分析 (1)炔烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團的位置;
(2)該有機物為烯烴,根據烯烴的系統(tǒng)命名法形成其結構簡式;
(3)烷烴中含有取代基乙基,則主鏈至少含有5個C原子,據此寫出滿足條件的烷烴的結構簡式;
(4)若該烴不可能由炔烴與氫氣加成得到,則除甲基外,不存在C上含2個H;
解答 解:(1)炔烴命名時,要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團最近的一端給主鏈上的碳原子編號,故碳碳三鍵在1號和2號碳原子間,在3號碳原子上有一個甲基,并表示出官能團的位置,故名稱為:3-甲基-1-丁炔,故答案為:3-甲基-1-丁炔;
(2)2,3-二甲基-1-丁烯,主鏈是丁烯,碳碳雙鍵在1號碳原子上,從碳碳雙鍵最近一端編號,2、3號碳原子上各有1個甲基,結構簡式:CH3CH(CH3)C(CH3)=CH2,
故答案為:CH3CH(CH3)C(CH3)=CH2;
(3)乙基至少在3號位,只有一個乙基,則主鏈最少含有5個C,則式量最小的烷烴的結構簡式為:,
故答案為:.
(4)若該烴不可能由炔烴與氫氣加成得到,則除甲基外,不存在C上含2個H,符合條件的結構簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2,故答案為:(CH3)2CHCH(CH3)2;
點評 本題考查有機物的命名,注意炔烴的命名方法和烯烴的結構簡式的書寫,明確烯烴、炔烴與烷烴的碳鏈骨架相同,題目難度中等.
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | CH4 C2H4 C3H4 | B. | C2H6C3H6 C4H6 | C. | CH4 C2H6 C3H8 | D. | C2H4 C2H6 C3H6 |
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A. | 乙烯分子中,C、H原子個數比為1:2 | |
B. | 乙烯易發(fā)生加成反應且1mol乙烯加成時只需1mol溴 | |
C. | 乙烯能被氧化 | |
D. | 乙烯完全燃燒生成等物質的量的CO2和H2O |
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A. | 由圖1可知A的相對分子質量為46 | B. | 由圖2可知A分子中有3個氫原子 | ||
C. | 該有機物的實驗式可能為C2H6O | D. | A的結構簡式可能為CH3CH2OH |
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A. | 任何化學反應都能設計成原電池 | |
B. | 原電池兩極均發(fā)生還原反應 | |
C. | 原電池中的陽離子向負極移動 | |
D. | 把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,氣泡放出速率加快 |
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A. | 原混合溶液中c(K+)為2mol•L-1 | B. | 上述電解過程中共轉移2mol電子 | ||
C. | 電解得到銅的物質的量為0.5mol | D. | 電解后溶液中c(H+)為2mol•L-1 |
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