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【題目】按以下步驟可由合成 (部分試劑和反應條件已略去)

請回答下列問題:

1)分別寫出B、D的結構簡式:B__,D___。

2)反應①~⑦中屬于消去反應的是__,屬于加成反應的是__(填寫序號)。

3)如果不考慮⑥、⑦反應,對于反應⑤,得到E的可能的結構簡式為__。

4)試寫出C→D反應的化學方程式:__(有機物寫結構簡式并注明反應條件)。

【答案】 ②④ ①③⑤⑥ 、 +2NaOH+2NaBr+2H2O

【解析】

苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成AA,A發(fā)生消去反應生成BB,環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應生成CC,從C經過系列轉化得到,官能團有-Br轉化為-OH且由鄰位轉化為對位,故C發(fā)生消去反應生成DD,D與溴發(fā)生1,4-加成反應生成E,EE與氫氣發(fā)生加成反應生成F,FF發(fā)生水解反應生成,據(jù)此分析解答。

(1)由上述分析可知,B,D,故答案為:;;

(2)由上述分析可知,反應①~⑦中,①為加成反應,②為消去反應,③加成反應,④為消去反應,⑤為加成反應,⑥為加成反應,⑦為取代反應,故答案為:②④;①③⑤⑥;

(3)如果不考慮⑥、⑦反應,對于反應⑤,可與溴發(fā)生12-加成,1,4-加成或完全加成,得到的E可能的結構簡式為、,故答案為:、

(4)C→D的反應方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案為:+2NaOH+2NaBr+2H2O

練習冊系列答案
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【題目】Mg-H2O2電池可用于驅動無人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質溶液,示意圖如下。該電池工作時,下列說法正確的是( )

A. Mg 電極是該電池的正極

B. H2O2在石墨電極上發(fā)生氧化反應

C. 石墨電極附近溶液的pH 增大

D. 溶液中Cl向正極移動

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【題目】某烴的結構簡式為,它可能具有的性質是

A. 它能使溴水褪色,但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B. 它既能使溴水褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C. 易溶于水,也易溶于有機溶劑

D. 能發(fā)生加成反應,一定條件下最多可與三倍物質的量的氫氣加成

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【題目】工業(yè)上制備丙烯的方法有多種,具體如下(本題丙烯用C3H6表示):

(1)丙烷(C3H8)脫氫制備丙烯(C3H6)

由下圖可得,C3H8(g)C3H6(g)+H2(g),H=_________kJ/.mol

(2)用惰性電極電解CO2的酸性溶液可得丙烯(C3H6),其原理如下圖所示。則b的電極反應式為__________。

(3)以丁烯(C4H8)和乙烯(C2H4)為原料反應生成丙烯(C3H6)的方法被稱為烯歧化法,反應為:C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g) H>0

一定溫度下,在一體積恒為VL的密閉容器中充入一定量的C4H8C2H4,發(fā)生烯烴歧化反應。

I.該反應達到平衡的標志是______________

a.反應速率滿足:2v生成(C4H8)=v生成(C3H6)

b.C4H8、C2H4、C3H6的物質的量之比為1:1:2

c.混合氣體的平均相對分子質量不再改變

d.C4H8C2H4、C3H6的濃度均不再變化

.已知t1min時達到平衡狀態(tài),測得此時容器中n(C4H8)=mmol,n(C2H4)=2mmoln(C3H6)=nmol,且平衡時C3H6的體積分數(shù)為

①該時間段內的反應速率v(C4H8)= _______mol/(L·min)。(用只含mV、t1的式子表示)。

②此反應的平衡常數(shù)K=______________

t1min時再往容器內通入等物質的量的C4H8C2H4,在新平衡中C3H6的體積分數(shù)_______(“>”“<”“=”)

(4)“丁烯裂解法是另一種生產丙烯的方法,但生產過程中伴有生成乙烯的副反應發(fā)生,具體反應如下:主反應:3C4H84C3H6;副反應:C4H82C2H4

①從產物的純度考慮,丙烯和乙烯的質量比越高越好。則從下表現(xiàn)的趨勢來看,下列反應條件最適宜的是__________(填字母序號)。

a.3000.1MPa b.7000.1MPa c.3000.5MPa d.7000.5MPa

②下圖中,平衡體系中丙烯的百分含量隨壓強增大呈上升趨勢,從平衡角度解釋其可能的原因是_____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以兩種烴為主要原料合成香料M的路線如下:

已知:①A分子只有一種氫原子。E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,與HBr發(fā)生反應可得到2種產物。

RXR-MgX(X為鹵原子) RCH2CH2OMgXRCH2CH2OH

回答下列問題:

(1)C中官能團名稱是__________________;E的名稱是__________________

(2)F的結構簡式為__________________;B→C的反應類型是__________________。

(3)寫出A→B的化學方程式:____________________________________。

(4)F的單官能團同分異構體中,除環(huán)醚外,還有____________種。其中,在核磁共振氫譜上有3個峰且峰的面積比為116的結構簡式為__________________。

(5)寫出鑒別A、B兩種有機物可選用的化學試劑__________________

(6)以苯和環(huán)氧乙烷()為原料制備苯乙醇,設計不超過4步的合成路線_________________(無機試劑任選)。

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【題目】含有對氯苯酚和醋酸鈉的廢水凈化原理如圖所示。下列說法錯誤的是( )

A.本裝置集凈化、供電于一體,產物之一還有消毒作用

B.每消耗1mol CH3COO,通過質子交換膜的質子的物質的量為8mol

C.在該裝置中,B極上的電勢比A極上的電勢高

D.A極的電極反應為+H++2e-+Cl-

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【題目】鋁及其化合物廣泛應用于金屬冶煉、有機合成等領域。

⑴鋁熱反應可以冶煉金屬鉻,Cr基態(tài)核外電子排布式為_______。

⑵已知反應:

①乙酸酐分子中碳原子軌道的雜化類型為______。

1 mol對甲基苯乙酮分子中含有的σ鍵的數(shù)目為_____。

③甲苯分子難溶于水的原因是______。

④單個AlCl3氣態(tài)分子的空間構型為______,AlCl3可與Cl形成AlCl,與AlCl互為等電子體的分子為______。

(3)某遮光劑的晶胞如右圖所示,則n______。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鐵有兩種氯化物,都是重要的化工試劑,它們的一些性質及制備方法如下所示:

.氯化鐵:熔點為306 ℃,沸點為315 ℃,易吸收空氣中的水分而潮解。工業(yè)上采用向500600 ℃的鐵粉中通入氯氣來生產無水氯化鐵。

.氯化亞鐵:熔點為670 ℃,易升華。工業(yè)上采用向熾熱鐵粉中通入氯化氫來生產無水氯化亞鐵。

實驗室可用下圖所示的裝置模擬工業(yè)生產無水氯化鐵,請回答相關問題:

(1)裝置A用于KMnO4固體與濃鹽酸反應制氯氣,a管的作用是______________,反應的離子方程式為__________。

(2)導管b口應與_______________(從虛線框內裝置中選擇一個裝置,用字母代號填空)連接,這樣可避免反應系統(tǒng)與環(huán)境間的相互影響。

(3)實驗完成后,取廣口瓶C中收集到的產物進行如下測定

①稱取4.2 g樣品溶于過量的稀鹽酸中;②加入足量H2O2;③再加入足量NaOH溶液;④過濾、洗滌后灼燒沉淀;⑤稱量所得紅棕色固體為2.40 g。則該樣品中鐵元素的質量分數(shù)為_________。

(4)由以上數(shù)據(jù)分析和計算得出結論:

①用此裝置制得的無水氯化鐵含鐵量___________ (偏高偏低”),顯然其中含有較多的___________(填化學式)雜質。

②若要得到較純凈的無水氯化鐵,可采取的裝置改進措施是 ______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上采用酸性高濃度含砷廢水(砷主要以亞砷酸HAsO2形式存在,還含有少量Fe3+等雜質)提取重要化工原料As2O3。工藝流程如下:

(1)“中和時調節(jié)廢水的pH6,NaOH的作用是_____。

(2)“沉砷時生成的沉淀是Cu(AsO2)2,發(fā)生反應的離子方程式是_____;此時使用了過量的CuSO4,原因是_____;沉砷時需控制體系的pH略顯堿性,測得Cu(AsO2)2產物中銅元素含量較高,原因是_____。

(3)“還原時發(fā)生反應的化學方程式是_____。

(4)下圖表示其他條件不變下還原時,反應溫度對砷浸出率和銅浸出率的影響(浸出率表示溶液中所要提取的元素被浸出的程度,即元素被浸出的百分率)

為達到銅砷分離盡量徹底的目的,應選擇的最佳溫度是_____。

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