9.新材料的研發(fā)是發(fā)展新技術(shù),提高生活質(zhì)量的物質(zhì)基礎(chǔ).高鐵酸鉀是一種新型多功能材料.
Ⅰ.高鐵酸鉀的制備:
①方法一:生產(chǎn)流程如下

(1)溶液A中加入KOH固體的目的是:AD;(填序號(hào))
A.為下一步反應(yīng)提供堿性環(huán)境
B.使KClO3轉(zhuǎn)化成KClO
C.加固體KOH溶解時(shí)放出熱量有利于提高反應(yīng)速率
D.與溶液A中Cl2(過(guò)量)反應(yīng)生成更多KClO
(2)溶液A中需除去的雜質(zhì)離子是Cl-;用離子方程式表示其生成的原因Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
(3)溶液B中可分離出濕產(chǎn)品K2FeO4外,還有副產(chǎn)物KNO3,KCl,寫(xiě)出生成溶液B的離子方程式:3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O;每制得118.8gK2FeO4理論上消耗氧化劑0.9mol.
②方法二:電解法
從環(huán)境保護(hù)角度看,制備高鐵酸鉀較好方法為電解法,其裝置如圖.從理論分析K2FeO4應(yīng)在陽(yáng)極生成.(填“陽(yáng)”或“陰”)該電極的電極方程式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.

Ⅱ.高鐵酸鉀的應(yīng)用:
高鐵電池是一種新型二次電池,電解液為堿性溶液,其反應(yīng)式為:
3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH- $\frac{\underline{\;充電\;}}{放電}$3Zn+2K2FeO4+8H2O
放電時(shí),電極反應(yīng)式為:負(fù)極:3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2 ;正極2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10 0H-

分析 Ⅰ.①方法一:由工藝流程可知,氯氣與濃氫氧化鉀溶液發(fā)生反應(yīng):2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O,再加入氫氧化鉀固體,為下一步反應(yīng)提供堿性環(huán)境,并反應(yīng)掉溶液A中溶解的氯氣,由于溶液A中含有雜質(zhì)Cl-離子,需要除去,在堿性KClO溶液中加入硝酸鐵溶液反應(yīng)得到K2FeO4,結(jié)合(3)中還有副產(chǎn)物KNO3,KCl,發(fā)生反應(yīng):3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
②方法二:Fe為陽(yáng)極,失去電子,堿性條件下得到K2FeO4,由電荷守恒,應(yīng)有氫氧根離子參與反應(yīng),由元素守恒可知,應(yīng)有水生成;
Ⅱ.放電時(shí),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),Zn失去電子生成Zn(OH)2,應(yīng)有氫氧根離子參與反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),F(xiàn)eO42-獲得電子生成Fe(OH)3,應(yīng)有水參與反應(yīng),同時(shí)生成氫氧根離子.

解答 解:Ⅰ.①方法一:由工藝流程可知,氯氣與濃氫氧化鉀溶液發(fā)生反應(yīng):2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O,再加入氫氧化鉀固體,為下一步反應(yīng)提供堿性環(huán)境,并反應(yīng)掉溶液A中溶解的氯氣,由于溶液A中含有雜質(zhì)Cl-離子,需要除去,在堿性KClO溶液中加入硝酸鐵溶液反應(yīng)得到K2FeO4,結(jié)合(3)中還有副產(chǎn)物KNO3,KCl,發(fā)生反應(yīng):3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
(1)由上述分析可知,溶液A中加入KOH固體的目的是:為下一步反應(yīng)提供堿性環(huán)境,與溶液A中Cl2(過(guò)量)反應(yīng)生成更多KClO,
故答案為:AD;
(2)生成溶液A的離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,溶液A中需除去的雜質(zhì)離子是Cl-
故答案為:Cl-;Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
(3)溶液B中可分離出濕產(chǎn)品K2FeO4外,還有副產(chǎn)物KNO3,KCl,生成溶液B的離子方程式:3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O,118.8gK2FeO4的物質(zhì)的量為$\frac{118.8g}{198g/mol}$=0.6mol,消耗氧化劑KClO為0.6mol×$\frac{3}{2}$=0.9mol,
故答案為:3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O;0.9mol;
②方法二:Fe為陽(yáng)極,失去電子,堿性條件下得到K2FeO4,由電荷守恒,應(yīng)有氫氧根離子參與反應(yīng),由元素守恒可知,應(yīng)有水生成,電極反應(yīng)式為:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O,
故答案為:陽(yáng);Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;
Ⅱ.放電時(shí),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),Zn失去電子生成Zn(OH)2,應(yīng)有氫氧根離子參與反應(yīng),負(fù)極電極反應(yīng)式為:3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2 ,
正極發(fā)生還原反應(yīng),F(xiàn)eO42-獲得電子生成Fe(OH)3,應(yīng)有水參與反應(yīng),同時(shí)生成氫氧根離子,正極電極反應(yīng)式為:2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10 0H-
故答案為:3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2 ;2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10 0H-

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案、原電池及電解原理應(yīng)用,關(guān)鍵是對(duì)工藝流程的理解,側(cè)重考查學(xué)生分析能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.廢定影液中含有Na+、[Ag(S2O32]3-、Br-等離子.某研究性學(xué)習(xí)小組擬通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)程序,對(duì)廢定影液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理,回收其中的銀和溴.
已知:4H++2[Ag(S2O32]3-=Ag2S↓+3S↓+3SO2↑+SO42-+2H2O

(1)加入鋅粉的目的是將溶液中的少量溴化銀還原出來(lái),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2AgBr+Zn=2Ag+ZnBr2
(2)從綠色化學(xué)的要求看,該研究性學(xué)習(xí)小組所擬定的回收銀的實(shí)驗(yàn)流程中,存在的嚴(yán)重缺陷為在空氣中灼燒時(shí)產(chǎn)生的SO2有毒,污染空氣.
(3)請(qǐng)你幫助該研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)回收液溴的主要實(shí)驗(yàn)步驟:
①向?yàn)V液中通入適量氯氣;②在混合物中加入四氯化碳充分振蕩后分液;③蒸餾,收集所得餾分.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.鋇和鈉相似,也能形成O22-離子的過(guò)氧化物,則下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.1mol過(guò)氧化鈉或過(guò)氧化鋇跟足量水反應(yīng)都生成0.5mol氧氣
B.過(guò)氧化鋇的化學(xué)式是Ba2O2
C.過(guò)氧化鋇是離子化合物
D.過(guò)氧化鈉和過(guò)氧化鋇都是強(qiáng)氧化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.Na2FeO4是一種新型水處理劑,可以通過(guò)下列反應(yīng)制。
濕法制備的主要反應(yīng)方程為:2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O
干法制備的主要反應(yīng)方程為:2FeSO4+4Na2O2=2Na2FeO4+2Na2SO4
下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.兩反應(yīng)中Na2FeO4均為氧化產(chǎn)物
B.Na2FeO4有強(qiáng)氧化性,可消毒殺菌,其還原產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
C.干法中每生成1mol Na2FeO4轉(zhuǎn)移3mol電子
D.堿性條件下,NaClO氧化性大于Na2FeO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑.實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的主要實(shí)驗(yàn)裝置如圖:反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下
據(jù)如下:
相對(duì)分
子質(zhì)量
沸點(diǎn)/
密度
(g•cm-3
水中溶解性
正丁醇74117.20.8109微溶
正丁醚130142.00.7704幾乎不溶
合成正丁醚的步驟:
①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石.
②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間,分離提純:
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物.
④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣.
⑤將上述處理過(guò)的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g.
請(qǐng)回答:
(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序?yàn)閷釮2SO4滴加到正丁醇中.
寫(xiě)出步驟②中制備正丁醚的化學(xué)方程式2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O.
(2)加熱A前,需先從b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步驟③的目的是初步洗去濃H2SO4,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分離出.
(4)步驟④中最后一次水洗的目的為洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽Na2SO4
(5)步驟⑤中,加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集d(填選項(xiàng)字母)左右的餾分.
a.100℃b. 117℃c. 135℃d.142℃
(6)反應(yīng)過(guò)程中會(huì)觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿時(shí),上層液體會(huì)從左側(cè)支管自動(dòng)流回A.分水器中上層液體的主要成分為正丁醇,下層液體的主要成分為水.(填物質(zhì)名稱(chēng))
(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醚的產(chǎn)率為33.85%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列各組中的兩種有機(jī)物,無(wú)論以何種比例混合,只要混合物總質(zhì)量不變,完全燃燒后生成水的質(zhì)量也不變,符合這一條件的組合是(  )
A.CH4O和C2H4O2B.C8H10和C4H10C.C2H4和C2H4OD.C8H8和C4H8O3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,前三種元素的離子結(jié)構(gòu)都和氖原子具有相同的核外電子排布.A沒(méi)有正價(jià)態(tài)的化合物;B和D可形成的D2B分子,0.2mol的C原子能從酸中置換出2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).D的原子核中沒(méi)有中子.
(1)根據(jù)以上條件,推斷B、D的元素名稱(chēng):B.氧、D.氫.
(2)用電子式表示D2B化合物的形成過(guò)程:
(3)C2B2的電子式,屬于離子化合物(填“離子化合物”,“共價(jià)化合物”)
 (4)寫(xiě)出A單質(zhì)與D2B反應(yīng)的化學(xué)方程式2 F2+2H2O═4HF+O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.有機(jī)物Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:請(qǐng)根據(jù)以下信息完成下列問(wèn)題:

①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫
②R-CH=CH2$→_{②H_{2}O_{2}/OH-2}^{①B_{2}H_{6}}$R-CH2CH2OH
③一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.
(1)B的分子式為:C4H8
(2)C→D的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)
(3)芳香族化合物F的分子式為C7H8O,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(4)D生成E的化學(xué)方程式為.E與H反應(yīng)生成I的方程式為
(5)I的同系物K相對(duì)分子質(zhì)量比I小28.K的結(jié)構(gòu)中能同時(shí)滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②分子中不含甲基.共有6種(不考慮立體異構(gòu)).試寫(xiě)出上述同分異構(gòu)體中任意一種消耗NaOH最多的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.在某無(wú)色透明的堿性溶液中,能共存的離子組是( 。
A.Na+、K+、SO42-、HCO3-B.Cu2+、K+、SO42-、NO3-
C.Fe3+、K+、SO42-、Cl-D.Na+、K+、Cl-、NO3-

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同步練習(xí)冊(cè)答案