【題目】Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物,羥基自由基的產(chǎn)生與溶液pH大小有關(guān),F(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關(guān)因素對該降解反應(yīng)速率的影響。
(實驗過程)
用圖所示裝置進行如下表所示的實驗,控制p-CP的初始濃度相同,其余實驗條件見下表,設(shè)計如下對比實驗,最終測量的是p-CP濃度的改變量。
(實驗數(shù)據(jù))
實驗編號 | H2O2溶液 | Fe2+溶液 | 蒸餾水 | pH | 溫度 | ||
c/(10-3mol·L-1) | V/mL | c/(10-3mol·L-1) | V/mL | V/mL | T/K | ||
① | 6.0 | 1.5 | 0.30 | 3.5 | 10 | 3 | 298 |
② | 6.0 | 1.5 | 0.30 | 3.5 | 10 | 3 | 313 |
③ | 6.0 | 3.5 | 0.30 | 3.5 | x | 3 | 298 |
④ | 6.0 | 1.5 | 0.30 | 4.5 | 9 | 3 | 298 |
⑤ | 6.0 | 1.5 | 0.30 | 3.5 | 10 | 10 | 298 |
圖2實驗測得p-CP的濃度隨時間的變化
(分析與解釋)
(1)實驗③中,x=________。
(2)實驗①、⑤的目的是________。
(3)實驗①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大。但溫度過高是反而導致降解反應(yīng)速率減少,從Fenton法所用試劑H2O2性質(zhì)的角度分析原因_____(請用化學用語解答)。
(4)通過實驗⑤可以得出結(jié)論是是pH等于10時,降解反應(yīng)趨于停止,推測可能的原因:__。
【答案】8 探究pH對P-CP降解速率的影響 溫度高H2O2分解 pH=10時, Fe2+與H2O2反應(yīng)生成的Fe(OH)3,催化作用降低,抑制了羥基自由基產(chǎn)生的,進而無法氧化降解污染物
【解析】
實驗①為對照組,實驗②是探究溫度對降解速率的影響,實驗③、④是探究濃度對降解速率的影響,實驗⑤是探究pH對降解速率的影響。
(1)實驗①為對照組,實驗②是探究溫度對降解速率的影響,實驗③是探究濃度對降解速率的影響,應(yīng)保持單一變量,溶液總體積應(yīng)為15mL,故x=8,本題答案為:8;
(2)實驗①、⑤所加試劑的體積、濃度均相同,只有pH不同,故實驗①、⑤是探究pH對P-CP降解速率的影響,本題答案為:探究pH對P-CP降解速率的影響;
(3)反應(yīng)溫度在較低范圍時,隨著溫度升高,過氧化氫產(chǎn)生羥基自由基的速率增加,使P-CP降解速率提高;反應(yīng)溫度過高時,過氧化氫分解產(chǎn)生氧氣,幾乎不產(chǎn)生羥基自由基,導致P-CP降解速率減少,故本題答案為:溫度高H2O2分解;
(4)由圖中曲線可以看出,在pH等于10時,P-CP的濃度幾乎沒有變化,說明pH=10時,該降解反應(yīng)趨于停止,是因為在堿性較強的時候,Fe2+與H2O2反應(yīng)生成的Fe(OH)3,催化作用降低,抑制了羥基自由基產(chǎn)生的,故本題答案為:pH=10時, Fe2+與H2O2反應(yīng)生成的Fe(OH)3,催化作用降低,抑制了羥基自由基產(chǎn)生的,進而無法氧化降解污染物。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Na2S可用于制造硫化染料、沉淀水體中的重金屬等。
(1)Na2S溶液中S2-水解的離子方程式為_________。
(2)室溫時,幾種重金屬離子的硫化物的溶度積常數(shù)如下表:
金屬硫化物 | FeS | PbS | CuS | HgS |
Ksp | 6.3×10-18 | 1.0×10-28 | 6.3×10-36 | 1.6×10-52 |
①向物質(zhì)的量濃度相同的Fe2+、Pb2+、Cu2+、Hg2+的混合稀溶液中,逐滴加入Na2S稀溶液,首先沉淀的離子是____。
②用Na2S溶液沉淀廢水中Pb2+,為使Pb2+沉淀完全[c(Pb2+)≤1×10-6mol/L],則應(yīng)滿足溶液中c(S2-)≥_____mol/L。
③反應(yīng)Cu2+(aq)+FeS(s)Fe2+(aq)+CuS(s)的平衡常數(shù)K=_______。
(3)測定某Na2S和NaHS混合樣品中兩者含量的實驗步驟如下:
步驟1.準確稱取一定量樣品于燒杯中,加入少量蒸餾水溶解,轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中定容。
步驟2.準確移取25.00mL上述溶液于錐形瓶中,加入茜素黃GG-百時香酚藍混合指示劑,用0.2500mol/L鹽酸標準溶液滴定(Na2S+HCl=NaHS+NaCl)至終點,消耗鹽酸24.00mL;向其中再加入5mL中性甲醛(NaHS+HCHO+H2O→NaOH+HSCH2OH)和3滴酚酞指示劑,繼續(xù)用0.2500mol/L鹽酸標準溶液滴定(NaOH+HCl=NaCl+H2O)至終點,又消耗鹽酸34.00mL。
計算原混合物中Na2S與NaHS的物質(zhì)的量之比(寫出計算過程)___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖是實驗室制取SO2并驗證SO2某些性質(zhì)的裝置圖。若觀察到裝置④中的有淡黃色沉淀生成,⑤中的溴水褪色(已知因含有Br2而溴水呈紅棕色),請回答:
(1)①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____。
(2)③的實驗現(xiàn)象是_____,證明SO2有_____性。
(3)④中SO2做_____劑。
(4)⑤中反應(yīng)生成兩種強酸,該反應(yīng)的離子方程式是_____。
(5)⑥的作用是_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】原電池是化學電源的雛形。若保持如圖所示原電池的電池反應(yīng)不變,下列說法正確的是
A. Zn可以換成Fe
B. Cu可以換成石墨
C. 稀H2SO4可以換成蔗糖溶液
D. 稀H2SO4可以換成CuSO4溶液
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【題目】現(xiàn)有反應(yīng):①NaOH+HCl=NaCl+H2O, ②Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑。
回答下列問題:
(1)兩反應(yīng)中屬于氧化還原反應(yīng)的是_____(填序號,下同),能設(shè)計成原電池的是___。
(2)Fe—Cu原電池的裝置如圖所示。
①鐵作_____(填“正極”或“負極”),溶液中H+向____(填“鐵”或“銅”)電極方向移動。
②正極的現(xiàn)象是________,負極的電極反應(yīng)式為________。
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【題目】中國研究人員研制出一種新型復(fù)合光催化劑,利用太陽光在催化劑表面實現(xiàn)高效分解水,其主要過程如下圖所示。
已知:幾種物質(zhì)中化學鍵的鍵能如下表所示。
化學鍵 | H2O中H—O鍵 | O2中O=O 鍵 | H2中H—H鍵 | H2O2中O—O鍵 | H2O2中O—H鍵 |
鍵能kJ/mol | 463 | 496 | 436 | 138 | 463 |
若反應(yīng)過程中分解了2 mol水,則下列說法不正確的是
A. 總反應(yīng)為2H2O2H2↑+O2↑
B. 過程I吸收了926 kJ能量
C. 過程II放出了574 kJ能量
D. 過程Ⅲ屬于放熱反應(yīng)
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【題目】[化學——選修2:化學與技術(shù)]
高錳酸鉀()是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等。以軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料生產(chǎn)高錳酸鉀的工藝路線如下:
回答下列問題:
(1)原料軟錳礦與氫氧化鉀按1∶1的比例在“烘炒鍋”中混配,混配前應(yīng)將軟錳礦粉碎,其作用是 。
(2)“平爐”中發(fā)生的化學方程式為 。
(3)“平爐”中需要加壓,其目的是 。
(4)將K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4的生產(chǎn)有兩種工藝。
①“歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即在K2MnO4溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱堿性,K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng),反應(yīng)中生成K2MnO4,MnO2和 (寫化學式)。
②“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為
,陰極逸出的氣體是 。
③“電解法”和“歧化法”中,K2MnO4的理論利用率之比為 。
(5)高錳酸鉀純度的測定:稱取1.0800 g樣品,溶解后定容于100 mL容量瓶中,搖勻。取濃度為0.2000 mol·L1的H2C2O4標準溶液20.00 mL,加入稀硫酸酸化,用KMnO4溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為24.48 mL,該樣品的純度為
(列出計算式即可,已知2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O)。
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【題目】混合動力汽車(HEV)中使用了鎳氫電池,其工作原理如圖所示:其中M為儲氫合金,為吸附了氫原子的儲氫合金,溶液作電解液。關(guān)于鎳氫電池,下列說法正確的是( )
A.充電時,陰極附近降低
B.發(fā)電機工作時溶液中向甲移動
C.放電時正極反應(yīng)式為:
D.電極總反應(yīng)式為:
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法中,不正確的是
A. 丁子香酚分子中的含氧官能團是羥基和醚鍵
B. 1 mol 丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗 4 mol H2
C. 1mol丁子香酚與濃溴水反應(yīng),最多消耗 2 mol Br2
D. 丁子香酚能使酸性 KMnO4 溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵
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