已知：（苯胺，易被氧化）。甲苯是一種重要的有機(jī)化工原料，可用來(lái)合成多種重要的有機(jī)物。以甲苯為初始原料合成阿司匹林等有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）如下。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲苯的1H核磁共振譜圖中有           個(gè)特征峰。

（2）中間產(chǎn)物D與目標(biāo)產(chǎn)物Y的關(guān)系是                         。

（3）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A                  ，E                 。

（4）寫(xiě)出所加試劑或反應(yīng)條件：反應(yīng)⑤                  。

（5）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：

                                                         。

（6）寫(xiě)出阿司匹林與足量的NaOH(aq)反應(yīng)的化學(xué)方程式：

 

                                  。

 

1）4 （2分）

（2）同分異構(gòu)體   （1分）

（3），（各2分）

（4）NaOH的水溶液，加熱；（1分）

（5）  （3分）

 

（6）（3分）

解析:略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：普寧一中2007年高三級(jí)第二次階段考試、化學(xué)科試題卷 題型：022

普魯卡因?yàn)榘咨�、�?xì)微的針狀晶體，易溶于水；其針劑常用于臨床局部麻醉劑．普魯卡因的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

已知：①將環(huán)氧乙烷()通到二乙胺的醇溶液中可制備二乙胺基乙醇

②烷基苯的支鏈可以氧化成羧基，如

③硝基苯在鐵和鹽酸的作用下，能被還原成苯胺()利用這些反應(yīng)，可按以下步驟從甲苯得到普魯卡因，其轉(zhuǎn)變關(guān)系如下(X、Y分別為加入的試劑)：普魯卡因

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：

(1)

普魯卡因在一定條件下水解的化學(xué)方程式________；

(2)

寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________；B________；C________．

(3)

所加試劑X、Y分別為X________；Y________．

(4)

各反應(yīng)的類型是I________；II________；III________；IV________．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（14分）蘇羅同（Serotone）是一種鎮(zhèn)吐藥， 其合成路線如下：

   （1）化合物I的核磁工段振氫譜有              個(gè)峰。

   （2）化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有           （任意寫(xiě)出兩個(gè)）。

   （3）Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是           。

   （4）寫(xiě)出下列反應(yīng)的

        ①ⅡⅢ           ，②ⅦSerotone          .

   （5）已知：①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位；當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位。

        ②苯胺具有弱堿性，易被強(qiáng)氧化劑氧化。

        ③

        試畫(huà)出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因（）的合成路線流程圖（必要條件需注明，無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型：填空題

（14分）蘇羅同（Serotone）是一種鎮(zhèn)吐藥，其合成路線如下：

（1）化合物I的核磁工段振氫譜有              個(gè)峰。
（2）化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有          （任意寫(xiě)出兩個(gè)）。
（3）Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是          。
（4）寫(xiě)出下列反應(yīng)的
①ⅡⅢ           ，②ⅦSerotone          .
（5）已知：①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位；當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位。
②苯胺具有弱堿性，易被強(qiáng)氧化劑氧化。
③
試畫(huà)出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因（）的合成路線流程圖（必要條件需注明，無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型：填空題

（14分）蘇羅同（Serotone）是一種鎮(zhèn)吐藥， 其合成路線如下：

   （1）化合物I的核磁工段振氫譜有               個(gè)峰。

   （2）化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有           （任意寫(xiě)出兩個(gè)）。

   （3）Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是           。

   （4）寫(xiě)出下列反應(yīng)的

        ①ⅡⅢ            ，②ⅦSerotone           .

   （5）已知：①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位；當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位。

        ②苯胺具有弱堿性，易被強(qiáng)氧化劑氧化。

        ③

        試畫(huà)出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因（）的合成路線流程圖（必要條件需注明，無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

蘇羅同（Serotone）是一種鎮(zhèn)吐藥， 其合成路線如下：

   （1）化合物I的核磁工段振氫譜有               個(gè)峰。

   （2）化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有           （任意寫(xiě)出兩個(gè)）。

   （3）Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是           。

   （4）寫(xiě)出下列反應(yīng)的

        ①ⅡⅢ            ，②ⅦSerotone           .

   （5）已知：①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位；當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位。

        ②苯胺具有弱堿性，易被強(qiáng)氧化劑氧化。

        ③

        試畫(huà)出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因（）的合成路線流程圖（必要條件需注明，無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：

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