【題目】SO2、Na2S2O3、Na2S、Na2SO3等含硫化合物在工業(yè)上有廣泛的用途。完成下列填空:
(1)硫原子核外電子排布式____,鈉離子的核外有___種能量不同的電子。
(2)SO2分子構型為“V型”,則SO2是___(選填“極性”、“非極性”)分子,其在水中的溶解度比氯氣___(選填“大”、“小”、“一樣”)。
(3)棉織物用氯氣漂白后,加入Na2S2O3除去余氯時,發(fā)生如下反應:___S2O32-+___Cl2+___H2O→___SO42-+___Cl-+___H+
配平該反應方程式,若反應中生成2molSO42-,則轉移電子____mol。
(4)Na2S又稱臭堿、硫化堿,用離子方程式說明Na2S溶液呈堿性的原因___。
(5)如圖是Na2SO3溶液中各離子濃度的相對大小關系示意圖。其中,②是___(填微粒符號)。在Na2SO3溶液中各微粒濃度等式關系正確的是____。
a.c(Na+)=c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3)
b.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)
c.c(OH-)=c(HSO3-)+c(H+)+c(H2SO3)
【答案】1s22s22p63s23p4 5 極性 大 1 4 5 2 8 10 8 S2-+H2OOH-+HS-,HS-+H2OOH-+H2S SO32- b
【解析】
由題可得①反應中S2O32-中的硫由+2價升高到硫酸根離子中的+6價,氯氣中的氯元素由0價降低到-1價的氯離子,依據(jù)氧化還原反應得失電子守恒結合原子個數(shù)守恒規(guī)律配平方程式;依據(jù)S2O32-~2SO42-~8e-計算轉移電子數(shù)目;②依據(jù)亞硫酸鈉為強電解質,完全電離,亞硫酸根離子為多元弱酸根離子,部分發(fā)生水解生成亞硫酸氫根離子和氫氧根離子,亞硫酸氫根離子繼續(xù)水解生成硫離子和氫氧根離子結合水的電離,排序。根據(jù)此分析進行解答。
(1)S是第16號元素,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p4,其核外有5種能量不同的電子,故答案為:1s22s22p63s23p4;5;
(2)由于S=O共價鍵中O原子的吸電子能力比S強,電子對會偏向O原子一側,導致分子中正負電荷重心不重合,故SO2為極性分子。二氧化硫是個極性分子,Cl2是非極性的,溶劑水是極性的,因此SO2溶解性更好,故答案為:極性;大;
(3)反應中S2O32-中的硫由+2價升高到硫酸根離子中的+6價,氯氣中的氯元素由0價降低到-1價的氯離子,依據(jù)氧化還原反應得失電子守恒,S2O32-系數(shù)為1,Cl2系數(shù)為4,依據(jù)原子個數(shù)守恒,反應方程式為S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+。若反應中生成2molSO42-,依據(jù)S2O32-~2SO42-~8e-,可知轉移電子數(shù)目為8mol,故答案為1;4;5;2;8;10;8;
(4)Na2S溶液顯堿性,其主要原因是硫離子在溶液中水解,電離方程式為:S2-+H2OOH-+HS-,故答案為:S2-+H2OOH-+HS-,HS-+H2OOH-+H2S
(5)由于呈堿性,所以Na2SO3溶液中各離子濃度的相對大小為c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+),故②為SO32-,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)。
故答案為:SO32-;b。
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【題目】將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應:①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+I2(g)。達到平衡時,c(H2)=0.5 mol·L-1,c(HI)=4 mol·L-1,則此溫度下反應①的平衡常數(shù)為( )
A. 9 B. 16 C. 20 D. 25
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【題目】Ⅰ.碘酸鉀(KIO3)是一種白色或無色固體,可溶于水,具有較強的氧化性。常添加于食鹽中用以防治碘缺乏病。已知在某反應體系中存在以下幾個物質: KIO3、K2SO4、KI、I2、H2SO4、H2O。
(1)書寫并配平該反應方程式,并標出電子轉移的方向和數(shù)目:_________________;
(2)下列說法中正確的是_________。
A.I2是非電解質 B.K2SO4溶液的導電能力一定比KI溶液的強
C.H2SO4沒有參加氧化還原反應 D.氧化產物和還原產物都是I2
Ⅱ.二氧化氯(ClO2)是高效安全的飲用水消毒劑,得到越來越廣泛的應用,實驗室可用KClO3通過以下反應制得:2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O
試回答下列問題。
(3)該反應中還原產物的化學式是_________;被氧化的元素是_________。
(4)生成標況下4.48LCO2,電子轉移數(shù)是_______________。
(5)ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的CN 反應為無毒的物質,自身反應后均生成Cl,此過程說明ClO2和Cl2均具有_________ (填“氧化”或“還原”)性。處理含相同量CN的電鍍廢水,所需Cl2的物質的量是ClO2的_________倍。
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【題目】過氧化鈣(CaO2)微溶于水,溶于酸,可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑。實驗室常用CaCO3為原料制備過氧化鈣,流程如下:CaCO3濾液白色結晶(CaO2)。下列說法不正確的是( )
A.逐滴加入稀鹽酸后,將溶液煮沸的作用是除去溶液中多余的HCl
B.加入氨水和雙氧水后的反應為:CaCl2+2NH3·H2O+H2O2===CaO2↓+2NH4Cl+2H2O
C.生成CaO2的反應需要在冰浴下進行的原因是溫度過高時過氧化氫分解
D.過濾得到的白色結晶用蒸餾水洗滌后應再用乙醇洗滌以去除結晶表面水分
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【題目】今有一混合物水溶液,只可能含有以下離子中的若干種:Na+、Ba2+、Cl﹣、CO32﹣、SO42﹣,現(xiàn)取200mL溶液加入BaCl2溶液后,得干燥沉淀12.54g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質量為4.66g。根據(jù)上述實驗,以下推斷不正確的是( )
A.溶液中一定存在CO32﹣、SO42﹣、Na+
B.溶液中c(Na+)≥0.6molL﹣1
C.溶液中一定沒有Ba2+,可能存在Cl﹣
D.溶液中n(SO42﹣)≤0.02mol
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【題目】為確定Na2CO3和NaHCO3混合物樣品的組成,稱取四份該樣品溶于水后分別逐滴加入相同濃度鹽酸60.0mL,充分反應,產生CO2的體積(已折算成標準狀況下的體積,不考慮CO2在水中的溶解)如下表:
實驗序號 | I | II | III | IV |
鹽酸體積(mL) | 60.0 | 60.0 | 60.0 | 60.0 |
樣品質量(g) | 2.96 | 3.70 | 5.18 | 6.66 |
CO2體積(mL) | 672 | 840 | 896 | 672 |
(1)樣品中物質的量之比n(NaHCO3):n(Na2CO3)=___。
(2)鹽酸的物質的量濃度c(HCl)=___。
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【題目】下圖是實驗室干餾煤的裝置圖,結合下圖回答問題。
(1)指出圖中儀器名稱:a__________;b__________;c__________;d__________。
(2)裝置c的作用是____________________________________,d中的液體有________和________。有機物可以通過________的方法使其中的重要成分分離出來。
(3)e處點燃的氣體是________,火焰的顏色是________色。
(4)下列敘述錯誤的是________。
A.煤發(fā)生了化學變化
B.d中液體顯堿性
C.d中液體不分層
D.e處的氣體可以還原氧化銅,也可以使溴水褪色
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【題目】在一個絕熱的、容積固定的密閉容器中,發(fā)生可逆反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)(m、n、p、q為任意正整數(shù))。下列能說明該可逆反應達到平衡狀態(tài)的是( )
①混合氣體的密度不再發(fā)生變化、隗w系的溫度不再發(fā)生變化、A的轉化率不再改變、芨鹘M分的百分含量不再改變、莘磻俾v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q
A. ②③④B. ①③⑤C. ②④⑤D. ①②③④⑤
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【題目】含+6價鉻的廢水毒性強,對環(huán)境污染嚴重;S常用SO2處理含鉻廢水,其工藝流程如下圖所示:
已知:Cr2O72- + H2O 2CrO42- + 2H+
(1)將吸收塔中1mol Cr2O72-與SO2反應的熱化學方程式補全。
Cr2O72-(aq) + __SO2(g) + ___ ___ + ___ +___ ΔH = -1145 kJ/mol
(2)其他條件不變,研究吸收塔中pH對反應的影響。
pH | 2 | 4 | 6 |
Cr(+6) 最大去除率 | 99.99% 達排放標準 | 99.95% 達排放標準 | 99.5% 未達排放標準 |
時間 | 30 min | 35 min | 45 min |
①由上述數(shù)據(jù)獲得的結論有________。
②實際工業(yè)生產控制pH = 4左右的原因是________。
③下列說法不合理的是________。
a.該酸性含鉻廢水中一定含有CrO42-,pH越大其含量越高
b.其他條件不變,增大壓強,吸收塔中反應的K增大,有利于除去Cr(+6)
c.理論上看,SO32-、Fe2+等也可以用于除去Cr(+6)
(3)其他條件不變,研究溫度對Cr(+6)去除率的影響(如圖1所示)。
30min前相同時間內,80℃的Cr(+6)去除率比40℃高,30min后80℃的Cr(+6)去除率低,原因分別是_______;_______。
(4)圖2為Cr(+3)微粒物質的量分數(shù)隨溶液pH的變化關系示意圖,中和池中應控制pH范圍為_________。
(5)廢水中Cr(+6)總濃度為a×10-3 mol/L,處理1000 L廢水,去除率要求達到99.95%,理論上需要SO2物質的量為_________mol(寫計算式)。
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