【題目】為實現(xiàn) “節(jié)能減排” 和“低碳經(jīng)濟”的一項課題是如何將CO2轉化為可利用資源。目前,工業(yè)上常用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇,F(xiàn)進行如下實驗:在體積為l L的密閉恒容容器中,充入l mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ/mol。
測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示。
①該反應的平衡常數(shù)表達式K= ;
②從反應開始到平衡時,CH3OH的平均反應速率
v(CH3OH)= (注明單位);H2的轉化率= ;
③下列說法中,能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是
A.每消耗1mol CO2的同時生成1mol CH3OH
B.CO2、H2、CH3OH和H2O的物質的量的比為1∶3∶1∶1
C.容器中氣體的壓強不再改變
D.容器中氣體的密度不再改變
④下列措施中,能使上述平衡狀態(tài)向正反應方向移動的是
A.升高溫度
B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.使用高效催化劑
D.恒溫恒容再充入1 molCO2和3 mol H2
【答案】① ②0.075 mol·(L·min)-1 75%
③C ④ BD
【解析】
試題分析:(1)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)表達式K=;
(2)二氧化碳是反應物,隨反應進行濃度減小,甲醇是生成物,隨反應進行濃度增大,10nim內達到平衡,生成甲醇濃度為0.75mol/L,二氧化碳濃度變化了0.75mol/L,則v(CH3OH)==0.075mol/(Lmin),由方程式可知△c(H2)=3c(CH3OH)=2.25mol/L,則△n(H2)=1L×2.25mol/L=2.25mol,氫氣轉化率=×100%=75%;
(3)A.每消耗1mol CO2的同時生成1mol CH3OH,均表示正反應速率,反應始終按該比例關系進行,故A錯誤;B.平衡時CO2、H2、CH3OH和H2O的物質的量的比,與反應物起始量及轉化率有關,平衡時不一定等于化學計量數(shù)之比,故B錯誤;C.隨反應進行混合氣體物質的量增大,恒溫恒容下壓強增大,當容器中氣體的壓強不再改變,說明到達平衡,故C正確;D.混合氣體總質量不變,容器的容積不變,容器中氣體的密度為定值,故D錯誤,故選C;
(4)A.反應是放熱反應,升溫平衡逆向進行,故A錯誤;B.將CH3OH(g)及時液化抽出,生成物濃度減小,平衡正向進行,故B正確;C.選擇高效催化劑只能改變速率,不影響化學平衡移動,故C錯誤;D.再充入l molCO2和3molH2,增大壓強,平衡正向進行,故D正確,
故選BD。
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【題目】下列六種有機物:① 2—甲基丁烷 ② 2,2—二甲基丙烷 ③ 丙烷 ④ 戊烷 ⑤ 2—甲基丙烷 ⑥ 乙醇,按它們的沸點由高到低的順序排列為
A、① ② ③ ④ ⑤ ⑥ B、② ③ ④ ⑤ ⑥ ①
C、④ ⑤ ⑥ ② ① ③ D、⑥ ④ ① ② ⑤ ③
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【題目】恒溫恒容下,將2 mol A氣體和2 mol B氣體通入體積為2 L的密閉容器中發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)xC(g)+2D(s),2 min時反應達到平衡狀態(tài),此時剩余1.2 mol B,并測得C的濃度為1.2 mol·L-1。
(1)從開始反應至達到平衡狀態(tài),生成C的平均反應速率為________。
(2)x=________。
(3)A的轉化率與B的轉化率之比為________。
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【題目】[化學選修5有機化學基礎]有機物F是一種重要的醫(yī)藥中間體,以化合物A(相對分子質量為126.5)為原料合成F的工藝流程如下:
已知:
(1)A的結構簡式為 ,D分子中含氧官能團的名稱為_______,反應B→C的反應類型為 。
(2)1molC在一定條件下最多能與______mol NaOH反應。
(3)已知D與SOCl2反應除生成E外還有兩種易溶于水的氣體生成,反應的化學方程式為 。
(4)滿足下列條件的有機物D的同分異構體有______種。
①屬于1,3,5—三取代苯; ②能發(fā)生銀鏡反應; ③能與氯化鐵溶液顯紫色
(5)B在生成D反應過程還可得到另一種副產(chǎn)物G(),下列有關G的敘述正確的是 。(填選項)
A.能與乙二醇通過加聚反應得到高分子材料
B.能發(fā)生取代反應和加成反應
C.該分子中最多有8個碳原子共平面
D.該分子中最多有1個手性碳原子
(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以化合物CH2(COOC2H5)2為有機反應原料制備CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路線流程圖(注明反應條件,無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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【題目】某溶液中可能含有下列5種離子中的某幾種:Cl-、SO42-、SO32-、NH4+、Na+。為確認溶液組成進行如下實驗:①100mL上述溶液,加入足量BaCl2溶液,反應后將沉淀過濾、洗滌、干燥,得沉淀4.50g。若向該沉淀中加入過量的鹽酸,仍有2.33g沉淀不溶,同時產(chǎn)生能使?jié)駶櫟钠芳t試紙褪色的氣體。②向①的濾液中加入足量的NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生能促使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體0.56L(已換算成標準狀況,假定產(chǎn)生的氣體全部逸出)。
A.一定存在SO42-、SO32-、NH4+,可能存在Na+
B.一定存在SO42-、SO32-、NH4+,一定不存在Cl-、Na+
C.溶液中可能含有Cl-,且Na+濃度至少為0.15mol/L
D.c(SO32-)=0.1mol/L,c(NH4+)<c(SO42-)
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【題目】為了提純下列物質(括號中為雜質),所選除雜試劑和分離方法都正確的是( )
選項 | 被提純的物質(雜質) | 除雜試劑 | 分離方法 |
A. | H2O(Br2) | CCl4 | 萃取分液 |
B. | MgCl2溶液(AlCl3) | 濃氨水 | 過濾 |
C. | CO2(HCl) | 飽和Na2CO3溶液 | 洗氣 |
D. | Si(Al) | NaOH溶液 | 過濾 |
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【題目】A、B、C、D為同一周期的4種元素,已知0.2 mol A與足量酸充分反應后生成2.24 L H2(標準狀況下)。B的氧化物既可溶于酸又可溶于強堿溶液。C、D離子的電子層結構與氬原子相同,C點燃時與氧氣反應生成的氧化物可與C的氣態(tài)氫化物反應得到C的單質,D單質常溫下為氣態(tài)。
(1)A、B、C、D的元素名稱分別為:A ,B ,C ,D 。
(2)畫出B的原子結構示意圖 。
(3)C在周期表中位于第 周期 族。
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【題目】鑒別淀粉、蛋白質、葡萄糖水溶液,依次可分別使用的試劑和對應的現(xiàn)象正確的是
A. 碘水,變藍色;濃硝酸,變黃色;新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀
B. 濃硝酸,變黃色;新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀;碘水,變藍色
C. 新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀;碘水,變藍色;濃硝酸,變黃色
D. 碘水,變藍色;新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀;濃硝酸,變黃色
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【題目】3月調研)[化學——選修3:物質結構與性質]氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經(jīng)過一系列反應可以得到BN和火箭高能燃料及有機合成催化劑BF3的過程如下:
(1)寫出由B203制備BF3的化學方程式 ,BF3中B原子的雜化軌道類型為____,BF3分子空間構型為____。
(2)在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是(用元素符號表示)____。
(3)已知:硼酸的電離方程式為H3B03 +H20 [B(OH)4] - +H+,試依據(jù)上述反應寫出[ Al( OH)4] -的結構式____,并推測1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有____個配位鍵。
(4)由12個硼原子構成如圖1的結構單元,硼晶體的熔點為1873℃,則硼晶體的1個結構單元中含有____ 個B-B鍵。
(5)氮化硼(BN)晶體有多種相結構。六方相氮化硼(晶體結構如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤滑劑。立方相氮化硼(晶體結構如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。
①關于這兩種晶體的說法,不正確的是____(填字母)。
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體內B-N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為__ __,其結構與石墨相似卻不導電,原因是____。
③立方相氮化硼晶體中,每個硼原子連接____個六元環(huán)。該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300 km的古地殼中被發(fā)現(xiàn)。根據(jù)這一礦物形成事實,推斷實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是 。
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