【題目】以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)為原料,制備粗鉛,實(shí)現(xiàn)鉛的再生利用.其工作流程如圖1所示:
已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14.
(1)過(guò)程Ⅰ中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是______.
(2)過(guò)程Ⅰ中,Fe2+催化過(guò)程可表示為:
.
寫(xiě)出ii的離子方程式:______.
下列實(shí)驗(yàn)方案可證實(shí)上述催化過(guò)程.將實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整.
向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無(wú)色,再加入少量PbO2,溶液變紅.
______.
(3)過(guò)程Ⅱ的目的是脫硫.若濾液2中c(SO42-)=1.6molL-1,c(CO32-)=0.1molL-1,則PbCO3中______填“是”或“否”混有PbSO4.
(4)鈉離子交換膜固相電解法是從含鉛廢料中提取鉛的一種新工藝,其裝置如圖2所示.將含鉛廢料投入陰極室,含鉛廢料中的PbSO4與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):
與外接電源的______極相連.
電解過(guò)程中,PbO2、PbO、HPbO2-在陰極放電,其中PbO2放電的電極反應(yīng)式為______.
與傳統(tǒng)無(wú)膜固相電解法相比,使用鈉離子交換膜可以提高Pb元素的利用率,原因是______.
【答案】4 取a中紅色溶液少量,加入足量Pb,充分反應(yīng)后,紅色褪去 否 負(fù) 阻止HPbO2-進(jìn)入陽(yáng)極室被氧化
【解析】
(1)在催化下,Pb、PbO2和H2SO4反應(yīng)生成PbSO4和水,據(jù)此書(shū)寫(xiě)反應(yīng)方程式;
(2)①根據(jù)題給信息知反應(yīng)i中Fe2+被PbO2氧化為Fe3+,則反應(yīng)ii中Fe3+被Pb還原為Fe2+,據(jù)此書(shū)寫(xiě)離子方程式;
②加入過(guò)量的Pb平衡逆向進(jìn)行充分反應(yīng)后,紅色褪去;
(3)根據(jù)Ksp(PbCO3)=3.3×10-14和c(CO32-)=0.1molL-1計(jì)算出c(Pb2+)利用濃度積Qc和Ksp(PbSO4)之間的大小關(guān)系確定PbCO3中是否混有PbSO4;
(4)①根據(jù)鈉離子的移動(dòng)方向確定陰陽(yáng)極;
②電解過(guò)程中,PbO2在陰極得電子,發(fā)生還原反應(yīng);
③鈉離子交換膜只允許鈉離子通過(guò)。
(1)根據(jù)題給化學(xué)工藝流程知,過(guò)程Ⅰ中,在催化下,Pb、PbO2和H2SO4反應(yīng)生成PbSO4和水,化學(xué)方程式為:;
(2)①催化劑通過(guò)參加反應(yīng),改變反應(yīng)歷程,降低反應(yīng)的活化能,加快化學(xué)反應(yīng)速率,而本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)反應(yīng)前后保持不變,根據(jù)題給信息知反應(yīng)i中Fe2+被PbO2氧化為Fe3+,則反應(yīng)ii中Fe3+被Pb還原為Fe2+,離子方程式為:;
②a實(shí)驗(yàn)證明發(fā)生反應(yīng)i,則b實(shí)驗(yàn)需證明發(fā)生反應(yīng)ii,實(shí)驗(yàn)方案為:
向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無(wú)色,再加入少量PbO2,溶液變紅,亞鐵離子被氧化為鐵離子,
取a中紅色溶液少量,溶液中存在平衡,,加入過(guò)量Pb,和平衡狀態(tài)下鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,平衡逆向進(jìn)行充分反應(yīng)后,紅色褪去,
(3)因?yàn)?/span>Ksp(PbCO3)=3.3×10-14和c(CO32-)=0.1molL-1,可知c(Pb2+)==mol/L=3.3×10-13 mol/L , 因此Qc= c(Pb2+) c(SO42-)=3.3×10-13×1.6=5.28×10-13< Ksp(PbSO4),說(shuō)明PbSO4在母液中未飽和,即PbCO3中不混有PbSO4;
(4)①根據(jù)鈉離子向陰極移動(dòng)知,b為陰極,與電源負(fù)極相連;
②電解過(guò)程中,PbO2在陰極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為;
③鈉離子交換膜只允許鈉離子通過(guò),阻止HPbO2-進(jìn)入陽(yáng)極室被氧化,從而提高Pb元素的利用率;
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在時(shí),向溶液滴加入的鹽酸,滴定曲線如圖1所示,CN-、HCN濃度所占分?jǐn)?shù)隨pH變化的關(guān)系如圖2所示,下列表述正確的是
A.b點(diǎn)時(shí),溶液中微粒濃度大小的關(guān)系:
B.d點(diǎn)溶液垂直的關(guān)系:
C.圖2中的e點(diǎn)對(duì)應(yīng)圖1中的c點(diǎn)
D.在滴定過(guò)程中選用酚酞試劑比選用甲基橙試劑作指示劑誤差更小
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】毒奶粉中發(fā)現(xiàn)的化工原料三聚氰胺可以由下列反應(yīng)合成:CaO+3CCaC2+CO↑,CaC2+N2CaCN2+C,CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN與水反應(yīng)生成尿素[CO(NH2)2],尿素合成三聚氰胺。
(1)基態(tài)鈣原子電子占據(jù)的最高能層符號(hào)是_________,其核外共有______種不同能量的電子。
(2)CaCN2中陰離子為CN22-,與CN22-互為等電子體的分子有N2O,由此可以推知CN22-的空間構(gòu)型為________。
(3)1mol尿素分子[CO(NH2)2]中含有的π鍵與σ鍵的數(shù)目之比為_________;所含元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>_____________。
(4)三聚氰胺俗稱(chēng)“蛋白精”,其結(jié)構(gòu)為:
其中氮原子的雜化方式為________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】I.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)分子斷開(kāi)1 mol化學(xué)鍵的焓變稱(chēng)為鍵焓。已知H—H、H—O和O=O鍵的鍵焓分別為436 kJ·mol-1、463 kJ·mol-1和495 kJ·mol-1,請(qǐng)寫(xiě)出水蒸氣分解的熱化學(xué)方程式__________。
II.甲醇(CH3OH)廣泛用作燃料電池的燃料,可由CO和H2來(lái)合成,化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
(1)下圖是反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線。
①T1____T2(填“>”“<”或“=”)。T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1____(填“>”“<”或“=”)K2。
②若容器容積不變,下列措施不能增加CO轉(zhuǎn)化率的是______(填字母)。
a. 降低溫度 b. 將CH3OH(g)從體系中分離
c. 使用合適的催化劑 d. 充入He,使體系總壓強(qiáng)增大
(2)在容積為1 L的恒容容器中,分別研究在300 ℃、350 ℃和370 ℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律。如圖是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1 mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線x對(duì)應(yīng)的溫度是______℃;曲線z對(duì)應(yīng)的溫度下上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為______。曲線上a、b、c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,則K1、K2、K3的大小關(guān)系為___________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】CO(g)與H2O(g)反應(yīng)的能量變化如圖所示,有關(guān)兩者反應(yīng)的說(shuō)法正確的是
A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.1 mol CO(g)和1 mol H2O(g)具有的總能量大于1 mol CO2(g)和1 mol H2(g)具有的總能量
C.該反應(yīng)不需要加熱就能進(jìn)行
D.1 mol CO2(g)和1 mol H2(g)反應(yīng)生成1 mol CO(g)和1 mol H2O(g)要放出41 kJ熱量
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下pH=2的H3PO4溶液,下列說(shuō)法正確的是( )
A. 加水稀釋使電離度增大,溶液pH減小
B. 每升溶液中的H+數(shù)目為0.02NA
C. 加入NaH2PO4固體,溶液酸性增強(qiáng)
D. c(H+)=c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-)+c(OH)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】室溫下(20oC))課外小組用下列裝置探究鐵和硝酸反應(yīng)情況,過(guò)程如下圖所示:
將Ⅲ中液面上的氣體排入小試管中點(diǎn)燃,有尖銳爆鳴聲,小試管壁出現(xiàn)液滴。取反應(yīng)后溶液,加入足量NaOH 溶液得到灰綠色沉淀。煮沸時(shí),蒸氣帶有刺激性氣味并能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)。
(1)X氣體是______ (填化學(xué)式),證據(jù)是________。
(2)實(shí)驗(yàn)中硝酸被還原成另一種產(chǎn)物的化學(xué)方程式_____。
(3)甲同學(xué)對(duì)產(chǎn)生的氣體原因提出假設(shè)并設(shè)計(jì)方案:
假設(shè)1:該濃度的硝酸中H+的氧化性大于NO3-
假設(shè)2:H+還原反應(yīng)速率大于NO3-的還原反應(yīng)速率
I. 驗(yàn)證假設(shè)1:可用____(選 “ Cu” 或“Zn”)粉與同濃度硝酸反應(yīng),依據(jù) ____________ ,則假設(shè)1不成立。
II. 驗(yàn)證假設(shè)2:改變條件重復(fù)上圖過(guò)程實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:(所用試劑的量、氣體成分與實(shí)驗(yàn)上圖相同)
序號(hào) | 反應(yīng)溫度 | 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
a | 40oC | 溶液淺綠色,收集氣體為3.4mL |
b | 60oC | 溶液淺綠色,收集氣體為2.6mL |
上表實(shí)驗(yàn)結(jié)果_____(填“能”或“否”)判斷假設(shè)2成立。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果分析溫度對(duì)鐵粉與硝酸反應(yīng)時(shí)對(duì)生成X體積的影響的原因___________。
(4)常溫下(20℃),乙同學(xué)改用3mol·L–1 HNO3 進(jìn)行圖1過(guò)程實(shí)驗(yàn),Ⅱ中仍為無(wú)色氣體,在Ⅲ中氣體變紅色。由此得出的相關(guān)結(jié)論正確的是______ 。
a. 該實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的無(wú)色氣體只有NO
b. 若改用濃硝酸時(shí),反應(yīng)會(huì)更劇烈還原產(chǎn)物為NO2
c. 硝酸的濃度不同時(shí),其主要還原產(chǎn)物不同
(5)綜上所述,金屬與硝酸生成X氣體,需要控制的條件是___________ 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,可能發(fā)生的反應(yīng)如下:
①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2
③CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) ΔH3
(1)已知反應(yīng)②中相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 | H-H | C=O | C≡O(shè) | H-O |
E/kJ·mol-1 | 436 | 803 | 1076 | 465 |
由此計(jì)算ΔH2=____kJ·mol-1。已知ΔH3=+99kJ·mol-1,則ΔH1=____kJ·mol-1。
(2) 一定比例的合成氣在裝有催化劑的反應(yīng)器中反應(yīng)12小時(shí)。體系中甲醇的產(chǎn)率和催化劑的催化活性與溫度的關(guān)系如圖所示。
①溫度為470K時(shí),圖中P點(diǎn)____(填“是”或“不是”)處于平衡狀態(tài),490K之后,甲醇產(chǎn)率隨溫度升高而減小的原因除了升高溫度使反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng)以外,還有___________________________________________________________、______________________________________________________________________。
②一定能提高甲醇產(chǎn)率的措施是______。
A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.選擇合適催化劑 D.加入大量催化劑
(3)如圖為一定比例的CO2+H2,CO+H2、CO/CO2+H2條件下甲醇生成速率與溫度的關(guān)系。
①490K時(shí),根據(jù)曲線a、c判斷合成甲醇的反應(yīng)機(jī)理是______(填I或II)
Ⅰ.CO2COCH3OH
II.COCO2 CH3OH+H2O
②490K時(shí),曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,從平衡移動(dòng)的角度,結(jié)合反應(yīng)①、②分析原因___________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下表是25℃ 時(shí)某些鹽的溶度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( )
A.相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B.碳酸鈉溶液中滴加少量氯水,反應(yīng)的離子方程式為+Cl2+H2O=+Cl-+ClO-
C.向0.1mol·L-1 CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此時(shí)溶液pH=5
D.向濃度均為1×10-3mol·L-1的KCl和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol·L-1的AgNO3溶液,先形成沉淀
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