溶解度(s)/g | 溶度積(Ksp) | ||
Ca(OH)2 | Ba(OH)2 | CaCO3 | BaCO3 |
0.16 | 3.89 | 2.9×10-9 | 2.6×10-9 |
分析 (1)X為H2S,S最外層6個(gè)電子,能夠與2個(gè)H原子形成共價(jià)鍵;H2S在空氣中變渾濁是因?yàn)楸谎鯕庋趸癁镾;同主族元素最外層電子數(shù)相同,原子半徑自上而下逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,失電子能力逐漸增強(qiáng);
(2)①Na2S2O3中S為+2價(jià),從氧化還原的角度分析,反應(yīng)物中S元素化合價(jià)必須分別大于2和小于2;
②硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成了單質(zhì)硫,溶液變渾濁,反應(yīng)速率越快,出現(xiàn)渾濁時(shí)間越短;
(3)①由信息可知轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S和無毒的氣體二氧化碳,利用已知熱化學(xué)方程式,利用蓋斯定律可知①×2-②得到2CO(g)+SO2 (g)═S(s)+2CO2(g);
②反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度保持不變;利用三段式法得到平衡的各物質(zhì)濃度,由達(dá)平衡時(shí)混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{7}{11}$計(jì)算轉(zhuǎn)化的量,再計(jì)算二氧化硫的轉(zhuǎn)化率;
(4)甲醇作燃料電池,以氫氧化鉀為電解質(zhì),則負(fù)極上甲醇失去電子生成碳酸根離子;
(5)由表格數(shù)據(jù)可知,溶度積相差不大,但溶解度差異大,溶解度大的其濃度大,吸收效果好.
解答 解:(1)X中S元素的化合價(jià)為-2價(jià),則X為H2S,S最外層6個(gè)電子,能夠與2個(gè)H原子形成共價(jià)鍵,其電子式為;H2S在空氣中變渾濁是因?yàn)楸谎鯕庋趸癁镾,所以S非金屬性比O弱;同主族元素最外層電子數(shù)相同,原子半徑自上而下逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,失電子能力逐漸增強(qiáng),
故答案為:;弱;電子層數(shù)增多,原子半徑增大;
(2)①Na2S2O3中S為+2價(jià),從氧化還原的角度分析,反應(yīng)物中S元素化合價(jià)必須分別大于2和小于2,a中S化合價(jià)都小于2,c中S的化合價(jià)都大于2,bd符合題意,
故答案為:bd;
②根據(jù)硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成了單質(zhì)硫,溶液變渾濁,可以判斷反應(yīng)速率快慢,反應(yīng)速率越快,出現(xiàn)渾濁時(shí)間越短,故答案為:b;
(3)①已知:①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283kJ•mol-1
②S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296kJ•mol-1
由蓋斯定律可知①×2-②得到2CO(g)+SO2 (g)═S(s)+2CO2(g)△H=-270 kJ•mol-1,
故答案為:2CO(g)+SO2 (g)═S(s)+2CO2(g)△H=-270 kJ•mol-1;
②a.CO和SO2的速率之比始終等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,其無法判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
b.溫度不變平衡常數(shù)始終不變,平衡常數(shù)不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c.容器體積不變,S為固態(tài),反應(yīng)正向進(jìn)行氣體體積減小,當(dāng)氣體質(zhì)量不變時(shí),說明各組分濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c正確;
d.CO2和SO2的體積比保持不變說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d正確;
由 2CO(g)+SO2 (g)═S(s)+2CO2(g)
反應(yīng)前(mol) 4 1 0 0
轉(zhuǎn)化了(mol)2x x x 2x
平衡后(mol)4-2x 1-x x 2x
混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{7}{11}$,則有$\frac{4-2x}{4-2x+1-x+2x}$=$\frac{7}{11}$,解得x=0.6,
所以SO2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.6}{1}$×100%=60%,
故答案為:cd;60%;
(4)甲醇燃料電池以氫氧化鉀為電解質(zhì),則負(fù)極上甲醇失去電子生成碳酸根離子,負(fù)極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
(5)由表格數(shù)據(jù)可知,碳酸鈣、碳酸鋇的溶度積相差不大,但Ca(OH)2、Ba(OH)2溶解度差異大,溶解度大的其濃度大,吸收效果好,則吸收CO2最合適的試劑是Ba(OH)2溶液,故答案為:Ba(OH)2.
點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及氧化還原反應(yīng)、元素周期律的應(yīng)用、化學(xué)平衡計(jì)算、蓋斯定律應(yīng)用、電極反應(yīng)及圖象、表格數(shù)據(jù)分析等,注重高頻考點(diǎn)的考查,把握反應(yīng)原理、信息處理及應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,綜合性較強(qiáng),題目難度中等.
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | 反應(yīng)物 | 催化劑 |
① | 10mL 2% H2O2溶液 | 無 |
② | 10mL 5% H2O2溶液 | 無 |
③ | 10mL 5% H2O2溶液 | 1mL 0.1mol•L-1 FeCl3溶液 |
④ | 10mL 5% H2O2溶液+少量HCl溶液 | 1mL 0.1mol•L-1 FeCl3溶液 |
⑤ | 10mL 5% H2O2溶液+少量NaOH溶液 | 1mL 0.1mol•L-1 FeCl3溶液 |
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | W、X兩元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)只能得到W2X | |
B. | 由X、Y、Z三種元素組成的物質(zhì)其水溶液一定呈中性 | |
C. | 1 mol Z2X2與足量水反應(yīng)可得氣體11.2 L | |
D. | 四種元素在自然界中均以化合態(tài)存在 |
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 通入Cl2后,裝置Ⅰ中發(fā)生了氧化還原反應(yīng) | |
B. | Cl2與Na2SO3溶液反應(yīng)的離子方程式是:SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+ | |
C. | 通入Cl2后,裝置Ⅰ中溶液不褪色 | |
D. | 裝置Ⅱ的作用是吸收尾氣,防止污染空氣 |
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 每個(gè)四氫大麻酚分子中含有3個(gè)手性碳原子 | |
B. | 四氫大麻酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) | |
C. | 1mol四氫大麻酚最多可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng) | |
D. | 1mol四氫大麻酚與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOH |
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 可用如下方法除去污水中的Hg2+:FeS(s)+Hg2+(aq)=HgS(s)+Fe2+(aq) | |
B. | 當(dāng)溶液pCl保持在1,pH在6~8時(shí),汞元素主要以HgCl42-形式存在 | |
C. | HgCl2是一種強(qiáng)電解質(zhì),其電離方程式是:HgCl2=HgCl++Cl- | |
D. | 當(dāng)溶液pH保持在5,pCl由2改變至6時(shí).可使HgCl2轉(zhuǎn)化為Hg(OH)2 |
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
分子式 | C9H8O |
部分性質(zhì) | 能使Br2CCl4褪色 |
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基 | |
B. | 每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有2個(gè)手性碳原子 | |
C. | 1mol去甲腎上腺素最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng) | |
D. | 去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) |
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com