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(16分)有機物5一甲基是一種醫(yī)藥合成中間體,某同學設計它的合成路線如下:

(1)①的反應類型是                 
(2)E的結構簡式是                       。
(3)A的結構簡式是         ;③的反應條件和所需無機試劑是        。
(4)下列有關5一甲基茚()的說法正確的是      (填序號)。
A.一定條件下能與鹵素單質發(fā)生取代反應
B.1 mol該物質最多與4 mol H2發(fā)生加成反應
C.一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物
D.與溴的四氯化碳溶液反應得到的產物不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色
(5)反應⑧的化學方程式是            。
(6)滿足下列條件的G的同分異構體有           種;寫出其中一種的結構簡式      。
①分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應。
(16分)
(1)取代反應
(2)
(3)Cu作催化劑并加熱、O2
(4)abc
(5)
(6)5   

試題分析:(1)根據已知ⅰ可知反應①的反應類型是取代反應;
(2)B為鹵代烴,發(fā)生水解反應生成C,C連續(xù)被氧化得E,所以E的結構簡式為;
(3)由E的結構推斷A是甲苯,結構簡式為;③為醇的催化氧化反應,需要反應條件和所需無機試劑是Cu或(Ag)作催化劑并加熱、O2
(4)該有機物分子中存在苯環(huán)結構,可以與鹵素單質發(fā)生取代反應,a正確;分子中存在1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,所以1 mol該物質最多與4 mol H2發(fā)生加成反應,b正確;分子中存在碳碳雙鍵,所以可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,c正確;苯環(huán)的側鏈有甲基存在,盡管與溴加成后的產物不存在碳碳雙鍵,但仍能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使之褪色,d錯誤,答案選abc;
(5)G中含有羥基,反應⑧發(fā)生消去反應,化學方程式為
(6)G的分子式為C10H12O,分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基;能發(fā)生銀鏡反應說明分子中存在醛基;苯環(huán)有6個C原子,其余的4個C原子作為取代基,實際相當于求丁醛基的同分異構體的種數,共有5種。所以符合題意的G的同分異構體分別是     
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(14)已知:①雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化一氧化反應,生成的醇羥基在鏈端:
R-CH=CH2R-CH2CH2OH
②RCH2CHO +R'CH2CHO
化合物M是一種香料,可用如下路線合成

已知:核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子,F(xiàn)為芳香化合物。請回答下列問題:
(1) 寫出反應A→C的反應條件:___________            __________。
(2). 原料C4H10的名稱是_________                 _____(系統(tǒng)命名)。
(3) 寫出M的結構簡式:________                  ___。
(4) 寫出E和N生成F的化學方程式:_____________________              _____。
(5) 寫出D和G生成M的化學方程式:_______  ______________              ____。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

磺基琥珀酸酯鹽表面活性劑產品合成所用的原料主要為順丁烯二酸酐、脂肪醇的衍生物以及亞硫酸氫鹽等。產品合成可分為酯(酰)化和磺化兩步: (1) 順酐與羥基化合物酯化 ( 縮合 ) ,(2) 這些酯與亞硫酸氫鹽進行加成得到磺化產物。其反應原理如圖①

,
順丁烯二酸酐        馬來酸雙酯     磺基琥珀酸雙酯鹽
(1)反應①屬于________(取代、加成)反應。
(2)馬來酸雙酯分子中官能團的名稱為________。
(3)已知反應③為加成反應,H原子加到一個不飽和碳原子上,剩余原子團加到另外一個不飽和碳原子上,磺基琥珀酸雙酯鹽的結構簡式為________。
下面是由A經過下列步驟可以合成順丁烯二酸酐

已知:
ⅱ丁二酸酐中α碳原子有較強的活潑性,能發(fā)生鹵代反應
ⅲ反應⑤、⑥的反應條件都不會破壞D中的官能團(注:此項僅為解題服務,與實際是否相符,不予考慮)
(4)寫出反應⑤的化學方程式 ________________________________________。
(5)反應⑥的反應條件是____________、________。
(6)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式__________________。
a.核磁共振氫譜中只有兩個峰,且峰面積相等;b.分子中無環(huán)狀結構

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

(11分)有機物A(C5H10O)能夠發(fā)生如圖所示的相關反應。已知A分子中含有2個位置不同的甲基,E屬于烴類化合物。

(1)A的名稱是­­­­­­­­­­­­­­__________________,Ⅲ的反應類型是__________________。
(2)試劑a最好是_______________________________。
(3)A的一種同分異構體的核磁共振氫譜中有4個峰(四種不同位置的氫原子),該同分異構體的結構簡式為 ___________________________。
(4)一定條件下,B與C反應生成有香味的有機化合物,寫出該反應的化學方程式:_______________。
(5)與B含有相同官能團的同分異構體(不包含B)有 __________________ 種。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

(16分)用乙烯、甲苯、淀粉三種原料合成高分子H的路線如下:
 

已知:Ⅰ.
Ⅱ.同一個碳原子上連接兩個—OH不穩(wěn)定,1mol B、E都可以和足量的鈉反應產生1molH2 ,E可以和NaHCO3反應且E的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為1:1:1:3。
請回答下列問題:   
(1)A的名稱是       ,C中官能團的名稱是                 。
(2)A→B的反應條件是       ,E→F的反應類型是           。
(3)G→H屬于加聚反應,G的結構簡式為                    。
(4)I與過量銀氨溶液反應的化學方程式是                        。
(5)符合下列條件的C的同分異構體(包括C)有       種。任寫出其中一種能和過量NaOH 溶液按物質的量之比為1:3反應的同分異構體的結構簡式為    
①屬于芳香族化合物;  、谀芘cFeCl3溶液發(fā)生顯色反應;

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

化合物F是有效的驅蟲劑。其合成路線如下:

(1)化合物A的官能團為              (填官能團的名稱)。
(2)反應③的反應類型是       
(3)在B→C的轉化中,加入化合物X的結構簡式為       。
(4)寫出同時滿足下列條件的E(C10H16O2)的一種同分異構體的結構簡式:       
①分子中含有六元碳環(huán);②分子中含有兩個醛基。
(5)已知:
化合物是合成抗癌藥物白黎蘆醇的中間體,請寫出以、和CH3OH為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

科學家通過乙二醇的橋梁作用把阿司匹林連接在高聚物上,制成緩釋長效阿司匹林,用于關節(jié)炎和冠心病的輔助治療,緩釋長效阿司匹林的結構簡式如下:

試填寫以下空白:
(1)高分子載體結構簡式為________。
(2)阿司匹林連接在高分子載體上的有機反應類型是________________。
(3)緩釋長效阿司匹林在腸胃中變?yōu)榘⑺酒チ值幕瘜W方程式是______________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

合成聚丙烯腈纖維的單體是丙烯腈,它可由以下兩種方法制備。
方法一:CaCO3―→CaOCaC2CH≡CHCH2=CHCN
方法二:CH2=CH—CH3+NH3O2CH2=CH—CN+3H2O
分析以上兩種方法,以下說法正確的是(  )
①方法二比方法一的反應步驟少,能源消耗低,成本低
②方法二比方法一的原料豐富,工藝簡單
③方法二比方法一降低了有毒氣體的使用,減少了污染
④方法二需要的反應溫度高,耗能大
A.①②③B.①③④C.②③④D.①②③④

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

有4種有機物:



④CH3—CHCH—CN
其中可用于合成結構簡式為的高分子材料的正確組合為(  )
A.①③④B.①②③C.①②④D.②③④

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