【題目】高爐煉鐵是現(xiàn)代鋼鐵生產的重要環(huán)節(jié),此法工藝簡單,產量大,能耗低,仍是現(xiàn)代煉鐵的主要方法,回答下列問題:
(1)已知煉鐵過程的主要反應為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) △H1
還會發(fā)生3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g) △H2=a kJ/mol;
Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) △H3=b kJ/mol;
FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+ CO2(g) △H4=c kJ/mol;
則△H1=________kJ/mol(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。
(2)高爐煉鐵產生的廢氣(CO、CO2)有多種處理方法,反應原理如下:
①生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(l)。一定溫度下在恒容密閉容器中模擬此反應,下列化學反應速率最快的是_______________
A.υ(CO)=1.2 mol/(L·min) B.υ(H2)=0.025 mol/(L·s) C.υ(CH3OH)=1 mol/(L·min)
②生成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。在兩個容積相同的密閉容器中以不同的氫碳比[n(H2):n(CO2)]充入原料氣,CO2平衡轉化率α(CO2)與溫度的關系如圖所示
氫碳比X_____2.0(填>、<或=,下同),理由是___________________。
(3)反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),其化學平衡常數(shù)K與溫度T關系如表:
T/℃ | 700 | 800 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 1.0 | 2.3 | 3.6 |
①該反應是___________反應(填“吸熱”或“放熱”)。
②若某恒定溫度下,向容積為1 L的恒容密閉容器中充入2 mol CO2、3 mol H2,10 min后反應達到平衡狀態(tài),測得υ (CH3OH)=0.075 mol/(L·min),則此反應條件下溫度______800℃(填>、<或=)。
③若反應在1200℃進行試驗,某時刻測得反應容器中各物質濃度滿足關系式2c(CO2)·c3(H2)=3c(CH3OH)·c(H2O),此時反應在________向進行(填“正”或“逆”)。
【答案】b+2c A > 相同溫度下,氫碳比為X時二氧化碳轉化率更高,則投料時H2的量更多 吸熱 > 正
【解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律,將已知熱化學方程式疊加,可得待求反應的熱化學方程式;
(2)①轉化為用同一物質表示的反應速率,且速率單位相同,速率數(shù)值越大,反應越快;
②根據(jù)濃度對CO轉化率的影響分析判斷X的大;
(3)①根據(jù)溫度與平衡常數(shù)的關系分析判斷;
②由甲醇反應速率計算平衡時各種物質的濃度,然后計算平衡常數(shù),并與表格數(shù)據(jù)比較,進行判斷;
③把濃度關系轉化為濃度商,并與1200℃的平衡常數(shù)比較,然后判斷反應進行的方向。
(1)已知反應:①3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g) △H2=a kJ/mol;
②Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) △H3=b kJ/mol;
③FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g) △H4=c kJ/mol;
根據(jù)蓋斯定律,將①×+②×+③×2,整理可得:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) △H1=(b+2c) kJ/mol;
(2)①都轉化為用CO的濃度變化表示反應速率,單位是mol/(L·min),然后進行比較;
A.υ(CO)=1.2 mol/(L·min);
B. υ(H2)=0.025 mol/(L·s),則根據(jù)二者反應轉化關系可知υ(CO)=υ(H2)=0.0125 mol/(L·s)=0.75 mol/(L·min);
C. υ(CH3OH)=1 mol/(L·min),則用CO表示反應速率為υ(CO)=1 mol/(L·min),
可見選項A表示的化學反應速率最快;
②在溫度不變時,增大反應物H2的濃度,平衡正向移動,CO2的平衡轉化率增大,即提高原料氣的氫碳比,CO2的平衡轉化率增大,根據(jù)圖象可知:在相同溫度下,氫碳比為X時二氧化碳轉化率更高,則投料時H2的量更多,所以X>2;
(3)①根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:升高溫度,化學平衡常數(shù)增大,說明升高溫度,平衡正向移動,則正反應方向為吸熱反應;
②在1 L容器中發(fā)生反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),10 min后達到平衡,此時υ(CH3OH)=0.075 mol/(L·min),則c(CH3OH)=0.075 mol/(L·min)×10 min=0.75 mol/L,根據(jù)物質反應轉化關系可知平衡時c(H2O)=c(CH3OH)=0.75 mol/L,c(CO2)=2 mol/L-0.75 mol/L=1.25 mol/L,c(H2)=3 mol/L-0.75 mol/L×3=0.75 mol/L,則該溫度下的化學平衡常數(shù)K==1.07>1.0,大于800℃時的平衡常數(shù),說明溫度比800℃高;
③若反應在1200℃進行試驗,某時刻測得反應容器中各物質濃度滿足關系式為2c(CO2)·c3(H2)=3c(CH3OH)·c(H2O),則此時濃度商Qc=<3.6,比1200℃的化學平衡常數(shù)小,說明反應未達到平衡,反應正向進行。
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【題目】下表中各組物質不能實現(xiàn)如圖所示轉化的是
選項 | 甲 | 乙 | 丙 |
A | CO2 | NaHCO3 | Na2CO3 |
B | AlCl3 | Al2O3 | NaAlO2 |
C | AlCl3 | Al | Al(OH)3 |
D | AlCl3 | Al(OH)3 | NaAlO2 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】2019年諾貝爾化學獎授予約翰·古德伊納夫、斯坦利·惠廷厄姆和吉野彰三位科學家,以表彰他們在鋰電池領域所做出的巨大貢獻。、常用作鋰離子電池的正極材料,請回答下列問題:
(1)基態(tài)鋰原子的最高能級的電子云形狀是________;基態(tài)磷原子有________個未成對電子;基態(tài)鐵原子核外電子排布式為________。
(2)中的配位數(shù)為4,配體中N的雜化方式為________,該配離子中各元素的第一電離能由小到大的順序為________(用元素符號表示)。
(3)在水中易被還原成,而在氨水中可穩(wěn)定存在,其原因為________。
(4)屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:
這類磷酸根離子的化學式可用通式表示為________(用n代表P原子數(shù))。
(5)鈷藍晶體結構如下圖,該立方晶胞由4個Ⅰ型和4個Ⅱ型小立方體構成。晶體中占據(jù)形成的________(填“四面體空隙”或“八面體空隙”);鈷藍晶體的密度為___________(列出計算式,用表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
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【題目】甲醇來源豐富,價格低廉,是一種重要的化工原料,有著非常重要、廣泛的用途。工業(yè)上通常用水煤氣在恒容、催化劑和加熱的條件下生產甲醇,其熱化學方程式為:
2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH=-90.8kJ/mol。
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式為:K=______,如升高溫度,K值將_____(填:增大、減小或不變)。
(2)以下各項不能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是____________.
A、混合氣體的密度保持不變 B、甲醇的質量分數(shù)保持不變
C、CO的濃度保持不變 D、2v逆(H2)=v正(CH3OH)
(3)在2100C、2400C和2700C三種不同溫度、2L恒容密閉容器中研究合成甲醇的規(guī)律。
上圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為1mol)與CO平衡轉化率的關系,則曲線Z對應的溫度是____________。由起始達到a點所需時間為5min,則H2的反應速率____________mol/(L·min)。
(4)某興趣小組設計了如圖所示的甲醇燃料電池裝置。
①該電池工作時,正極是_____極(填“a”或 “b”);
②該電池負極反應的離子方程式為____________________________________。
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【題目】可逆反應mA(g)+ nBpC(g)+qD(g)中,A和D都是無色氣體,達到平衡后,下列敘述正確的是( )
A.若增加B的量,平衡體系顏色加深,說明B必是氣體
B.增大壓強,平衡不移動,說明m+n一定等于p+q
C.升高溫度,A的轉化率減小,說明正反應是吸熱反應
D.若B是氣體,增大A的量,A、B的轉化率都增大
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【題目】實驗室制取蒸餾水如圖所示:
請回答下列問題:
(1)儀器b的名稱是___,儀器d的名稱是___。
(2)蒸餾水收集在儀器____中。
(3)儀器d的作用是___,冷水進入d儀器的方向如圖所示,不能改為“上進下出”的原因是___。
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【題目】某化學實驗小組欲制備三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀并用離子交換法測定其配離子的電荷,實驗過程如下:
Ⅰ.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的制備
①稱取,加數(shù)滴,另稱取,分別以蒸餾水溶解,將兩溶液緩慢混合并加熱至沸,攪拌并維持微沸約后停止加熱,此時有晶體產生,待充分沉降后過濾,以熱蒸餾水洗滌沉淀。
②稱取,加蒸餾水,微熱使其溶解,將該溶液加至已洗凈的中,將盛該混合物的容器置于40℃熱水中,以滴管緩慢加入約,邊加邊攪拌,加完后,需檢驗是否氧化徹底。
③在生成的同時也有生成,需在微沸情況下補加溶液,將其進一步轉化為。向所得綠色溶液中加入乙醇,將一小段棉線懸掛在溶液中,一端固定好,蓋好燒杯,暗處放置數(shù)小時,即有析出,抽濾,向晶體上滴加少許乙醇,繼續(xù)抽干,轉移至表面皿上,低溫干燥,稱重,計算產率。
回答下列問題:
(1)步驟①中加硫酸的作用是___________,如何證明沉淀已洗凈________________________。
(2)步驟②中,檢驗所用的試劑是______________,不能用酸性溶液檢驗的理由是_____________________。
(3)寫出步驟③中轉化為的化學反應方程式_____________。
Ⅱ.離子交換法測定三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀中配離子的電荷
原理:利用離子交換樹脂對某些離子具有特別的親和力,當含有這些離子的溶液流過交換樹脂時,會吸附在樹脂上,樹脂上原有的另一類同種電性離子會被溶液帶出,從而實現(xiàn)離子的完全交換。
實驗步驟:將準確質量的樣品溶于水后,使其完全通過型離子交換樹脂,樣品中配離子即與氯離子實現(xiàn)交換。
(4)若流出的交換液中,被交換配離子n(配離子),則該配離子的負電荷數(shù)為___________________。
(5)以沉淀滴定法測定:將流出液稀釋至,取,以為指示劑,用標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液。
①溶解度________(填“大于”或“小于”)。
②若離子交換步驟稱取的樣品物質的量為,該樣品中配離子所帶的負電荷數(shù)為______________。
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【題目】已知某可逆反應aA(g)+bB(g)cC(g) ΔH,在密閉容器中進行。如圖表示在不同時刻t、溫度T和壓強p下B物質在混合氣體中的體積分數(shù)φ(B)的變化情況。下列推斷中正確的是
A. p1<p2,T1>T2,a+b<c,ΔH>0
B. p1<p2,T1>T2,a+b>c,ΔH>0
C. p1>p2,T1<T2,a+b<c,ΔH<0
D. p1>p2,T1<T2,a+b>c,ΔH<0
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【題目】N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生如下反應:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH >0。T1溫度時,向密閉容器中通入N2O5氣體,部分實驗數(shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是
時間/s | 0 | 500 | 1 000 | 1 500 |
c(N2O5)/mol·L-1 | 5.00 | 3.50 | 2.50 | 2.50 |
A. 500 s內NO2的生成速率為3.00×10-3 mol·L-1·s-1
B. T1溫度下該反應平衡時N2O5的轉化率為50%
C. 達平衡后其他條件不變,將容器體積壓縮到原來的,c(N2O5)<5.00 mol·L-1
D. T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1<K2
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