【題目】以硅孔雀石[主要成分為 CuCO3·Cu(OH)2、CuSiO3·2H2O, 含SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質]為原料制備CuCl2的工藝流程如下:
已知: SOCl2+H2OSO2↑+2HCl↑
(1) “酸浸”時鹽酸與 CuCO3·Cu(OH)2 反應的化學方程式為 ________________。 為提高“酸浸”時銅元素的浸出率,可以采取的措施有:①適當提高鹽酸濃度;②適當提高反應溫度;③______________。
(2) “氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為__________________。
(3) “濾渣 2”的主要成分為_______(填化學式);“調pH”時,pH 不能過高,其原因是___________。
(4) “加熱脫水”時, 加入 SOCl2的目的是_____________________________________。
【答案】 CuCO3Cu(OH)2 + 4HCl = 2CuCl2 + CO2↑+ 3H2O 快速攪拌, 或適當延長酸浸時間 Cl2 + 2Fe2+ = 2Cl- + 2Fe3+ Fe(OH)3 防止生成 Cu(OH)2沉淀 生成的 HCl 抑制 CuCl2 水解
【解析】試題分析:(1)“酸浸”時鹽酸與CuCO3Cu(OH)2反應為復分解反應,由此確定產(chǎn)物配平得化學方程式為CuCO3Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O。為提高“酸浸”時銅元素的浸出率,可以采取的措施有適當提高鹽酸濃度或適當提高反應溫度或適當加快攪拌速率、適當延長酸浸時間。
(2)硅孔雀石主要成分為CuCO3Cu(OH)2、CuSiO32H2O,含SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質,根據(jù)流程圖,加鹽酸“酸浸”后溶液中只有Fe2+可被氯氣氧化,“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-。
(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)氧化后溶液中陽離子主要為Cu2+和Fe3+,加試劑X調節(jié)pH使Fe3+完全轉化為氫氧化鐵沉淀而除去,Cu2+仍留在溶液中,實現(xiàn)Cu2+和Fe3+的分離,最終制備CuCl2;“調pH”時,pH不能過高,否則Cu2+轉化為Cu(OH)2沉淀。
(4)由已知:SOCl2+H2OSO2↑+2HCl↑,“加熱脫水”時,加入SOCl2的目的是生成的HCl抑制CuCl2的水解。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列物質中所含的雜質(括號中是雜質),使用NaOH溶液不能除去的是
A.MgO固體(Al2O3) B.Na2CO3固體(NaHCO3)
C.FeCl2溶液(CuCl2) D.Fe2O3固體(SiO2)
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【題目】常見的五種鹽X、Y、Z、M、N,它們的陰離子可能是SO42-、Cl-、、CO32-,陽離子可能是Ag+、NH4+、Na+、Al3+、Cu2+、Ba2+、Fe3+,已知:
①M的焰色反應呈黃色。
②五種鹽均溶于水,水溶液均為無色。
③X的溶液呈中性,Y、Z、N的溶液呈酸性,M的溶液呈堿性。
④若在這五種鹽的溶液中分別加入Ba(NO3)2溶液,只有X、Z的溶液不產(chǎn)生沉淀。
⑤若在這五種鹽的溶液中,分別加入氨水,N和Z的溶液中生成沉淀,繼續(xù)加氨水,Z中沉淀消失。
⑥把X的溶液分別加入到Y、Z、N的溶液中,均能生成不溶于稀硝酸的沉淀。
請回答下列問題:
(1)五種鹽中,所含陰離子相同的兩種鹽的化學式是__________________
(2)M溶液顯堿性的原因是(用離子方程式表示)____________________________
(3)X和Z的溶液反應的離子方程式是_______________________________________
(4)N和過量氨水反應的離子方程式是___________________________
(5)若要檢驗Y中所含的陽離子,正確的實驗方法是___________________________
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【題目】下列各組離子,能在水溶液中大量共存的是( )
A.Na+、Ba2+、SO42﹣、Cl﹣
B.Mg2+、K+、Cl﹣、NO3﹣
C.H+、K+、CO32﹣、NO3﹣
D.Ag+、Ca2+、Cl﹣、HCO3﹣
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【題目】利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,主要反應如下:
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H=-99kJ·mol-1
②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H=-58 kJ·mol-1
③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H
(1)反應①的化學平衡常數(shù)K的表達式為 ;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關系的曲線是 ;反應③的△H= kJ·mol-1。
(2)合成氣的組成n(H2)/n(CO+CO2)=2.60時體系中的CO平衡轉化率α(CO)與溫度和壓強的關系如圖2所示。圖中的壓強p1、p2、p3由大到小的順序為 ;α(CO)隨溫度升高而減小,其原因是 。
(3)為安全起見,工業(yè)生產(chǎn)中需對空氣中的CO進行檢測。
①粉紅色的PdCl2溶液可以檢測空氣中少量的CO。若空氣中含CO,則溶液中會產(chǎn)生黑色的Pd沉淀,每生成5.3gPd沉淀,反應中轉移的電子數(shù)為 。
②使用電化學CO氣體傳感器定量檢測空氣中CO含量,其模型如圖所示。這種傳感器利用了原電池原理,則該電池的負極反應式為 。
(4)CO與Fe在一定條件下可形成五羰基鐵[Fe(CO)5],該化合物易吸收H2生成氫化羰基鐵。氫化羰基鐵為二元弱酸,可與NaOH反應生成四羰基鐵酸二鈉。五羰基鐵吸收H2的化學方程式為 。
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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種綠色高效水處理劑。某學習小組用下圖所示裝置(夾持儀器已略去)制備KClO溶液,并通過KClO溶液與Fe(NO3)3溶液的反應制備K2FeO4。
查閱資料知K2FeO4的部分性質如下:①可溶于水、微溶于濃KOH溶液;②在0℃~5℃、強堿性溶液中比較穩(wěn)定;③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解;④在酸性至弱堿性條件下,能與水反應生成Fe(OH)3和O2。請回答下列問題:
(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為 。
(2)儀器C和D中都盛有KOH溶液,其中C中KOH溶液的作用是 。
(3)Cl2與KOH的濃溶液在較高溫度下反應生成KClO3。為保證反應生成KClO,需要將反應溫度控制在0~5℃下進行,在不改變KOH溶液濃度的前提下,實驗中可以采取的措施是 。
(4)在攪拌下,將Fe(NO3)3飽和溶液緩慢滴加到KClO飽和溶液中即可制取K2FeO4,寫出該反應的化學方程式 ;該操作不能將KClO飽和溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中,其原因是 。
(5)制得的粗產(chǎn)品中含有Fe(OH)3、KCl等雜質。提純方案:將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3 mol/LKOH溶液中,用砂芯漏斗(硬質高硼玻璃)過濾,將濾液置于冰水浴中,向濾液中加入飽和KOH溶液,攪拌、靜置,再用砂芯漏斗過濾,晶體用適量乙醇洗滌2~3次后,在真空干燥箱中干燥。
①第一次和第二次過濾得到的固體分別對應的是(填化學式) 、 ,過濾時不用普通漏斗而采用砂芯漏斗的原因是 。
②晶體用乙醇洗滌的原因是 。
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【題目】一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關該電池的說法正確的是
A.反應CH4+H2O3H2+CO,每消耗1molCH4轉移12mol電子
B.電極A上H2參與的電極反應為:H2+ 2OH—-2e-=2H2O
C.電池工作時,CO32-向電極B移動
D.電極B上發(fā)生的電極反應為:O2+2CO2+4e-=2CO32-
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【題目】氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料。某AlN樣品僅含有Al2O3雜質,為測定AlN的含量,設計如下三種實驗方案。(已知:AlN+NaOH+ 2H2O==NaAlO2+ NH3)
【方案1】取一定量的樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。
(1)上圖C裝置中球形干燥管的作用是 。
(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先檢查氣密性,再加入實驗藥品,接下來的實驗操作是 ,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應前后的質量變化。通入氮氣的目的是 。
(3)由于裝置存在缺陷,導致測定結果偏高,請?zhí)岢龈倪M意見 。
【方案2】用下圖裝置測定m g樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。
(4)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是___________
A.CCl4 B.H2O C.NH4Cl溶液 D.苯
(5)若m g樣品完全反應,測得生成氣體的體積為V mL(已轉換為標準狀況),則AIN的質量分數(shù)是__________。
【方案3】按以下步驟測定樣品中A1N的純度:
(6)步驟②生成沉淀的離子方程式為________________
(7)若在步驟③中未洗滌,測定結果將__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
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