1.霧霾天氣是一種大氣污染狀態(tài),霧霾的源頭多種多樣,比如汽車尾氣、工業(yè)排放、建筑揚(yáng)塵、垃圾焚燒,甚至火山噴發(fā)等.
(1)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑的條件下可凈化.
①已知部分化學(xué)鍵的鍵能如下
分子式/結(jié)構(gòu)式NO/N≡O(shè)CO/C≡O(shè)CO2/O=C=ON2/N≡N
化學(xué)鍵N≡O(shè)C≡O(shè)C=ON≡N
鍵能(KJ/mol)6321072750946
請(qǐng)完成汽車尾氣凈化中NO(g)和CO(g)發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
2NO(g)+2CO( g)?N2( g)+2CO2(9)△H=-538kJ/mol
②若上述反應(yīng)在恒溫、恒容的密閉體系中進(jìn)行,并在t.時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài),則下列示意圖
不符合題意的是ABC(填選項(xiàng)序號(hào)).(下圖中V、K、n、P分別表示正反應(yīng)速率、平衡常
數(shù)、物質(zhì)的量和總壓強(qiáng))

(2)在t1℃下,向體積為10L的恒容密閉容器中通人NO和CO,測(cè)得了不同時(shí)間時(shí)NO和CO的物質(zhì)的量如表:
時(shí)間/s 012345
n(NO)/×10-2mol 10.0 4.50 2.501.50 1.001.00 
n(CO)/×10-1mol   3.60 3.052.85  2.75 2.702.70 
t1℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=500,既能增大反應(yīng)速率又能使平衡正向移動(dòng)的措施是加壓.(寫出一種即可)
(3)如圖l所示,以N2O4為原料采用電解法可制備新型綠色硝化劑(一種氮氧化物)寫出生成這種硝化劑的陽極電極反應(yīng)式N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

(4)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù).在氨氣足量的情況下,不同c(NO2)/C(NO)、不同溫度對(duì)脫氮率的影響如圖2所示(已知氨氣催化還原氮氧化物的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),請(qǐng)回答溫度對(duì)脫氮率的影響300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,而300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減小,給出合理的解釋:300℃之前,反應(yīng)未平衡,反應(yīng)向右進(jìn)行,脫氮率增大;300℃時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,后升溫平衡逆向移動(dòng),脫氮率減小.

分析 (1)①化學(xué)反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物舊鍵斷裂吸收的能量和產(chǎn)物中新鍵生成釋放的能量之差,據(jù)此回答計(jì)算;
②根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
(2)依據(jù)平衡常數(shù)概念是利用生成物平衡濃度的冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積,代入平衡濃度即可計(jì)算出平衡常數(shù);根據(jù)影響反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的因素來回答;
(3)電解池中陽極上N2O4失電子生成N2O5,結(jié)合電子守恒計(jì)算分析;
(4)根據(jù)圖示得到溫度和脫氮率的關(guān)系300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大;300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減小,據(jù)此結(jié)合溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響知識(shí)來回答即可.

解答 解:(1)①化學(xué)反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物舊鍵斷裂吸收的能量和產(chǎn)物中新鍵生成釋放的能量之差,所以2NO(g)+2CO( g)?N2( g)+2CO2(g)的△H=(2×632+1072×2)-(750×4+946)kJ/mol=-538kJ/mol,故答案為:-538kJ/mol;
②A、t1時(shí)正反應(yīng)速率仍然在變化,說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B、平衡常數(shù)只受溫度的影響,反應(yīng)在恒溫、恒容的密閉體系中進(jìn)行,K始終不變,故B錯(cuò)誤;
C、t1時(shí)二氧化碳和一氧化氮的物質(zhì)的量還在變化,說明正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D、反應(yīng)前后氣體的系數(shù)和變化,所以總壓不變的狀態(tài)達(dá)到了平衡狀態(tài),故D正確;
故選ABC;
(2)NO和CO反應(yīng)生成CO2和N2,反應(yīng)方程式為:
                2NO+2CO?2CO2 +N2
起始濃度:1×l0-2 3.6×l0-2  0    0
轉(zhuǎn)化濃度:0.9×l0-2 0.9×l0-2 0.9×l0-2 0.45×l0-2
平衡濃度:0.1×l0-2 2.7×l0-2 0.9×l0-2 0.45×l0-2
反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{(0.45×1{0}^{-2})(0.9×1{0}^{-2})^{2}}{(0.1×1{0}^{-2})^{2}(2.7×1{0}^{-2})^{2}}$=500,加壓既能增大反應(yīng)速率又能使平衡正向移動(dòng),
故答案為:500;加壓;
(3)Pt是陽極,陽極上N2O4失電子生成N2O5,電極反應(yīng)式為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,故答案為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
(4)根據(jù)圖示信息得到:300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大;300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減小,這是因?yàn)椋?00℃之前,反應(yīng)未平衡,反應(yīng)向右進(jìn)行,脫氮率增大;300℃時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,后升溫平衡逆向移動(dòng),脫氮率減小,
故答案為:300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,而300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減;300℃之前,反應(yīng)未平衡,反應(yīng)向右進(jìn)行,脫氮率增大;300℃時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,后升溫平衡逆向移動(dòng),脫氮率減。

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、平衡常數(shù)的計(jì)算以及影響反應(yīng)速率的因素等知識(shí),難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì).
電離時(shí),生成的陽離子全部是氫離子(H+)的化合物叫做酸.
電離時(shí),生成的陰離子全部是氫氧根離子(OH-)的化合物叫做堿.
電離時(shí),生成的金屬陽離子(或銨根離子NH4+)和酸根離子的化合物叫做鹽.

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12.下列各組離子一定能大量共存的是(  )
A.澄清透明的無色溶液:MnO4-  Na+  I-  Mg2+
B.含有0.1mol/L Fe3+ 的溶液中:Na+  Ca2+  SCN-  SO42-
C.與鋁片反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的溶液:CO32-  SO42- Na+  NH4+
D.使酚酞溶液變紅的溶液:Na+  Cl-  NO3-  Ba2+

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9.一種光化學(xué)電池的結(jié)構(gòu)如圖,當(dāng)光照在表面涂有氯化銀的銀片上時(shí),AgCl(s)=AgCl(s)=Ag (s)+Cl(AgCl),[Cl(AgCl)表示生成的氯原子吸附在氯化銀表面],接著Cl(AgCl)+e-→Cl-(aq),若將光源移除,電池會(huì)立即回復(fù)至初始狀態(tài).下列說法正確的是( 。
A.光照時(shí),電流由Y流向X
B.光照時(shí),Pt電極發(fā)生的反應(yīng)為2Cl-+2e-═Cl2
C.光照時(shí),Cl-向Ag電極移動(dòng)
D.光照時(shí),電池總反應(yīng)為:AgCl(s)+Cu+(aq)$\frac{\underline{\;光\;}}{\;}$Ag (s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq)

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16.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下:+HO-NO2$→_{50-60℃}^{H_{2}SO_{4}}$NO2+H2O△H<0
反應(yīng)中存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯.
有關(guān)數(shù)據(jù)列如下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205難溶于水
間二銷基苯893011.57微溶于水
濃硝酸 831.4易溶于
濃硫酸 3381.84易溶于水
實(shí)驗(yàn)步驟如下:①取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中;②把18mL(15.84g)苯加入A中;③向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻.在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;④將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗滌并分液;⑤分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,然后倒入蒸餾燒瓶,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g.
回答下列問題:
(1)圖中裝置C的作用是冷凝回流.
(2)配制混合酸時(shí),能否將濃硝酸加入到濃硫酸中,說明理由:不能,容易發(fā)生迸濺.
(3)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,常用的方法是水浴加熱.反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2(或硝酸)等雜質(zhì).
(4)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是洗去殘留的NaOH及生成的鹽.
(5)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是以免直形冷凝管通水冷卻時(shí)導(dǎo)致溫差過大而發(fā)生炸裂.
(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是72%.

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6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是(  )
A.3.4g H2O2中含有的共用電子對(duì)數(shù)為0.1NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L由CH4和C2H4組成的混合氣體中含有氫原子的數(shù)目為2 NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氯氣溶于水發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1 NA
D.25℃,pH=13的NaOH溶液中,含有OH-的數(shù)目為0.1NA

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13.常溫下MOH和ROH兩種一元堿的溶液分別加水稀釋時(shí),pH變化如圖所示.下列敘述中不正確的是( 。
A.ROH是一種強(qiáng)堿,MOH是一種弱堿
B.等濃度的MOH與鹽酸反應(yīng),所得溶液呈中性,則V(MOH)>V(鹽酸)
C.在x點(diǎn),c(M+)=c(R+
D.稀釋前,c(ROH)=10c(MOH)

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10.硫有多種含氧酸,亞硫酸(H2SO3)、硫酸(H2SO4)、焦硫酸(H2SO4?SO3)、硫代硫酸(H2S2O3)等等,其中硫酸最為重要,在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用.在實(shí)驗(yàn)室,濃硫酸是常用的干燥劑.
完成下列計(jì)算:
(1)焦硫酸(H2SO4.SO3)溶于水,其中的SO3都轉(zhuǎn)化為硫酸.若將445g焦硫酸溶于水配成4.00L硫酸,該硫酸的物質(zhì)的量濃度為1.25mol/L.
(2)若以濃硫酸吸水后生成H2SO4.H2O計(jì)算,250g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的硫酸能吸收多少g水?
(3)硫鐵礦是工業(yè)上制硫酸的主要原料.硫鐵礦氧化焙燒的化學(xué)反應(yīng)如下:
3FeS2+8O2→Fe3O4+6SO2  4FeS2+11O2→2Fe2O3+8SO2
若48molFeS2完全反應(yīng)耗用氧氣2934.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),計(jì)算反應(yīng)產(chǎn)物中Fe3O4與Fe2O3物質(zhì)的量之比.
(4)用硫化氫制取硫酸,既能充分利用資源又能保護(hù)環(huán)境,是一種很有發(fā)展前途的制備硫酸的方法.
硫化氫體積分?jǐn)?shù)為0.84的混合氣體(H2S、H2O、N2)在空氣中完全燃燒,若空氣過量77%,計(jì)算產(chǎn)物氣體中SO2體積分?jǐn)?shù)(水是氣體).
已知空氣組成:N2體積分?jǐn)?shù)0.79、O2體積分?jǐn)?shù)0.21.

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11.下列有關(guān)應(yīng)用中,不科學(xué)的是(  )
A.用鋁絲作高壓電纜B.用不銹鋼碗存放食醋
C.用鋁槽車運(yùn)輸濃硫酸D.用硬鋁作制航天器的材料

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