【題目】工業(yè)上采用的一種污水處理方法如下:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3。Fe(OH)3具有吸附性,可吸附污物而沉積下來,有凈化水的作用。某科研小組用該原理處理污水,設計的裝置如圖所示。下列說法正確的是
A.為了增加污水的導電能力,應向污水中加入適量的H2SO4溶液
B.為了使燃料電池乙長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質(zhì)組成應保持穩(wěn)定,電池工作時,循環(huán)的物質(zhì)A為CO2
C.甲裝置中Fe電極的反應為Fe-3e-=Fe3+
D.當乙裝置中有1.6 g CH4參加反應時,C電極理論上生成氣體的體積在標準狀況下為4.48 L
【答案】B
【解析】
甲裝置為電解池,乙裝置為原電池,原電池工作時,通入甲烷的一極為負極,發(fā)生氧化反應,負極電極反應是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,通入氧氣的一極為正極,發(fā)生還原反應,正極反應為O2+2CO2+4e-=2CO32-,在電解池中,Fe電極為陽極,發(fā)生反應:Fe-2e-=Fe2+,C電極為陰極,陰極的電極反應為:2H++2e-=H2↑,二價鐵離子具有還原性,能被氧氣氧化到正三價,4Fe2++10H2O+O2=4Fe(OH)3↓+8H+,以此解答該題。
A. 保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3沉淀時,為使導電能力增強可加入可溶于水的、顯中性的鹽,因為加入硫酸不能生成Fe(OH)3沉淀,A錯誤;
B. 電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),負極反應式為:CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O,正極反應為O2+2CO2+4e-=2CO32-,可以循環(huán)利用的物質(zhì)A是CO2,B正確;
C. 電解池中Fe為陽極,發(fā)生Fe-2e-=Fe2+,C錯誤;
D. 當乙裝置中有1.6 g CH4參加反應時,1.6 g甲烷的物質(zhì)的量是0.1mol,根據(jù)電極反應式CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O可知:0.1 mol甲烷參加反應時,有0.8 mol電子轉(zhuǎn)移,陰極C電極的電極反應為:2H++2e-=H2↑,則根據(jù)同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知C電極上理論上生成氣體在標準狀況下V(H2)=0.4 mol×22.4 L/mol=8.96 L,D錯誤;
故合理選項是B。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鋁、鈦、鋇(第2主族)等元素在能源、材料等領域應用廣泛;卮鹣铝袉栴}:
⑴與鈦同周期的所有副族元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與基態(tài)鈦原子相同的元素有________種;鶓B(tài)Ti2+的最外層電子排布式為________________。
⑵鋁的逐級電離能數(shù)據(jù)為:I1=580 kJmol-1、I2=1820 kJmol-1、I3=2750 kJmol-1、I4=11600 kJmol-1。請分析數(shù)據(jù)規(guī)律,預測鋇的逐級電離能的第一個數(shù)據(jù)“突躍”點出現(xiàn)在________之間(用I1、I2、I3等填空。
⑶已知第ⅡA族元素的碳酸鹽MCO3熱分解的主要過程是:M2+結(jié)合碳酸根離子中的氧離子。則CaCO3、BaCO3的分解溫度較高的是________________(填化學式),理由是________________。
⑷催化劑M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯等的聚合,其結(jié)構(gòu)如圖1所示。
①M中,碳原子的雜化類型有________________。
②M中,不含________填標號。
A. π鍵 B. δ鍵 C. 配位鍵 D.氫鍵 E. 離子鍵
⑸氫化鋁鈉(NaAlH4)是一種新型輕質(zhì)儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,為長方體。寫出與AlH4-空間構(gòu)型相同的一種分子_______________(填化學式)。NaAlH4晶體中,與AlH4-緊鄰且等距的Na+有________個;NaAlH4晶體的密度為________ gcm-3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.火箭升空需要高能的燃料,經(jīng)常是用N2O4和N2H4作為燃料,工業(yè)上利用N2和H2可以合成NH3,NH3又可以進一步制備聯(lián)氨(N2H4)等。已知:
N2(g) + 2O2(g)=2NO2(g) △H= +67.7kJ·mol-1
N2H4(g) + O2(g)=N2(g) + 2H2O(g) △H=-534.0kJ·mol-1
NO2(g)1/2N2O4(g) △H=-26.35kJ·mol-1
試寫出氣態(tài)聯(lián)氨在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學方程式:___。
Ⅱ.1100℃時,體積為2L的恒容容器中發(fā)生如下反應:Na2SO4(s)+4H2(g)Na2S(s)+4H2O(g)。
(1)下列能判斷反應達到平衡狀態(tài)的是____。
A.容器中壓強不變 B.混合氣體密度不變
C.1molH-H鍵斷裂同時形成2 mol H-O D.H2的體積分數(shù)不變
(2)若2min時反應達平衡,此時氣體質(zhì)量增加8g,則用H2表示該反應的反應速率為___。
(3)某溫度下該反應達平衡狀態(tài),測得混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為14,則該溫度下的平衡常數(shù)K為_____。
(4)若反應達平衡后,加入少量的H2,再次平衡后,H2O的體積分數(shù)___(填“增大”、“減小”或“不變”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】毒重石的主要成分為BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì))。實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如圖:
(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是__。
(2)加入NH3·H2O調(diào)pH=8可除去__(填離子符號),濾渣Ⅱ中含__(填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量,原因是__。
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
開始沉淀時的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀時的pH | 13.9 | 11.1 | 3.2 |
(3)利用間接酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,實驗分兩步進行。
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O
Ba2++CrO42-=BaCrO4↓
步驟Ⅰ:移取xmL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用bmol·L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V0mL。
步驟Ⅱ:移取ymLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol·L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1mL。
滴加鹽酸標準液時應使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的__(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為__mol·L-1。若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,Ba2+濃度測量值將__(填“偏大”或“偏小”)。
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【題目】T℃時,將6molCO2和8molH2充入2L密閉容器中,發(fā)生反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),容器中H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖中實線所示,圖中虛線表示僅改變某一反應條件時,H2的物質(zhì)的量隨時間的變化,下列說法正確的是( )
A.曲線Ⅱ?qū)臈l件改變是降低壓強
B.若曲線Ⅰ對應的條件改變是升溫,則該反應△H>0
C.反應開始至a點時v(H2)=1mol·L-1·min-1
D.T℃時,該反應的化學平衡常數(shù)為0.125
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【題目】PET(,M鏈節(jié)= 192 g·mol1)可用來生產(chǎn)合成纖維或塑料。測某PET樣品的端基中羧基的物質(zhì)的量,計算其平均聚合度:以酚酞作指示劑,用c mol·L1 NaOH醇溶液滴定m g PET端基中的羧基至終點(現(xiàn)象與水溶液相同),消耗NaOH醇溶液v mL。下列說法不正確的是
A.PET塑料是一種可降解高分子材料
B.滴定終點時,溶液變?yōu)闇\紅色
C.合成PET的一種單體是乙醇的同系物
D.PET的平均聚合度(忽略端基的摩爾質(zhì)量)
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【題目】液體鋅電池是一種電壓較高的二次電池,具有成本低、安全性強、可循環(huán)使用等特點,其示意圖如右圖。下列說法不正確的是
已知:①Zn(OH)2+2OH == Zn(OH)42 。 ②KOH凝膠中允許離子存在、生成或遷移。
A.放電過程中,H+由正極向負極遷移
B.放電過程中,正極的電極反應:MnO2+4H++2e== Mn2++2H2O
C.充電過程中,陰極的電極反應:Zn(OH)42+2e == Zn+4OH
D.充電過程中,凝膠中的KOH可再生
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【題目】含氰根(CN)的廢水必須經(jīng)處理后排放。某電鍍廢水pH≈12,氰化物以CN、Cu(CN)32等形式存在(均以CN計),處理流程如下:
(1)HCN是一元弱酸,用離子方程式表示NaCN水溶液顯堿性的原因:______。
(2)二次處理階段,使用不同方法氧化。
①過硫酸鉀(K2S2O8)氧化法:K2S2O8溶液將CN(N為-3價)氧化成毒性弱的CNO(N為-3價)。
Ⅰ.堿性溶液中S2O82在一定條件下氧化CN生成CNO和SO42的離子方程式是______。
Ⅱ.不同濃度的K2S2O8溶液對CN的去除率如圖1。工業(yè)上選用濃度為1 mmol·L1
K2S2O8溶液,不用0.75 mmol·L1和2 mmol·L1的原因是______。
Ⅲ.研究CN的氧化去除機理。(文獻中為堿性條件下的結(jié)論)
文獻:a.沒有Cu+,S2O82對CN沒有去除效果。
b.S2O82和Cu+反應生成硫酸根自由基(SO4·)和CuO。
c.SO4·可能轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基自由基(·OH)。
d.SO4· 、·OH均可將CN氧化為CNO。叔丁醇只可以使·OH失
去活性,乙醇可以使SO4· 、·OH均失去活性。
實驗:相同條件下,向含Cu(CN)32的堿性廢水中加入叔丁醇,CN的去除率沒有影響;加入乙醇,CN的去除率降低50%。兩種不同的CN的氧化去除機理如圖2,結(jié)合文獻和實驗回答下列問題:
。a全“機理一”_______________。
ⅱ.從“機理二”可看出CuO參與了去除CN,列舉其證據(jù):______。
②電解法:堿性環(huán)境中,在陽極發(fā)生兩步反應,CN放電生成CNO,CNO再放電生成CO2和N2,第二步的陽極反應式是______。
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【題目】常溫下,在20.00 mL 0.1000 mol·L-1 NH3·H2O溶液中逐滴滴加0.1000 mol·L-1 HCl溶液,溶液pH隨滴入HCl溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. ①溶液:c(Cl-)>c(NH)>c(OH-)>c(H+)
B. ②溶液:c(NH)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)
C. ①、②、③三點所示的溶液中水的電離程度②>③>①
D. 滴定過程中不可能出現(xiàn):c(NH3·H2O)>c(NH)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)
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