【題目】亞硒酸(H2SeO3)也是一種二元弱酸,常溫下是一種無色固體,易溶于水,有較強的氧化性。
(1).寫出亞硒酸電離方程式_______________________。
(2).將亞硒酸與高錳酸鉀共熱可制得硒酸(H2SeO4),配平該反應方程式___,并用單線橋法標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目___。
H2SeO3 + KMnO4 → K2SeO4+ MnSeO4+ H2SeO4+
與硫同族的元素Te,最高價氧化物的水化物碲酸(H6TeO6)的酸性比H2SO4______(選填“強”或“弱”),其氧化性比硫酸強。
向碲酸中通入SO2氣體,若反應中生成的TeO2與Te的物質(zhì)的量之比為2:1,寫出該反應的化學方程式_________________。當6mol碲酸與一定量SO2恰好完全反應,所得溶液體積為20L,則所得溶液的pH為______。
【答案】H2SeO3HSeO+ H+ 5、2、1、2、2、3H2O 弱 5SO2 + 3H6TeO6 = 2TeO2 + Te +5H2SO4+ 4H2O 0
【解析】
(1)亞硒酸是一種二元弱酸,主要以第一步電離為主,電離方程式為H2SeO3HSeO+ H+;
(2) Se的化合價由+4升高到+6,Mn的化合價由+7降低到+2,根據(jù)化合價升降守恒,利用最小公倍數(shù)法,H2SeO3化學計量數(shù)為5,KMnO4化學計量數(shù)為2,再根據(jù)原子守恒,進行配平,得方程式為5H2SeO3 +2KMnO4=1K2SeO4+2MnSeO4+2H2SeO4+3H2O;單線橋表示時,H2SeO3化合價升高,失去電子,KMnO4化合價降低,得電子,Mn的化合價由+7降低到+2,所以每個Mn得5個電子,2個KMnO4得10個電子,即單線橋表示為;
同主族從上到下,非金屬性逐漸減弱,則非金屬性Te<S,非金屬性越弱其最高價氧化物的水化物酸性越弱,所以酸性H6TeO6比H2SO4弱;
向碲酸中通入SO2氣體,SO2被氧化成H2SO4,根據(jù)H6TeO6生成的TeO2與Te的物質(zhì)的量之比為2:1,根據(jù)化合價升降守恒和原子守恒,得到化學方程式為5SO2 + 3H6TeO6 = 2TeO2 + Te +5H2SO4+ 4H2O;根據(jù)化學方程式,6mol碲酸與一定量SO2恰好完全反應,生成H2SO4為10mol,所得溶液H2SO4的濃度為,氫離子濃度為2×0.5mol/L=1mol/L,pH為0。
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【題目】金屬鈦因具有強度高、耐蝕性好、耐熱性高等特點而被廣泛用于各個領(lǐng)域。
(1)基態(tài) Ti 原子核外電子排布的最高能級符號是____。與鈦同周期的元素中基態(tài)原子未成對電子數(shù)與鈦相同的有__________種。
(2)鈦比鋼輕,比鋁硬,是一種新興的結(jié)構(gòu)材料。鈦硬度比鋁大的原因是_____。
(3)半夾心結(jié)構(gòu)催化劑 M 其結(jié)構(gòu)如圖所示:
①組成該物的質(zhì)元素中,電負性最大的是___________(填元素符號)
②M中不含_________(填標號)
a.π鍵 b.σ鍵 c.配位鍵 d.離子鍵 e.氫鍵
(4)TiO2能溶于濃硫酸并析出一種離子晶體,已知其中陽離子是以鏈狀聚合物形式存在的鈦酰陽離子,其結(jié)構(gòu)如圖所示,其化學式是______ 寫出一種與陰離子互為等電子體的分子______ 。
(5)鈦單質(zhì)的晶胞如圖所示,該晶胞為______堆積(填堆積方式),鈦原子的配位數(shù)是_______,巳知晶胞參數(shù):a=0.295nm,c=0.469nm。則該鈦晶體的密度為___________g·cm-3(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,列出計算式即可)
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【題目】某研究性學習小組欲測定室溫下(25℃、101kPa)的氣體摩爾體積,請回答以下問題。該小組設(shè)計的簡易實驗裝置如圖所示:
該實驗的主要操作步驟如下:
①用已知濃度的濃鹽酸配制100mL 1.0mol/L的鹽酸溶液,需要用到的儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、______;
②用10mL量筒量取8.0mL 1.0mol/L的鹽酸溶液加入錐形瓶中;
③準確稱取a g已除去表面氧化膜的鎂條,并系于銅絲末端,為使HCl全部參加反應,a的數(shù)值至少為______;
④往廣口瓶中裝入足量水,按上圖連接好裝置,檢查裝置的氣密性;
⑤反應結(jié)束后待體系溫度恢復到室溫,忽略導管中的水,讀出量筒中水的體積為VmL。
請回答下列問題。
(1)步驟①中,配制100mL 1.0mol/L的鹽酸溶液時,下列哪些操作會使配制濃度偏低_____(填寫字母)
A. 用量筒量取濃鹽酸時,俯視量筒的刻度
B. 容量瓶未干燥即用來配制溶液
C. 未洗滌燒杯和玻璃棒
D.定容完成后,將容量瓶倒置搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線
E.在容量瓶中定容時俯視容量瓶刻度線
(2)請?zhí)顚懖僮鞑襟E中的空格:步驟①__________ 步驟③__________
(3)實驗步驟⑤中應選用________的量筒(填字母).
A.100mL B.200mL C.500mL
(4)讀數(shù)時需要注意(至少寫兩點)____________
(5)忽略水蒸氣影響,在該條件下測得氣體摩爾體積為Vm=____L/mol。(用含V的式子表示)
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【題目】“綠色化學”的理想狀態(tài)是反應物的原子全部轉(zhuǎn)化為目標產(chǎn)物。以下反應不符合綠色化學原則的是( )
A.工業(yè)生產(chǎn)環(huán)氧乙烷:
B.水煤氣合成甲醇:CO + 2H2CH3OH
C.制取硫酸銅:Cu + 2H2SO4(濃)CuSO4 + SO2↑+ 2H2O
D.合成甲基丙烯酸甲酯:CH3C≡CH + CO + CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3
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【題目】“綠色化學”是當今社會提出的一個新概念.在“綠色化學工藝”中,理想狀態(tài)是反應中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得產(chǎn)物,即原子的利用率為100%.在用丙炔合成甲基丙烯酸甲酯的過程中,欲使原子的利用率達到最高,在催化劑作用下還需要其他的反應物是
A. CH2=CH2和CO B. CO和CH3OH C. CH3OH和H2 D. CO2和H2O
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【題目】2018年5月美國研究人員成功實現(xiàn)在常溫常壓下用氮氣和水生產(chǎn)氨,原理如下圖所示:
下列說法正確的是( )
A. 圖中能量轉(zhuǎn)化方式只有2種
B. H+向a極區(qū)移動
C. b極發(fā)生的電極反應為:N2+6H++6e-=2NH3
D. a極上每產(chǎn)生22.4LO2流過電極的電子數(shù)一定為4×6.02×1023
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【題目】下列實驗結(jié)果不能作為相應定律或原理的證據(jù)之一的是( )
(阿伏加德羅定律:在同溫同壓下,相同體積的任何氣體含有相同數(shù)目的分子)
A | B | C | D | |
勒夏特列原理 | 元素周期律 | 蓋斯定律 | 阿伏伽德羅定律 | |
實驗方案 | ||||
結(jié)果 | 左球氣體顏色加深 右球氣體顏色變淺 | 燒瓶中冒氣泡 試管中出現(xiàn)渾濁 | 測得為、的和 | 與的體積比約為2:1 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】由羥基丁酸生成丁內(nèi)酯的反應如下:HOCH2CH2CH2COOH+H2O
在298K下,羥基丁酸水溶液的初始濃度為,測得丁內(nèi)酯的濃度隨時間變化的數(shù)據(jù)如表所示;卮鹣铝袉栴}:
21 | 50 | 80 | 100 | 120 | 160 | 220 | ||
0.024 | 0.050 | 0.071 | 0.081 | 0.090 | 0.104 | 0.116 | 0.132 |
(1)該反應在50~80min內(nèi)的平均反應速率為_____。
(2)120min時羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率為______。
(3)298K時該反應的平衡常數(shù)_____。
(4)為提高羥基丁酸的平衡轉(zhuǎn)化率,除適當控制反應溫度外,還可采取的措施是______。
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【題目】已知熱化學方程式:則下列說法正確的是
①CO(g)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-283.0kJ·mol-1
②H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH=-241.8kJ·mol-1
A. H2的燃燒熱為241.8kJ·mol-1
B. 由反應①、②可知如圖所示的熱化學方程式為CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH =-41.2kJ·mol-1
C. H2(g)轉(zhuǎn)變成H2O(g)的化學反應一定要釋放能量
D. 根據(jù)②推知反應H2(g) +1/2O2(g)=H2O(l):ΔH>-241.8 kJ·mol-1
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