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【題目】1一定條件下,向容積為2L的恒容密閉容器中充入1 mol CH3OHg和3 mol H2Og,CH3OHg + H2OgCO2g + 3H2g H298K=+ 49.4 kJ/mol實驗測得:達到平衡狀態(tài)時,吸收熱量19.76 kJ。則

①達平衡時混合氣體的壓強是反應前的 倍。

該條件下反應達平衡狀態(tài)的依據是填序號

A.vCH3OH=vCO2 B.混合氣體的密度不變

C.cCH3OH=cH2O D.混合氣體的總物質的量不變

2在25 ℃、101 kPa下,1 g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱Q kJ。則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式為_____________________。

3對于H2O2分解反應,Cu2+也有一定的催化作用。為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。請回答相關問題:

①定性分析:如圖甲可通過觀察__________________,定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3改為Fe2SO43更為合理,其理由是______________。

②定量分析:用圖乙所示裝置做對照實驗,實驗時均以生成40 mL氣體為準,其他可能影響實驗的因素均已忽略。檢查該裝置氣密性的方法是 ,實驗中需要測量的數據是_______________。

【答案】1①1.2②D2CH3OHl+3/2O2gCO2g+2H2OlΔH=-32QkJ·mol-1

3①反應產生氣泡的快慢;控制陽離子相同,排除陰離子的干擾;②關閉分液漏斗活塞,將注射器活塞向外拉出一定距離,一段時間后松開,觀察活塞是否回到原位。收集40mL氣體所需時間

【解析】

試題分析:CH3OHg + H2OgCO2g + 3H2g---49.4 kJ ,放熱19.76 kJ,消耗CH3OH 的量 X=0.4mol.,剩余各物質的量:甲醇0.6 mol, 水2.6 mol 二氧化碳0.4 mol 氫氣1.2mol;氣體的壓強之比與氣體的物質的量成正比:反應后:0.6+2.6+0.4+1.2=4.8 mol,反應前:1+3=4 mol,4.8/4=1.2;

1該條件下反應達平衡狀態(tài)的依據是V 正=V逆,vCH3OH=vCO2,同向,無法判斷;容器的體積不變,反應前后氣體的質量不變,密度為定值。無法判斷;該反應為反應前后體積可變的反應,混合氣體的總物質的量不變,反應達平衡狀態(tài)。

21 g CH3OH燃燒生成液態(tài)水時放熱Q kJ。則1摩爾CH3OH燃燒生成液態(tài)水時放熱32Q kJ則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式為CH3OHl+3/2O2g CO2g+2H2Ol ΔH=-32QkJ·mol-1;

3雙氧水在催化劑作用下,分解產生氧氣,因此可以觀察反應產生氣泡的快慢;為了便于比較催化效率,陽離子不同,陰離子一樣,便于比較。

4檢查該裝置氣密性的方法是:形成密閉體系,造成壓強差;檢驗時均以生成40 mL氣體為準,那么就測量收集40 mL氣體所需要的時間長短。不同的催化劑催化能力不同,所需時間不同。

練習冊系列答案
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【題目】在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應X(g) + Y(g)2Z(g) △H<0,一段時間后達到平衡,反應過程中測定的數據如下表:

t/min

2

4

7

9

n(Y)/mol

0.12

0.11

0.10

0.10

下列說法正確的是

A. 0~2min的平均速率ν(Z) = 2.0×10-3mol·L-1·min-1

B. 其他條件不變,降低溫度,反應達到新平衡前ν(逆)>ν(正)

C. 該溫度下此反應的平衡常數K =1.44

D. 其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時X的體積分數增大

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【題目】【化學--選修5有機化學基礎】順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:

已知:i.

ⅱ.RCH=CHR′RCHO+R′CHO (R、R′代表烴基或氫)

(1)CH2=CH﹣CH=CH2的名稱是

(2)反應Ⅰ的反應類型是(選填字母)

a、加聚反應 b、縮聚反應

(3)順式聚合物P的結構式是(選填字母)

(4)A的相對分子質量為108.

反應Ⅱ的化學方程式是

1mol B完全轉化成M所消耗H2的質量是 g.

(5)反應Ⅲ的化學方程式是

(6)A的某些同分異構體在相同的反應條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構體的結構簡式

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【題目】CoCl2·6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑。以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質)制取CoCl2·6H2O的一種新工藝流程如圖:

已知:

鈷與鹽酸反應的化學方程式為:Co+2HCl=CoCl2+H2

CoCl2·6H2O熔點86,易溶于水、乙醚等;常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110 ~120時,失去結晶水變成有毒的無水氯化鈷。

物質的熔沸點隨壓強降低而降低

乙醚沸點為34.6

部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

開始沉淀

2.3

7.5

7.6

3.4

完全沉淀

4.1

9.7

9.2

5.2

(1)在上述工藝中,用“鹽酸”代替原工藝中“鹽酸與硝酸的混酸”直接溶解含鈷廢料,從環(huán)保角度分析其主要優(yōu)點為_______________________。

(2)加入碳酸鈉調節(jié)pH至a ,a的范圍是____________________________。

(3)操作包含3個實驗基本操作,它們依次是_____________、______________和過濾。

(4)制得的CoCl2·6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是____________________________。

(5)在實驗室,為了從上述產品中獲得純凈的CoCl2·6H2O,通常先將產品溶解在乙醚中,通過過濾除去不溶性雜質后,再進行_________(填操作名稱)。

(6)為測定產品中CoCl2·6H2O含量,某同學將一定量的樣品溶于水,再向其中加入足量的AgNO3溶液,過濾,并將沉淀烘干后稱量其質量。通過計算發(fā)現產品中CoCl2·6H2O的質量分數大于100%,其原因可能是______________。(答出一個原因即可)

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(1)C中反應生成BaCO3的化學方程式是____________________

(2)裝置D的作用是______________________

(3)實驗過程中需持續(xù)緩緩通入空氣。其作用除了可攪拌B、C中的反應物外,還有:___________________

(4)下列各項措施中,不能提高測定準確度的是______(填標號)。

a.在加入鹽酸之前,應排凈裝置內的CO2氣體

b.滴加鹽酸不宜過快

c.在A→B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置

d.在B→C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置

(5)實驗中準確稱取10.00g樣品三份,進行三次測定,測得BaCO3平均質量為3.94g 。則樣品中碳酸鈣的質量分數為_________

(6)有人認為不必測定C中生成的BaCO3質量,只要測定裝置C在吸收CO2前后的質量差,一樣可以確定碳酸鈣的質量分數。實驗證明按此方法測定的結果明顯偏高,原因是_______________。

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B.X是一種在常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴

C.X分子中在同一平面上的碳原子最多5個

D.充分燃燒等質量的X和甲烷,X消耗氧氣多

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