6.為探索工業(yè)廢料的再利用,某化學興趣小組設計了如圖1實驗流程,用含有鋁、鐵和銅的合金廢料制取氯化鋁、綠礬晶體(FeSO4•7H2O)和膽礬晶體請回答:
(1)寫出步驟Ⅰ反應的離子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(2)試劑X是稀硫酸.步驟Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均需進行的實驗操作是過濾.
(3)進行步驟Ⅱ時,該小組用如圖2所示裝置及試劑制取CO2并將制得的氣體通入溶液A中.一段時間后,觀察到燒杯中產(chǎn)生的白色沉淀會逐漸減少.為了避免固體C減少,可采取的改進措施是在a、b之間添加盛放飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶.
(4)由溶液E到綠礬晶體(FeSO4•7H2O),所需操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)用固體F制備CuSO4溶液,可設計如圖3三種途徑:寫出途徑①中反應的離子方程式3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,請選出你認為的最佳途徑并說明選擇的理由途徑②最佳,理由是原料利用率高,環(huán)境污染。

分析 鋁、鐵和銅的合金中只有金屬鋁可以和氫氧化鈉反應,過濾后,得到溶液A含有NaAlO2,固體B為Cu和Fe.溶液A中通入過量的二氧化碳可以得到氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,過濾分離,得到C為Al(OH)3,D為NaHCO3溶液,C和碳酸氫鈉溶液D.固體B用試劑X反應,過濾分離得到溶液E,溶液E蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶可以獲得綠礬晶體,可知試劑X為稀硫酸,E為FeSO4,F(xiàn)為Cu,Cu轉化得到硫酸銅,CuSO4溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶可以獲得膽礬晶體.
(1)步驟Ⅰ中鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉與氫氣;
(3)鹽酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出的HCl導致氫氧化鋁溶液,用飽和NaHCO3溶液除去;
(4)從溶液中獲得晶體,需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾等操作;
(5)途徑①中Cu與混酸反應生成銅鹽、NO與水;根據(jù)消耗原料用量、產(chǎn)物對環(huán)境污染分析判斷.

解答 解:鋁、鐵和銅的合金中只有金屬鋁可以和氫氧化鈉反應,過濾后,得到溶液A含有NaAlO2,固體B為Cu和Fe.溶液A中通入過量的二氧化碳可以得到氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,過濾分離,得到C為Al(OH)3,D為NaHCO3溶液,C和碳酸氫鈉溶液D.固體B用試劑X反應,過濾分離得到溶液E,溶液E蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶可以獲得綠礬晶體,可知試劑X為稀硫酸,E為FeSO4,F(xiàn)為Cu,Cu轉化得到硫酸銅,CuSO4溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶可以獲得膽礬晶體.
(1)步驟Ⅰ中鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉與氫氣,反應離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,
故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(2)由上述分析可知,試劑X為稀硫酸,步驟Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均是固體和液體的分離操作,應該是過濾,故答案為:稀硫酸;過濾;
(3)鹽酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出的HCl導致氫氧化鋁溶液,應在a、b之間添加盛放飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶,除去二氧化碳中的HCl,
故答案為:在a、b之間添加盛放飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;
(4)從硫酸銅溶液中獲得晶體,需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥等操作,故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結晶;過濾;
(5)途徑①中Cu與混酸反應生成銅鹽、NO與水,反應離子方程式為:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O;
途徑①產(chǎn)生NO,途徑③中會生成二氧化硫,NO、二氧化硫均污染空氣,銅不能和稀硫酸反應,但是當加熱并通入空氣之后,銅和氧氣反應生成氧化銅,然后氧化銅會和硫酸反應生成硫酸銅,不會產(chǎn)生污染大氣的氣體,該過程原料利用率高,所以途徑②最佳,
故答案為:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O;途徑②最佳,理由是原料利用率高,環(huán)境污染小.

點評 本題考查實驗制備方案、物質的分離和提純、對方案的分析評價等,關鍵是理解工藝流程原理,是對學生綜合能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.水是生命之源,它與我們的生活密切相關.在化學實驗和科學研究中,水也是一種常用的試劑.
(1)水分子中氧原子在基態(tài)時核外電子排布式為1s22s22p4;
(2)寫出與H2O分子互為等電子體的微粒H2S、NH2-(填2種).
(3)水分子在特定條件下容易得到一個H+,形成水合氫離子(H3O+).下列對上述過程的描述不合理的是A.
A.氧原子的雜化類型發(fā)生了改變       B.微粒的形狀發(fā)生了改變
C.微粒的化學性質發(fā)生了改變         D.微粒中的鍵角發(fā)生了改變
(4)下列是鈉、碘、金剛石、干冰、氯化鈉晶體的晶胞圖(未按順序排序).與冰的晶體類型相同的是BC(請用相應的編號填寫)

(5)在冰晶體中,每個水分子與相鄰的4個水分子形成氫鍵(如圖所示),已知冰的升華熱是51kJ/mol,除氫鍵外,水分子間還存在范德華力(11kJ/mol),則冰晶體中氫鍵的“鍵能”是20kJ/mol.

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17.關于原電池的下列說法中,正確的是( 。
A.化學性質較活潑的金屬為負極B.在正極上發(fā)生氧化反應
C.在外電路,電子流出的極為正極D.是由電能轉化為化學能的裝置

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14.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用.工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3的新工藝主要發(fā)生三個反應:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-91kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-1
回答下列問題:
(1)新工藝的總反應為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H該反應△H=-247KJ•mol-1,平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OCH{\;}_{3})•c(CO{\;}_{2})}{c{\;}^{3}(CO)•c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}$.
(2)增大壓強,CH3OCH3的產(chǎn)率增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)原工藝中反應①和反應②分別在不同的反應器中進行,無反應③發(fā)生.新工藝中反應③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是反應③消耗了反應②中的產(chǎn)物H2O,使反應②的化學平衡向正反應方向移動,從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率.
(4)為了尋找合適的反應溫度,研究者進行了一系列試驗,每次試驗保持原料氣組成、壓強、反應時間等因素不變,試驗結果如圖.CO轉化率隨溫度變化的規(guī)律是溫度低于240℃時,CO的轉化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時,CO的轉化率隨著溫度的升高而減小,其原因是在較低溫時,各反應體系均未達到平衡,CO的轉化率主要受反應速率影響,隨著溫度的升高反應速率增大,CO的轉化率也增大;在較高溫時,各反應體系均已達到平衡,CO的轉化率主要受反應限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應方向移動,CO的轉化率減。

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.請你利用所學反應原理知識解決下列問題:
(1)若已知兩個反應:
①C(s)+2H2(g)=CH4(g)△H1=a kJ•mol-1;
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H2=b kJ•mol-1;
則2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=2(b-a)kJ•mmol-1(用含a、b的式子表示);
(2)堿性鎂錳干電池是新開發(fā)的一種干電池,比普通鋅錳干電池具有更加優(yōu)越的性能,具有較大應用前景,其工作時總反應為:Mg+2MnO2+H2O=Mg(OH)2+Mn2O3;則工作時,正極發(fā)生還原反應(填反應類型),寫出負極的電極反應式:Mg+2OH--2e-=Mg(OH)2
(3)在一定溫度下1L的密閉容器放入足量草酸鈣(固體所占體積忽略不計)發(fā)生反應:CaC2O4(s)═CaO(s)+CO(g)+CO2(g),若前5min 內(nèi)生成CaO的質量為11.2g,則該段時間內(nèi)v(CO)=0.04mol•L-1•min-1;若某時刻達到平衡時c(CO2)=c;t0時刻,將容器體積縮小為原來的一半并固定不變,在t1時刻再次達到平衡,請在圖中畫出t0以后此體系中CO2的濃度隨時間變化的圖象;
(4)某溫度下數(shù)據(jù):草酸(H2C2O4)的K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5;醋酸的K=1.75×10-5;碳酸的 K1=4.2×10-7,K2=4.5×10-11;Ksp(CaC2O4)=5.0×10-9;Ksp(CaCO3)=2.5×10-9
①用醋酸溶液鑒別CaC2O4和CaCO3兩種白色固體的實驗現(xiàn)象是一種固體溶解同時產(chǎn)生氣泡逸出,另一種固體無現(xiàn)象;
②向0.6mol/L的Na2CO3溶液中加入足量 CaC2O4粉末后(忽略溶液體積變化),充分攪拌,發(fā)生反應:CO32-(aq)+CaC2O4(s)?CaCO3(s)+C2O42-(aq),靜置后沉淀轉化達到平衡,求此時溶液中的c(C2O42-)(不考慮其他諸如水解之類副反應,寫出計算過程).

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11.X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素,且原子序數(shù)依次增大.X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個能級,且每個能級上的電子數(shù)相等,Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài).請回答下列問題:
(1)R核外電子排布式為1s22s22p63s23p2
(2)X、Y、Z、W形成的有機物YW(ZX22中Y、Z的雜化軌道類型分別為sp2、sp3,ZW3-離子的立體構型是V形.
(3)Y、R的最高價氧化物的沸點較高的是SiO2(填化學式),原因是SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體.
(4)將Q單質的粉末加入到ZX3的濃溶液中,并通入W2,充分反應后溶液呈深藍色,該反應的離子方程式為2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH34]2++4OH-
(5)W和Na的一種離子化合物的晶胞結構如圖,該離子化合物為Na2O(填化學式).Na+的配位數(shù)為4,距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構成的幾何體為立方體.已知該晶胞的密度為ρg•cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則兩個最近的W離子間距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$×10-7nm.(用含ρ、NA的計算式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

18.從廢釩催化劑(主要成分為V2O5、VOSO4、K2SO4、SiO2等)中回收V2O5的一種工藝流程示意圖如下,請回答下列問題:

(1)步驟①中廢渣的主要成分是SiO2,③中X試劑為H2SO4
(2)②、③的變化過程可簡化為R2(SO4n (水層)+2nHA(有機層)?2RAn(有機層)+nH2SO4(水層)(R表示VO2+,HA表示有機萃取劑).為提高②中萃取百分率,應采取的措施是加入堿中和硫酸使平衡正移.
(3)請完成④中反應的離子方程式:
ClO3-+6VO2++6H+═6VO3++1Cl-+H2O.
(4)25℃時,取樣進行試驗分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關系如下表:
pH1.31.41.51.61.71.81.92.02.1
釩沉淀率/%88.194.896.598.098.898.896.493.189.3
結合上表,在實際生產(chǎn)時⑤中加入氨水,調節(jié)溶液的最佳pH值為1.7~1.8.
(5)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質有有機萃取劑、氨氣.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.某混合氣體由兩種烴等體積分數(shù)組成,標準狀況下1.12L該混合氣體在足量氧氣中完全燃燒.若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀質量為7.5g;若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物,增重5.1g.通過計算推斷混合氣體由哪兩種烴組成.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.某元素最高價氧化物對應水化物的化學式為H2XO3,這種元素的氣態(tài)氫化物的化學式是(  )
A.HXB.XH4C.XH3D.H2X

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