(1)高溫電解技術(shù)能高效實(shí)現(xiàn)CO2(g) + H2O(g) =CO(g) + H2(g) +O2(g)? ,工作原理示意圖如下:
①電極b發(fā)生??????? (填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
②CO2在電極a放電的反應(yīng)式是?????????????????????????????? 。
(2)工業(yè)上用某礦渣(含有Cu2O、Al2O3、Fe2O3、SiO2)提取銅的操作流程如下:
已知: Cu2O + 2H+? = Cu + Cu2+ + H2O
沉淀物 | Cu(OH)2 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 |
開始沉淀pH | 5.4 | 4.0 | 1.1 | 5.8 |
沉淀完全pH | 6.7 | 5.2 | 3.2 | 8.8 |
①固體混合物A中的成分是???????????? 。
②反應(yīng)Ⅰ完成后,鐵元素的存在形式為??????????? 。(填離子符號(hào))
請(qǐng)寫出生成該離子的離子方程式??????????????????????????????????????? 。
③x的數(shù)值范圍是3.2≤pH<4.0,y對(duì)應(yīng)的數(shù)值范圍是????????????? 。
④下列關(guān)于NaClO調(diào)pH的說(shuō)法正確的是???????? (填序號(hào))。
a.加入NaClO可使溶液的pH降低
b.NaClO能調(diào)節(jié)pH的主要原因是由于發(fā)生反應(yīng)ClO-+ H+HClO,ClO-消耗H+,從而達(dá)到調(diào)節(jié)pH的目的
c.NaClO能調(diào)節(jié)pH的主要原因是由于NaClO水解ClO-+ H2OHClO+OH-,OH-消耗H+ ,從而達(dá)到調(diào)節(jié)pH的目的
⑤實(shí)驗(yàn)室配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.0%的CuSO4溶液,配制該溶液所需的CuSO4·5H2O與H2O的質(zhì)量之比為????????? 。
(1)① 氧化(2分)??? ② CO2 + 2e- = CO+O2-(2分)
(2)①SiO2、Cu(各1分)? ②Fe2+ (2分)???? 2Fe3+ + Cu = Cu2+ + 2Fe2+(2分)
③5.2≤pH<5.4? (2分)?? ④ b (2分)?? ⑤ 5:11 (3分)
【解析】
試題分析:(1)①根據(jù)工作原理示意圖可知,電極b上O2?轉(zhuǎn)化為O2,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)。
②CO2在電極a上得電子,轉(zhuǎn)化為CO和O2?,電極方程式為:CO2 + 2e- = CO+O2-
(2)①SiO2為不溶于硫酸的難溶物,根據(jù)信息:Cu2O + 2H+? = Cu + Cu2+ + H2O,所以加入稀硫酸后得到固體混合物含SiO2、Cu
②因?yàn)楣腆w混合物中有單質(zhì)Cu存在,所以Fe元素的存在形式為Fe2+;發(fā)生Cu還原Fe3+的反應(yīng):2Fe3+ + Cu = Cu2+ + 2Fe2+
③加入NaOH調(diào)pH=y的目的是讓Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,所以y對(duì)應(yīng)的數(shù)值范圍是5.2≤pH<5.4
④a、加入NaClO使溶液的pH升高,錯(cuò)誤;b、因?yàn)?/span>HClO為弱酸,所以加入NaClO后發(fā)生反應(yīng):ClO-+ H+HClO,使溶液pH升高,正確;c、NaClO溶液只有少量ClO?發(fā)生水解反應(yīng),ClO?濃度大, NaClO能調(diào)節(jié)pH的主要原因是發(fā)生發(fā)生反應(yīng):ClO-+ H+HClO,錯(cuò)誤。
⑤設(shè)CuSO4?5H2O的質(zhì)量為x,H2O的質(zhì)量為y,則160/250x÷(x+y)×100%=20%,可得x:y=5:11。
考點(diǎn):本題考查化學(xué)工藝流程的分析、電解原理及應(yīng)用、質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算。
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科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的新方法研究。
(1)目前合成氨技術(shù)原理為:N2(g) + 3H2(g)2NH3(g);
△H=—92.4kJ·mol—1。
① 673K,30MPa下,上述合成氨反應(yīng)中n(NH3)和n(H2)隨
時(shí)間變化的關(guān)系如右圖所示。下列敘述正確的是 。
A.點(diǎn)a的正反應(yīng)速率比點(diǎn)b的大
B.點(diǎn)c處反應(yīng)達(dá)到平衡
C.點(diǎn)d和點(diǎn) e處的n(N2)相同
D.773K,30MPa下,反應(yīng)至t2時(shí)刻達(dá)到平衡,則n(NH3)比圖中e點(diǎn)的值大
② 在容積為2.0 L恒容的密閉容器中充入0.80 mol N2(g)和1.60 mol H2(g),反應(yīng)在673K、30MPa下達(dá)到平衡時(shí),NH3的體積分?jǐn)?shù)為20%。該條件下反應(yīng)N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的平衡常數(shù)K= 。K值越大,表明反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí) 。(填標(biāo)號(hào))。
A.化學(xué)反應(yīng)速率越大 B.NH3的產(chǎn)量一定越大 C.正反應(yīng)進(jìn)行得越完全
(2)1998年希臘亞里斯多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性
的 SCY陶瓷(能傳遞H+),實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下高轉(zhuǎn)化率的電
解合成氨。其實(shí)驗(yàn)裝置如圖,陰極的電極反應(yīng)式 。
(3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,
N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):
N2(g)+ 3H2O(1) 2NH3(g)+ O2(g) △H = a kJ·mol—1
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
T/K | 303 | 313 | 323 |
NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
①此合成反應(yīng)的a 0;ΔS 0(填“>”、“<”或“=”);該反應(yīng)屬于
A.一定自發(fā) B.一定不自發(fā) C.高溫自發(fā) D.低溫自發(fā)
②已知:N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g) ΔH= -92 .4kJ·mol—1
2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) = -571.6kJ·mol—1
則N2(g)+ 3H2O(1) = 2NH3(g) + O2(g)ΔH= kJ·mol—1。
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