(yè)上也可以用CO2來(lái)生產(chǎn)甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).若將6molCO2和8molH2充入2L的密閉容器中,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖2所示(實(shí)線).
①請(qǐng)?jiān)趫D中繪出甲醇的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線.
②僅改變某一實(shí)驗(yàn)條件再進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn),測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中虛線所示,曲線I對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是升高溫度,曲線Ⅱ?qū)?yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是增大壓強(qiáng).
(4)將標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L CO2通入1L 0.3mol•L-1NaOH溶液中完全反應(yīng),所得溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是
A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3
B.c(OH-)+c(CO32-)=c(H2CO3)+c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-
D.2c(Na+)=3c(HCO3-)+3c(CO32-)+3c(H2CO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.在含有Ag+的酸性溶液中,以鐵銨礬NH4Fe(SO42作指示劑,用KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+
已知:AgSCN(白色s)?Ag++SCN-,Ksp=1.0×10-12
Fe3++SCN-?FeSCN2+(紅色),K=138,下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.邊滴定,邊搖動(dòng)溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀
B.當(dāng)Ag+定量沉淀后,少許過(guò)量的SCN-與Fe3+生成紅色配合物,即為終點(diǎn)
C.上述實(shí)驗(yàn)采用相同指示劑,可用KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+
D.滴定時(shí),必須控制溶液一定的酸性,防止Fe3+水解,影響終點(diǎn)的觀察

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.鈦被譽(yù)為“太空金屬”、“未來(lái)金屬”.它的強(qiáng)度大、密度小、可塑性好、抗腐蝕性能強(qiáng).它和它的合金被廣泛用于火箭、導(dǎo)彈、航天飛機(jī)、船舶、化工和通訊設(shè)備中.室溫下,它不與水、稀硫酸、稀硝酸反應(yīng),但易溶于氫氟酸,推斷其原因是( 。
A.氟離子易與鈦離子形成可溶性難電離物質(zhì)
B.氫氟酸的氧化性比其他酸強(qiáng)
C.氫氟酸的還原性比其他酸強(qiáng)
D.氫氟酸的酸性比其他酸強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

19.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.3mol單質(zhì)Fe完全轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3O4,失去8NA個(gè)電子
B.常溫常壓下,46gNO2和N2O4的混合氣體中含有的原子總數(shù)為3NA
C.78gNa2S和Na2O2的混合物中陽(yáng)離子和陰離子的總數(shù)為3.5NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L乙炔中含有共價(jià)鍵數(shù)目為0.5 NA

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同步練習(xí)冊(cè)答案