【題目】某硫酸工業(yè)廢渣的主要成分為SiO2、MgO、Al2O3、Fe2O3等;厥諒U渣中金屬元素的工藝流程如下:
已知常溫條件下:
①陽離子以氫氧化物形式開始沉淀和恰好完全沉淀(陽離子濃度等于10-5mol·L-1 )時的pH 如下表所
示。
陽離子 | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ |
開始沉淀時的pH | 1.9 | 3.7 | 9.6 |
恰好完全沉淀時的pH | 3.2 | 5.2 | 11.0 |
②飽和氨水溶液中c(OH-)約為1×10-3mol·L-1。
請回答下列問題:
(1)固體C為_________(填化學式)。
(2)上述流程中兩次使用試劑X,試劑X是_________(填“氨水”或“氫氧化鈉”),其理由是_________________。
(3)溶液D→固體E的過程中需要控制溶液pH=13,如果pH過小,可能導致的后果是________________。
(4)寫出溶液F→溶液H 的離子方程式:__________________。
(5)Ksp[Mg (OH )2]=_____________。
【答案】 Fe(OH)3 氫氧化鈉 經過計算飽和氨水的pH=11,使用氨水不能將溶液調至pH=13,所以選擇氫氧化鈉調節(jié)溶液酸醎性 鎂離子沉淀不完全或氫氧化鋁溶解不完全 AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3- l0-11
【解析】廢渣中加入過量的鹽酸,氧化鎂溶解生成鎂離子,氧化鋁溶解生成鋁離子,氧化鐵溶解生成鐵離子,二氧化硅不溶解,所以固體A為二氧化硅,溶液B中加入試劑X,調pH=3.7生成固體C為氫氧化鐵,溶液D加入試劑X,調pH=13,則產生的沉淀為氫氧化鎂,說明此時鋁離子應以偏鋁酸根離子存在,在試劑X為強堿,溶液F含有偏鋁酸根,通入過量的二氧化碳,生成氫氧化鋁沉淀,溶液H含有碳酸氫根離子。
(1).根據以上分析,固體C為氫氧化鐵,故答案為: Fe(OH)3 ; (2)根據以上分析,且經過計算,飽和氨水溶液的pH為11,不能將溶液調成13,試劑X為氫氧化鈉,。故答案為: 氫氧化鈉; (3).根據鋁離子和鎂離子的完全沉淀時的pH數值分析,如果pH過小,鎂離子沉淀不完全或氫氧化鋁溶解不完全,故答案為:鎂離子沉淀不完全或氫氧化鋁溶解不完全; (4) 溶液F→溶液H為偏鋁酸根離子與二氧化碳反應生成氫氧化鋁和碳酸氫根離子的過程,離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-; (5) 鎂離子完全沉淀時的pH為11,則氫氧根離子濃度為10-3mol/L,氫氧化鎂的溶度積常數=10-5×(10-3)2=l0-11,故答案為:l0-11。
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【題目】金屬(M)-空氣電池(如圖)具有原料易得、能量密度高等優(yōu)點,有望成為新能源汽車和移動設備的電源。該類電池在堿性環(huán)境下的總反應方程式為:4M+nO2+2nH2O=4M(OH)n。已知:電池的“理論比能量”指單位質量電極材料理論上釋放出的最大電能。下列說法不正確的是( )
A. 采用多孔電極的目的是提高電極與電解質溶液的接觸面積,并有利于氧氣擴散至電極表面
B. 比較Mg、Al、Zn三種金屬-空氣電池,Al-空氣電池的理論比能量最高
C. M-空氣電池放電過程的正極反應式:4Mn++nO2+2nH2O+4ne–=4M(OH)n
D. 消耗氧氣22.4 L(標準狀況),有4 molOH-從右往左通過陰離子交換膜
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【題目】在標準狀況下,與16g O2的體積相等的N2為( )
A.體積為22.4LB.分子數為6.02×1024
C.質量為14gD.物質的量為1mol
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【題目】下列關于苯的敘述正確的是 ( )
A. 反應①為取代反應,有機產物的密度比水小
B. 反應③為取代反應,有機產物是一種烴
C. 反應②為氧化反應,反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有較多的黑煙
D. 反應④1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應,是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵
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【題目】短周期元素T、Q、R.、W原子序數依次增大,其組成物質可進行下列轉化:金屬單質A與氣體單質B加熱反應生成M,M具有硬度高、耐高溫等特點,易與常見液體D反應,生成刺激性氣味氣體E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍 。A不溶于堿溶液但可與E在加熱條件下反應得到M。下列說法正確的是
A. 化合物M是一種新型無機非金屬材料氮化鋁
B. Q元素組成的單質常溫下較穩(wěn)定
C. R元素組成的單質A又稱作“國防金屬”
D. A與E反應中,每生成0.1molM可得氣態(tài)產物3.36L(標準狀況)
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【題目】碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3,簡稱DMC),是一種應用前景廣泛的新材料,實驗室中可用甲醇、CO、CO2等進行合成;卮鹣铝袉栴}:
(1)二氧化碳的電子式為 _________________
(2)用甲醇、CO、O2在常壓、70~120℃和催化劑的條件下合成DMC。
已知:①CO的標準燃燒熱為:283.0kJmol1,
②1mol H2O(l)完全蒸發(fā)變成H2O(g)需吸收44kJ的熱量
③2CH3OH(g)+CO2(g)CH3OCOOCH3(g)+H2O(g)△H=15.5kJmol1
則2CH3OH(g)+CO(g)+1/2O2(g)CH3OCOOCH3 (g)+H2O(l)△H=_____。
該反應在常壓和70~120℃條件下就能自發(fā)反應的原因是_______________。
(3)由上述反應可知甲醇和CO2可直接合成DMC但甲醇轉化率通常不會超過1%,制約該反應走向工業(yè)化生產.
①寫出該反應平衡常數表達式:______________ ;
②在恒容密閉容器中發(fā)生上述反應,能說明已達到平衡狀態(tài)的是____(選填編號).
A.v正(CH3OH)=2v逆(CO2)
B.CH3OCOOCH3與H2O的物質的量之比保持不變
C.容器內氣體的密度不變D.容器內壓強不變
③某研究小組在某溫度下,在100mL恒容密閉容器中投入2.5mol CH3OH(g)、適量CO2和6×105 mol催化劑,研究反應時間對甲醇轉化數(TON)的影響,其變化曲線如圖1所示.(計算公式為:TON=轉化的甲醇的物質的量/催化劑的物質的量)。
在該溫度下,最佳反應時間是_________h;4~10h內DMC的平均反應速率是_______ .
(4)以多孔鉑為電極,在如下圖裝置中A、B口分別通入CH3OCOOCH3和O2構成燃料電池,請寫出該電池負極的電極反應式____________________________
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【題目】基于CaSO4為載氧體的天然氣燃燒是一種新型綠色的燃燒方式,CaSO4作為氧和熱量的有效載體,能夠高效低能耗地實現(xiàn)CO2的分離和捕獲其原理如下圖所示:
(1)已知在燃料反應器中發(fā)生如下反應:
i.4CaSO4(s)+CH4(g)=4CaO(s)+CO2(g)+4SO2(g)+2H2O(g) ΔH1=akJ/mol
ii.CaSO4(s)+CH4(g)=CaS(s)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=bkJ/mol
ⅲ. CaS(s)+3CaSO4(s)= 4CaO(s)+4SO2(g) ΔH3=ckJ/mol
①燃料反應器中主反應為_________(填“i”“ii”或“ⅲ”)。
②反應i和ii的平衡常數Kp與溫度的關系如圖1,則a_______0(填“ >”“ =“或“<” );720℃時反應ⅲ的平衡常數Kp=________。
③下列措施可提高反應ii中甲烷平衡轉化率的是_______。
A.增加CaSO4固體的投入量 B.將水蒸氣冷凝
C.降溫 D.增大甲烷流量
(2)如圖2所示,該燃料反應器最佳溫度范圍為850℃ -900℃之間,從化學反應原理的角度說明原因:_______。
(3)空氣反應器中發(fā)生的反應為
CaS(s) +2O2(g)=CaSO4(s) ΔH4=dkJ/mol
①根據熱化學原理推測該反應為__________反應。
②在天然氣燃燒過程中,可循環(huán)利用的物質為________。
(4)該原理總反應的熱化學方程式為____________
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【題目】下列關于圖示四個裝置的敘述不正確的是
A. 裝置甲是可以在鐵釘上鍍銅的裝置
B. 裝置乙若為電解精煉銅裝置,則X電極為精銅
C. 裝置丙的a端產生的氣體能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{
D. 裝置丁可用于測定化學反應的反應熱
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