【題目】25℃時純水的電離度為a1,pH=2的醋酸溶液的電離度為a2,pH=12的氫氧化鈉溶液中水的電離度為a3。若將上述醋酸與氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液中水的電離度為a4。下列關(guān)系式中正確的是
A. a3=a2<a1<a4 B. a2=a3<a4<a1
C. a2<a3<a1<a4 D. a1<a2<a3<a4
【答案】B
【解析】在25℃時,純水中H2OH++OH-,Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,所以水電離出的c(H+)=c(OH-)=1×10-7molL-1,純水的電離度為a1;pH=2的醋酸中c(H+)=0.01mol/L,根據(jù)Kw=c(H+)c(OH-)=10-14可知溶液中c(OH-)=10-12mol/L,溶液中c(OH-)來自于水的電離,水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-12mol/L,pH=2的醋酸中水的電離度為a2,a2<a1;pH=12的氫氧化鈉溶液中c(H+)=10-12mol/L,溶液中c(H+)來自于水的電離,水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-12mol/L,pH=12的氫氧化鈉溶液中水的電離度為a3,a2=a3<a1;醋酸為弱電解質(zhì),pH=2的醋酸和pH=12的氫氧化鈉按等體積混合,醋酸過量,所得溶液呈酸性,所以反應(yīng)后所得溶液中水的電離度為a4<a1,綜上所述a2=a3<a4<a1,答案選B。
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【題目】下列說法正確的是( )
A. 鍵能越大,表示該分子越容易受熱分解
B. 共價鍵都具有方向性
C. 在分子中,兩個成鍵的原子間的距離叫鍵長
D. H—Cl的鍵能為431.8 kJ·mol-1,H—Br的鍵能為366 kJ·mol-1,這可以說明HCl比HBr分子穩(wěn)定
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【題目】常溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定新配制的25.0mL0.02 mol·L-1FeSO4溶液,應(yīng)用手持技術(shù)測定溶液的pH與時間(t)的關(guān)系,結(jié)果如右圖所示。下列說法錯誤的是
A. ab段,溶液中發(fā)生的主要反應(yīng):H++OH-=H2O
B. bc段,溶液中c(Fe2+) > (Fe3+) >c(H+)>c(OH-)
C. d點,溶液中的離子主要有Na+、SO42-、OH-
D. 滴定過程發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)
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【題目】某元素X的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為XH3 , 則X的最高價氧化物的水化物的化學(xué)式為( )
A.H2XO3
B.HXO3
C.HXO
D.H2XO4
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【題目】檢測明礬樣晶(含砷酸鹽)中的砷含量是否超標(biāo),實驗裝置如下圖所示(夾持裝置已略去)。
【實驗1】配制砷標(biāo)準(zhǔn)溶液
①取0.132gAg2O3,用NaOH溶液完全溶解后,配制成1LNa3AsO3溶液(此溶液1mL相當(dāng)于0.10mg砷);
②取一定量上述溶液,配制1L含砷量為1mg·L-1的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(1)步驟①中,必須使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有__________。步驟②需取用步驟①中Na3AsO3溶液____mL。
【實驗2】制備砷標(biāo)準(zhǔn)對照液
①往A瓶中加入2.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液,再依次加入一定量的鹽酸、KI溶液和SnCl2溶液,混勻,室溫放置10 min,使砷元素全部轉(zhuǎn)化為H3AsO3。
②往A瓶中加入足量鋅粒(含有ZnS雜質(zhì)),立即塞上裝有乙酸鉛棉花的導(dǎo)氣管B,并使B管右側(cè)末端插入比色管C中銀鹽吸收液的液面下,控制反應(yīng)溫度25~40℃,45 min后,生成的砷化氫氣體被完全吸收,Ag+被還原為紅色膠態(tài)銀。
③取出C管,向其中添加氯仿至刻度線,混勻,得到砷標(biāo)準(zhǔn)對照液。
(2)乙酸鉛棉花的作用是_____________________。
(3)完成生成砷化氫反應(yīng)的離子方程式:
____Zn+____H3AsO3+____H+=____( )+ ____Zn2++____( )________________
(4)控制A 瓶中反應(yīng)溫度的方法是________________________;反應(yīng)中,A瓶有較多氫氣產(chǎn)生,氫氣除了攪拌作用外,還具有的作用是_____________________________。
(5)B管右側(cè)末端導(dǎo)管口徑不能過大(約為1mm),原因是__________________________。
【實驗3】判斷樣品中砷含量是否超標(biāo)
稱取ag明礬樣品替代【實驗2】 ①中“2.00m砷標(biāo)準(zhǔn)溶液”,重復(fù)【實驗2】后續(xù)操作。將實驗所得液體與砷標(biāo)準(zhǔn)對照液比對,若所得液體的顏色淺,說明該樣品含砷量未超標(biāo),反之則超標(biāo)。
(6)國標(biāo)規(guī)定砷限量為百萬分之二(質(zhì)量分數(shù)),則a的值為______________________。
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【題目】某工廠的電鍍污泥中含有銅、鐵等金屬化合物。為實現(xiàn)資源的回收利用并有效防止環(huán)境污染,設(shè)計如下工藝流程:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 |
開始沉淀的pH | 2.3 | 7.6 | 4.4 |
完全沉淀的pH | 3.2 | 9.7 | 6.4 |
(1)酸浸后加入H2O2的目的是________________,調(diào)pH的最適宜范圍為________________。
(2)調(diào)pH過程中加入的試劑最好是___________。
A. NaOH B. CuO C.NH3·H2O D.HCl
(3)煮沸CuSO4溶液的原因是_________。向CuSO4溶液中加入一定量的NaCl、Na2SO3,可以生成白色的CuCl沉淀,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。
(4)過濾后的沉淀表面通常附著有一些雜質(zhì)離子,為得到純凈產(chǎn)物,需要進行洗滌,確定沉淀洗滌干凈的操作及現(xiàn)象是_________。
(5)稱取所制備的CuCl樣品0.2500g置于一定量的0.5mol·L-1FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000 mol·L-1的Ce(SO4)2溶液滴定,到達終點時消耗Ce(SO4)2溶液25.00mL。有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)為Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-,Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+。計算該CuCl樣品的質(zhì)量分數(shù)__________。
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【題目】三聚氰胺最早被李比希于1834年合成,它有毒,不可用于食品加工或食品添加劑。經(jīng)李比希法分析得知,三聚氰胺分子中,氮元素的含量高達66.67%,氫元素的質(zhì)量分數(shù)為4.76%,其余為碳元素。它的相對分子質(zhì)量大于100,但小于150。試回答下列問題:
(1)分子式中原子個數(shù)比N(C)∶N (H)∶N(N)=________________________。
(2)若核磁共振氫譜顯示只有1個吸收峰,紅外光譜表征有1個由碳氮兩種元素組成的六元雜環(huán)。則三聚氰胺的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。
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【題目】根據(jù)要求回答下列問題:
(1)基態(tài)氮原子最高能級上電子的自旋方向有________種,硒原子的電子排布式為[Ar]_____。
(2)鐵的一種配合物Fe(CO)5熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于CCl4,據(jù)此可以判斷Fe(CO)5晶體屬于________(填晶體類型)。
(3)與BF3互為等電子體的分子和離子分別為______(各舉1例);已知分子中的大π鍵可用符號Ⅱnm表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Ⅱ66),則BF3中的大π鍵應(yīng)表示為________。
(4)金屬晶體的四種堆積如下圖,金屬鈉的晶體堆積模型為_______(填字母)。
(5)砷化硼(BAs)晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似,則:
①BAs晶體中,As的雜化形式為_________.
②已知B原子的電負性比As原子的電負性大,則As與B之間存在的化學(xué)鍵有______(填字母)。
A.離子鍵 B.金屬鍵 C.極性鍵 D.氫鍵 E.配位鍵 F.σ鍵 G.π鍵
③BAs晶體的晶胞參數(shù)為bpm,則其晶體的密度為______(列出表達式,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)g/cm3。
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【題目】在①大氣固氮;②硝酸銀分解;③實驗室制取氨氣等變化中,按氮元素被氧化、被還原、既不被氧化又不被還原的順序排列,正確的是
A.①②③B.②①③C.③②①D.③①②
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