【題目】常溫下,用0.1000 mol/L NaOH溶液分別滴定20.00 mL 0.1000 mol/L鹽酸和20.00 mL 0.1000 mol/L醋酸溶液,得到2條滴定曲線,如下圖所示:
以HA表示酸,下列說法正確的是( )
A. 滴定鹽酸的曲線是圖2
B. 達到B、D狀態(tài)時,兩溶液中離子濃度均為c(Na+)=c(A—)
C. 達到B、E狀態(tài)時,反應消耗的n( CH3COOH)>n(HCl)
D. 當0mL< V(NaOH)<20.00mL時,對應混合溶液中各離子濃度由大到小的順序均為c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
【答案】B
【解析】試題分析:A.滴定開始時,0.1000molL-1鹽酸pH=1,0.1000molL-1醋酸pH>1,所以滴定鹽酸的曲線是圖1,故A錯誤;B.達到B、D狀態(tài)時,溶液是中性的,此時c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒,則兩溶液中離子濃度均為 c(Na+)=c(A-),故B正確;C.達到B、E狀態(tài)時,消耗的氫氧化鈉物質的量是相等的,根據反應原理:HCl~NaOH,CH3COOH~NaOH,反應消耗的n(CH3COOH)=n(HCl),故C錯誤;D.當0 mL<V(NaOH)<20.00 mL時,酸相對于堿來說是過量的,所得溶液是生成的鹽和酸的混合物,假設當加入的氫氧化鈉極少量時,生成了極少量的鈉鹽(氯化鈉或是醋酸鈉),剩余大量的酸,此時c(A-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故D錯誤;故選B。
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【題目】可逆反應2A(g)+3B(g) 2c(g)+D(g)在四種不同條件下的反應速率分別為( )。
①v(A)=0.5 mol/(L·min) ②v(B)=0.6 mol/(L·min)
③v(C)=0.35 mol/(L·min) ④v(D)=0.4 mol/(L·min)
則該反應在不同條件下反應速率最快的是( )
A.① B.② C.③ D.④
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【題目】
(Ⅰ)某探究小組用HNO3與大理石反應過程中質量減小的方法,研究影響反應速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,實驗溫度為25℃、35℃,每次實驗HNO3的用量為25.00mL,大理石用量為10.00g。
請完成以下實驗設計表,并在實驗目的一欄中填空:
實驗 編號 | 溫度 (℃) | 大理石 規(guī)格 | HNO3濃度(mol/L) | 實驗目的 |
① | 25 | 粗顆粒 | 2.00 | (I)實驗①和②探究濃度對反應速率的影響; (II)實驗①和③探究溫度對反應速率的影響; (III)實驗①和④探究______________對反應速率的影響 |
② | 25 | 粗顆粒 | _______ | |
③ | _____ | 粗顆粒 | 2.00 | |
④ | 25 | 細顆粒 | 2.00 |
(Ⅱ)把2.5 mol A和2.5 mol B混合放入2 L密閉容器里,發(fā)生反應:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經5 s后反應達平衡。在此5 s內C的平均反應速率為0.2 mol/(L·s),同時生成1 mol D。試求:
(1)達平衡時B的轉化率為_____________________。
(2)x的值為___________________。
(3)若溫度不變,達平衡時容器內氣體的壓強是反應前的____________倍。
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【題目】具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示:
已知部分有機化合物轉化的反應式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其結構簡式是______;A→B所屬的反應類型為______。
(2)C→D的化學方程式是______。
(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式:______。
a.能發(fā)生銀鏡反應
b.分子中含有酯基
c. 苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種
(4)F的結構簡式是______;試劑b是______。
(5)H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。
(6)以A和乙烯為起始原料,結合題中信息,選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________
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【題目】電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法,即保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3膠體,F(xiàn)e(OH)3膠體具有吸附作用,可吸附水中的污物而使其沉淀下來,起到凈水的作用,其原理如圖所示。下列說法正確的是
A.石墨電極上發(fā)生氧化反應
B.根據圖示,物質A為CO2
C.為增強污水的導電能力,可向污水中加入適量乙醇
D.甲烷燃料電池中CO32-向空氣一極移動
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【題目】實驗小組探究鋁片做電極材料時的原電池反應,設計下表中裝置進行實驗并記錄。
【實驗1】
裝置 | 實驗現(xiàn)象 |
左側裝置電流計指針向右偏轉,燈泡亮 右側裝置電流計指針向右偏轉,鎂條、鋁條表面產生無色氣泡 |
(1)實驗1中,電解質溶液為鹽酸,鎂條做原電池的________極。
【實驗2】
將實驗1中的電解質溶液換為NaOH溶液進行實驗2。
(2)該小組同學認為,此時原電池的總反應為2Al + 2NaOH + 2H2O 2NaAlO2 + 3H2↑,據此推測應該出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象為________。
實驗2實際獲得的現(xiàn)象如下:
裝置 | 實驗現(xiàn)象 |
i.電流計指針迅速向右偏轉,鎂條表面無氣泡,鋁條表面有氣泡 ⅱ.電流計指針逐漸向零刻度恢復,經零刻度后繼續(xù)向左偏轉。鎂條表面開始時無明顯現(xiàn)象,一段時間后有少量氣泡逸出,鋁條表面持續(xù)有氣泡逸出 |
(3)i中鋁條表面放電的物質是溶解在溶液中的O2,則該電極反應式為________。
(4)ii中“電流計指針逐漸向零刻度恢復”的原因是________。
【實驗3和實驗4】
為了排除Mg條的干擾,同學們重新設計裝置并進行實驗3和實驗4,獲得的實驗現(xiàn)象如下:
編號 | 裝置 | 實驗現(xiàn)象 |
實驗3 | 電流計指針向左偏轉。鋁條表面有氣泡逸出,銅片沒有明顯現(xiàn)象;約10分鐘后,銅片表面有少量氣泡產生,鋁條表面氣泡略有減少。 | |
實驗4 | 煮沸冷卻后的溶液 | 電流計指針向左偏轉。鋁條表面有氣泡逸出,銅片沒有明顯現(xiàn)象;約3分鐘后,銅片表面有少量氣泡產生,鋁條表面氣泡略有減少。 |
(5)根據實驗3和實驗4可獲得的正確推論是________ (填字母序號)。
A. 上述兩裝置中,開始時銅片表面得電子的物質是O2
B. 銅片表面開始產生氣泡的時間長短與溶液中溶解氧的多少有關
C. 銅片表面產生的氣泡為H2
D. 由“鋁條表面氣泡略有減少”能推測H+在銅片表面得電子
(6)由實驗1~實驗4可推知,鋁片做電極材料時的原電池反應與________等因素有關。
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【題目】應對霧霾污染、改善空氣質量需要從多方面入手,如開發(fā)利用清潔能源。甲醇是一種可再生的清潔能源,具有廣闊的開發(fā)和應用前景。
Ⅰ.已知:①CH3OH(g)+H2O(l)=CO2(g)+3H2(g) ΔH=+93.0kJ·mol-1
②CH3OH(g)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=-192.9 kJ·mol-1
③CH3OH(g)=CH3OH(l) ΔH=-38.19 kJ·mol-1
則表示CH3OH的燃燒熱的熱化學方程式為______________________________________________。
Ⅱ.在一定條件下用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),在2L恒容密閉容器中充入1mol CO和2molH2,在催化劑作用下充分反應。下圖表示平衡混合物中CH3OH的體積分數(shù)在不同壓強下隨溫度的變化的平衡曲線。回答下列問題:
(1)該反應的反應熱ΔH_______0(填“>”或“<”),壓強的相對大。p1_______p2(填“>”或“<”)。
(2)壓強為p2,溫度為300℃時,該反應的化學平衡常數(shù)K=________________。
(3)下列各項中,不能說明該反應已經達到平衡的是________________________________。
A.容器內氣體壓強不再變化 B.v(CO):c(H2):v(CO3OH)=1:2:1
C.容器內的密度不在變化 D.容器內混合氣體的平均相對分子質量不再變化
E.容器內各組分的質量分數(shù)不再變化
(4)某溫度下在保證H2濃度不變的情況下,增大容器的體積,平衡_________(填字母)。
A.向正反應方向移動 B.向逆反應方向移動 C.不移動
作出此判斷的依據是__________________________________________________________________。
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【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是
A. 向飽和NaCl溶液中1:1通入NH3和CO2制備NaHCO3
B. 500℃左右比通常狀況下更有利于合成氨
C. 實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
D. 工業(yè)上生產硫酸的過程中使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率
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【題目】對于可逆反應N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,下列各項對示意圖的解釋與圖像相符的是
A. ①壓強對反應的影響(p2>p1) B. ②溫度對反應的影響
C. ③平衡體系增加N2對反應的影響 D. ④催化劑對反應的影響
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