1.BMH{堿式次氯酸鎂}[Mg2ClO(OH)n•H2O]}是一種白色粉末.難溶于水,是常用的無(wú)機(jī)抗菌劑,其一種生產(chǎn)工藝如圖所示.
(1)BMH的化學(xué)式中n=3(填數(shù)字).
(2)電解飽和食鹽水時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-
(3)流程圖中“反應(yīng)”步驟生成BMH的化學(xué)方程式為2MgCl2+Cl2+5NaOH=Mg2ClO(OH)3•H2O↓+5NaCl.
(4)“有效氯含量”可用來(lái)衡量含氯消毒劑的消毒能力,其定義是:毎克含氯消毒劑的氧化能力相當(dāng)于多少克CL2的氧化能力.BMH中的有效氯含量為0.421(計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù)).

分析 Mg2ClO(OH)n•H2O中,由化合價(jià)代數(shù)和為0可知n=3,氯化鎂溶液與次氯酸鈉溶液混合后,加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH,發(fā)生反應(yīng):2MgCl2+Cl2+5NaOH=Mg2ClO(OH)3•H2O↓+5NaCl,然后通過(guò)濾、洗滌、干燥獲得堿式次氯酸鎂,
(1)根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0判斷n值;
(2)電解飽和食鹽水生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉;
(3)反應(yīng)物為氯氣、氫氧化鈉和氯化鎂,生成}[Mg2ClO(OH)3•H2O;
(4)1gMg2ClO(OH)3•H2O的物質(zhì)的量為$\frac{1}{168.5}$mol,依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,Mg2ClO(OH)3•H2O~Cl-~2e-,Cl2~2Cl-~2e-,可知氯氣的物質(zhì)的量,可計(jì)算氯氣的質(zhì)量.

解答 解:(1)Mg2ClO(OH)n•H2O中,由化合價(jià)代數(shù)和為0可知n=3,故答案為:3;
(2)電解飽和食鹽水生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉,方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-,故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-
(3)反應(yīng)物為氯氣、氫氧化鈉和氯化鎂,生成Mg2ClO(OH)3•H2O,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MgCl2+Cl2+5NaOH=Mg2ClO(OH)3•H2O↓+5NaCl,
故答案為:2MgCl2+Cl2+5NaOH=Mg2ClO(OH)3•H2O↓+5NaCl;
(4)1gMg2ClO(OH)3•H2O的物質(zhì)的量為$\frac{1}{168.5}$mol,依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,Mg2ClO(OH)3•H2O~Cl-~2e-,Cl2~2Cl-~2e-,可知氯氣的物質(zhì)的量為$\frac{1}{168.5}$mol,質(zhì)量為$\frac{1}{168.5}$mol×71g/mol=1.57g,
故答案為:0.421.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了制備方案的設(shè)計(jì)方法,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力的考查,題目難度中等,涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法及儀器的使用、離子方程式、化學(xué)方程式等知識(shí),明確制備原理為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.已知元素鎵和砷的單質(zhì)及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)上有重要的用途.回答下列問(wèn)題:
(1)砷元素基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s24p3
(2)砷與氫元素可形成化合物砷化氫,該化合物的空間構(gòu)型為三角錐,其中砷原子的雜化方式為sp3
(3)根據(jù)等電子原理,寫(xiě)出由短周期元素組成且與砷化氫互為等電子體的一種離子的化學(xué)式H3O+
(4)已知由元素砷與鎵元素組成的化合物A為第三代半導(dǎo)體.已知化合物A的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石相似,其中砷原子位于立方體內(nèi),鎵原子位于立方體頂點(diǎn)和面心,請(qǐng)寫(xiě)出化合物A的化學(xué)式GaAs;
(5)已知鋁與鎵元素位于同一主族,金屬鋁屬立方晶系,其晶胞邊長(zhǎng)為405pm,密度是2.70g•cm-3,通過(guò)計(jì)算確定鋁原子在三維空間中堆積方式面心立方(已知NA=6.02×1023,1pm=10-10cm,4053=6.64×107); 晶胞中距離最近的鋁原子可看作是接觸的,列式計(jì)算鋁的原子半徑r(A1)=143pm.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列配制溶液的操作中,對(duì)溶液的濃度沒(méi)影響的是( 。
A.稱取碳酸鈉晶體(Na2CO3•10H2O)100g來(lái)配制0.5mol/L的Na2CO3溶液1000mL
B.配制NH3NO3溶液,在燒杯中溶解后立即注入容量瓶,并立即進(jìn)行下面的各項(xiàng)操作
C.定容后,將容量瓶振蕩均勻,靜置時(shí)發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,于是又加入少量水至刻度線
D.容量瓶用蒸餾水洗凈后未經(jīng)干燥馬上用來(lái)配制溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列環(huán)境相同時(shí)間內(nèi),鋼鐵能得到有效保護(hù)的是( 。
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.工業(yè)上利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)CeCO3F中,Ce元素的化合價(jià)為+3.
(2)酸浸過(guò)程中用稀硫酸和H2O2替換HCl不會(huì)造成環(huán)境污染.寫(xiě)出稀硫酸、H2O2與CeO2反應(yīng)的離子方程式:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑.
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液的目的是避免三價(jià)鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率.
(4)若溶液中的Ce3+沉淀完全,此時(shí)溶液的pH為9.(已知KSP[Ce(OH)3]=1×10-20
(5)加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無(wú)水CeCl3,其中NH4Cl的作用是NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解.
(6)準(zhǔn)確稱取0.7500gCeCl3樣品置于錐形瓶中,加入適量過(guò)硫酸銨[(NH42 S2O4]溶液將Ce3+氧化為Ce4+,然后用0.1000mol.l-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液.(已知:Fe3++Ce4+=Ce3++Fe3+
①已知:過(guò)二硫酸的結(jié)構(gòu)式為,其中S元素的化合價(jià)為:+6.過(guò)硫酸銨(NH42Fe(SO42溶液將Ce3+氧化Ce4+為的離子方程式為:S2O42-+2Ce3+=2Ce4++2SO42-
②該樣品中CeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82.2%.
③若使用久置的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,測(cè)得該CeCl3樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

6..A、B、C、D、E是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)單質(zhì),X、Y、Z、M、N、W、H、K是常見(jiàn)化合物,X是B和C的化合產(chǎn)物,它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)物和產(chǎn)物中的H2O已略去):

(1)Y的電子式為,構(gòu)成C單質(zhì)的元素在周期表中位于第三周期第VIIA族
(2)反應(yīng)①的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+Cl2↑+H2↑反應(yīng)②的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2
(3)某工廠用B制漂白粉.
①寫(xiě)出制漂白粉的化學(xué)方程式2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
②為測(cè)定該工廠制得的漂白粉中有效成分的含量,某小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):稱取漂白粉2.0g,研磨后溶解,配制成250mL溶液,取出25.00mL加入到錐形瓶中,再加入過(guò)量的KI溶液和過(guò)量的硫酸,此時(shí)發(fā)生的離子方程式為:2I-+ClO-+2H+=I2+Cl-+H2O
靜置.待完全反應(yīng)后,用0.1mol•L-1的Na2S2O3溶液做標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的碘,已知反應(yīng)式為:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,共用去Na2S2O3溶液20.00mL.則該漂白粉中有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35.75%(保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.乙烷和乙烯均可使酸性KMnO4溶液褪色
B.甲烷燃燒會(huì)生成CO2,因此不屬于清潔能源
C.向甲苯中滴入少量濃溴水,振蕩,靜置,溶液分層,上層呈橙紅色,下層幾乎無(wú)色,可知甲苯和溴水發(fā)生取代反應(yīng),使溴水褪色
D.水煤氣、裂解氣、焦?fàn)t氣、天然氣都是混合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.新型鋰離子電池在新能源的開(kāi)發(fā)中占有重要地位,可用作節(jié)能環(huán)保電動(dòng)汽車(chē)的動(dòng)力電池.磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)是新型鋰離子電池的首選電極材料,它的制備方法如下:
方法一:將碳酸鋰、乙酸亞鐵[(CH3COO)2Fe]、磷酸二氫銨按一定比例混合、充分研磨后,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰,同時(shí)生成的乙酸及其他產(chǎn)物均以氣體逸出.
方法二:將一定濃度的磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液作為電解液,以鐵棒為陽(yáng)極,石墨為陰極,電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀.沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)上述兩種方法制備磷酸亞鐵鋰的過(guò)程都必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行.其原因是以免磷酸亞鐵鋰被氧化.
(2)在方法二中,陽(yáng)極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為Fe-2e-+Li+H2PO4-=LiFePO4+2H+
(3)已知該鋰離子電池在充電過(guò)程中,陽(yáng)極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則該電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為FePO4+e-+Li+=LiFePO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(  )
A.在0.1mol•L-1 Na2SO3溶液溶液中:c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3
B.在0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中:c(OH-)-c(H+)═c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.向0.2 mol•L-1NaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol•L-1NaOH溶液:c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
D.常溫下,CH3COONa和CaCl2混合溶液中:c(Na+)+c(Ca2+)═c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+2 c(Cl-

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