【題目】(1)過氧化鈣穩(wěn)定性好、無毒,是一種應用廣泛的多功能無機過氧化物。CaO2和Na2O2在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上有很多相似的地方。
①CaO2屬于_____(填“離子化合物”或“共價化合物”),其電子式為____。
②氧元素位于元素周期表中第___周期第___族;鈣原子最外電子層的符號為____。
(2)下述物質(zhì)①葡萄糖②植物油③淀粉④聚乙烯中,屬于糖類的是____;屬于高分子化合物的是____;能水解的是____。
(3)實驗室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示,則②號試管中所用試劑為_____,反應結(jié)束后,分離乙酸乙酯的方法為____。
【答案】離子化合物 二 VIA N ①③ ③④ ②③ 飽和碳酸鈉溶液 分液
【解析】
(1)①CaO2和Na2O2在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上有很多相似的地方,均含有過氧根離子,均為離子化合物,其電子式為;
②氧元素位于元素周期表中第二周期第VIA族,鈣原子最外電子層為第四層,符號為N;
(2)①葡萄糖為單糖,不能水解②植物油為酯類,可以水解③淀粉為多糖,且為高分子化合物,可以水解④聚乙烯為聚合物且不能水解;故屬于糖類的是①③,屬于高分子化合物的是③④,能水解的是②③;
(3)②號試管中所用試劑為飽和碳酸鈉溶液,可以吸收體系中揮發(fā)出的乙醇和乙酸,同時能降低乙酸乙酯的溶解度,反應結(jié)束后,乙酸乙酯在碳酸鈉溶液的上層,分離乙酸乙酯的方法為分液。
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【題目】某實驗小組對KSCN的性質(zhì)進行探究,設計如下實驗:
試管中試劑 | 實驗 | 滴加試劑 | 現(xiàn)象 |
Ⅰ | ⅰ.先加1mL 0.1 mol/L FeSO4溶液 ⅱ.再加硫酸酸化的KMnO4溶液 | ⅰ.無明顯現(xiàn)象 ⅱ.先變紅,后褪色 | |
Ⅱ | ⅲ.先加1mL 0.05 mol/L Fe2(SO4)3溶液 ⅳ.再滴加0.5 mL 0.5 mol/L FeSO4溶液 | ⅲ.溶液變紅 ⅳ.紅色明顯變淺 |
(1)SCN-存在兩種結(jié)構(gòu)式,分別為N≡C—S-和S=C=N-,SCN-是二者的互變異構(gòu)的混合物,請寫出N≡C—S-的電子式__________。
(2)用離子方程式表示FeSO4溶液顯酸性的原因__________。
(3)①用離子方程式表示實驗Ⅰ溶液變紅的原因____________________________。
②針對實驗Ⅰ中紅色褪去的原因,小組同學認為是SCN-被酸性KMnO4氧化為SO42-,并設計如如圖實驗裝置證實了猜想是成立的。其中X溶液是_______,Y溶液是_______,檢驗產(chǎn)物SO42-的操作及現(xiàn)象是_____________。
(4)針對實驗Ⅱ“紅色明顯變淺”的現(xiàn)象,實驗小組進行探究。
甲同學查資料得知:當加入強電解質(zhì)后,增大了離子間相互作用,離子之間牽制作用增強,即“鹽效應”!胞}效應”使Fe3++SCN-[Fe(SCN)]2+平衡體系中的Fe3+跟SCN-結(jié)合成[Fe(SCN)]2+的機會減少,溶液紅色變淺。
乙同學認為SCN-可以與Fe2+反應生成無色絡合離子,進一步使Fe3++SCN-[Fe(SCN)]2+平衡左移,紅色明顯變淺,而Mg2+與SCN-難絡合,于是乙設計了如下實驗:
由此推測,實驗Ⅱ“紅色明顯變淺”的原因是___________________。
(5)工業(yè)上測定鈦鐵合金中鈦含量的其中一步反應原理是:以KSCN為指示劑,用NH4Fe(SO4)2標準溶液滴定Ti(Ⅲ),反應的化學方程式為:Ti2(SO4)3+2NH4Fe(SO4)2===2Ti(SO4)2+(NH4)2SO4+2FeSO4,則達到滴定終點的實驗現(xiàn)象是______。
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【題目】在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液。其導電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如下圖所示。請回答下列問題。
(1)寫出NaHSO4溶液中,NaHSO4的電離方程式____________________。
(2)圖中①、②分別代表滴加哪種溶液的變化曲線①_______、②______。
(3)b點,溶液中大量存在的離子是_________。
(4)曲線②中d點導電能力最弱的原因是____________________ (用化學方程式表示)。
(5)c點,兩溶液中含有相同量的哪種離子______。
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【題目】已知斷開1molH2(g)中H-H鍵需要吸收436kJ能量,根據(jù)能量變化示意圖,下列說法或熱化學方程式不正確的是( )
A. 斷開1molHCl(g)中H-Cl鍵要吸收432kJ能量
B. 生成1molCl2(g)中的Cl-Cl鍵放出243kJ能量
C. HCl(g)→1/2H2(g)+1/2Cl2(g)-92.5kJ
D. H2(g)+Cl2(g)→2HCl(g)+864kJ
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【題目】在2 L容積不變的容器中,發(fā)生N2+3H2 2NH3的反應,F(xiàn)通入4 mol H2和4 mol N2,10 s內(nèi)用H2表示的反應速率為0.12 mol/(L·s),則10 s后容器中N2的物質(zhì)的量是
A. 1.6 mol B. 2.8 mol
C. 3.2 mol D. 3.6 mol
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【題目】有機物a和苯通過反應合成b的過程可表示為下圖(無機小分子產(chǎn)物略去)。下列說法錯誤的是
A. 該反應是取代反應
B. 若R為—CH3時,b中所有碳原子共面
C. 若R為—C4H9時,則b中苯環(huán)上的一氯代物可能的結(jié)構(gòu)共有12種
D. 若R為—C4H5O時,1mol b最多可以與4molH2加成
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【題目】工業(yè)以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2、Fe2O3等少量雜質(zhì))為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如下:
(1)浸錳過程中Fe2O3與SO2反應的離子方程式為Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42-+H2O,該反應是經(jīng)歷以下兩步反應實現(xiàn)的。
i.Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O ii.……
寫出ii的離子方程式:______________________。
(2)過濾Ⅰ所得濾液中主要存在的兩種金屬陽離子為___________(填離子符號)
(3)氧化過程中被MnO2氧化的物質(zhì)有(寫化學式):______________________。
(4)“浸錳”反應中往往有副產(chǎn)物MnS2O6生成,溫度對浸錳”反應的影響如圖所示:為減少MnS2O6的生成,“浸錳”的適宜溫度是___________;向過濾Ⅱ所得的濾液中加入NH4HCO3溶液時溫度不宜太高的原因是______________________。
(5)加入NH4HCO3溶液后,生成MnCO3沉淀,同時還有氣體生成,寫出反應的離子方程式:______________________。
(6)已知:pNi=-lgc(Ni2+),常溫下,Ksp(NiCO3)=1.4×10-7,向10mL0.1mol·L-1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,會產(chǎn)生NiS沉淀,在滴加過程中pNi與Na2S溶液體積的關(guān)系如圖所示。則在E、F、G三點中,___________點對應溶液中水電離程度最小,常溫下,在NiS和NiCO3的濁液中=______________________。
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【題目】藥物中間體Q、醫(yī)用材料PVA的合成路線如下。
已知:
(1)A的分子式是C6H6,A→B的反應類型是_______。
(2)B→C是硝化反應,試劑a是_______。
(3)C→D為取代反應,其化學方程式是_______。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是_______。
(5)F含有的官能團是________。
(6)G→X的化學方程式是________。
(7)W能發(fā)生聚合反應,形成的高分子結(jié)構(gòu)簡式是________。
(8)將下列E +W→Q的流程圖補充完整(在虛線框內(nèi)寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式):__________________
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【題目】許多含氮物質(zhì)是農(nóng)作物生長的營養(yǎng)物質(zhì)。
(1)肼(N2H4)、N2O4常用于航天火箭的發(fā)射。已知下列反應:
①N2(g)+O2(g) =2NO(g) ΔH=+180kJ·mol-1
②2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-112kJ·mol-1
③2NO2(g)N2O4(g) ΔH=-57kJ·mol-1
④2N2H4(g)+N2O4(g) =3N2(g)+4H2O(g) ΔH=-1136kJ·mol-1
則N2H4與O2反應生成氮氣與水蒸氣的熱化學方程式為_________________。
(2)一定溫度下,向某密閉容器中充入1 mol NO2,發(fā)生反應:2NO2(g)N2O4(g),測得反應體系中氣體體積分數(shù)與壓強之間的關(guān)系如圖所示:
①a、b、c三點逆反應速率由大到小的順序為_______。平衡時若保持壓強、溫度不變,再向體系中加入一定量的Ne,則平衡_______移動(填“正向”“逆向”或“不”)。
②a點時NO2的轉(zhuǎn)化率為___________,用平衡分壓代替平衡濃度也可求出平衡常數(shù)Kp,則該溫度下Kp=________Pa-1。
(3)已知在一定溫度下的可逆反應N2O4(g)2NO2(g)中,v正=k正c(N2O4),v逆=k逆c2(NO2)(k正、k逆只是溫度的函數(shù))。若該溫度下的平衡常數(shù)K=10,則k正=______k逆。升高溫度,k正增大的倍數(shù)_______(填“大于”“小于”或“等于”)k逆增大的倍數(shù)。
(4)氨氣是合成眾多含氮物質(zhì)的原料,利用H2-N2—生物燃料電池,科學家以固氮酶為正極催化劑、氫化酶為負極催化劑,X交換膜為隔膜,在室溫條件下即實現(xiàn)了合成NH3的同時還獲得電能。其工作原理圖如下:
則X膜為___________交換膜,正極上的電極反應式為______________________。
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