【題目】復合材料是一類新型的有發(fā)展前景的材料,目前復合材料最主要的應用領域是
A.宇宙航空工業(yè)B.高分子分離膜C.新型藥物D.人類的人工器官
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知反應2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數為400。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
濃度/ (mol·L-1) | 0.44 | 0.6 | 0.6 |
(1)比較此時正.逆反應速率的大。v正_______v逆(填“>”“<”或“=”)。
(2)若加入CH3OH后,經10 min反應達到平衡,此時c(CH3OH)=___________;該時間內反應速率v(CH3OH)=___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用“>”“<”或“=”填空:
(1)同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g),在光照和點燃條件下的ΔH(化學計量數相同)分別為ΔH1、ΔH2,則ΔH1________ΔH2。
(2)相同條件下,2 mol氫原子所具有的能量______1 mol氫分子所具有的能量。
(3)已知常溫下紅磷比白磷穩(wěn)定,比較下列反應中(反應條件均為點燃)ΔH的大。ΔH1______ ΔH2。
①P4(白磷,s)+5O2(g)===2P2O5(s) ΔH1,
②4P(紅磷,s)+5O2(g)===2P2O5(s) ΔH2。
(4)已知:101 kPa時,2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221 kJ·mol-1,則碳的燃燒熱數值________110.5 kJ·mol-1。
(5)已知:稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1,則濃硫酸與稀NaOH溶液反應生成1 mol水,放出的熱量________57.3 kJ;稀硫酸和稀氫氧化鋇溶液中和生成1 mol 水放出的熱量_______________57.3 kJ。
(6)已知一定條件下合成氨反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.0 kJ·mol-1,相同條件下將1 mol N2和3 mol H2放在一密閉容器中充分反應,測得反應放出的熱量(假定熱量無損失)________92.0 kJ。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】海洋是一個遠未完全開發(fā)的巨大化學資源寶庫,海洋資源的綜合利用具有非常廣闊的前景;卮鹣铝袉栴}:
(1)據媒體報道,挪威和荷蘭正在開發(fā)一種新能源鹽能。當海水和淡水混合時,溫度將升高0.1℃,世界所有入?诘倪@種能源相當于電力需求的20%。海水和淡水混合時,溫度升高最可能的原因是______。
A.發(fā)生了鹽分解反應
B.發(fā)生了水分解反應
C.由于濃度差產生放熱
D.鹽的溶解度增大
(2)蒸餾法是人類最早使用的淡化海水的方法。你認為蒸餾法淡化海水最理想的能源是_______。
(3)從海水中可得到多種化工原料和產品,如圖是利用海水資源的流程圖。
①反應Ⅱ的離子方程式為_________。
②從反應Ⅲ后的溶液中得到純凈的單質溴的實驗操作方法是_____。
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【題目】4P(紅磷s) P4(白磷s);△H=+17kJ·mol-1根據以上方程式,下列推論正確的是
A.當lmol白磷轉變成紅磷時放出17kJ熱量
B.當4g紅磷轉變成白磷時吸收17kJ熱量
C.正反應是一個放熱反應
D.白磷熱穩(wěn)定性比紅磷大
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知25 ℃ 時,0.1 mo1·L-1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述正確的是
A. 該溶液的pH=3
B. 升高溫度,溶液的pH增大
C. 此酸的電離方程式為HA=H+ + A-
D. 由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室制備乙酸乙酯的裝置,如圖所示,回答下列問題:
(1)乙醇、乙酸和濃硫酸混合順序應為_____________________。
(2)收集乙酸乙酯的試管內盛有的飽和碳酸鈉溶液的作用是____________________。
(3)反應中濃硫酸的作用________________________________。
(4)反應中乙醇和乙酸的轉化率不能達到100%,原因是_______________________。
(5)收集在試管內的乙酸乙酯是在碳酸鈉溶液的________層。
(6)該反應的化學方程式為______________________。
(7)將收集到的乙酸乙酯分離出來的方法為__________。
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【題目】分析下表中各項的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項應為( )
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
C2H4 | C2H6 | C2H6O | C2H4O2 | C3H6 | C3H8 | C3H8O | C3H6O2 | C4H8 | C4H10 |
A. C7H16B. C7H14O2C. C8H18D. C8H18O
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