14.(1)如果反應物所具有的總能量大于生成物所具有的總能量,反應物轉化為生成物時放出(填吸收或放出)熱量,△H小于(填大于或小于)0;
(2)對于反應2SO2+O2?2SO3  其它條件不變,只改變一個反應條件,將生成SO3的反應速率的變化填入表中空格里.(填字母 A.增大 B.減小 C.不變)
改變條件速率變化
降低溫度
增大O2的濃度
使用V2O5做催化劑
壓縮氣體

分析 (1)焓變=生成物能量和-反反應物能量和,△H<0時反應放熱;
(2)根據(jù)外界條件對化學反應速率的影響判斷;
①根據(jù)溫度對化學反應速率的影響判斷,溫度越高,反應速率越大,溫度越低,反應速率越。
②根據(jù)濃度對化學反應速率的影響判斷,濃度越大,反應速率越大,濃度越小,反應速率越。
③根據(jù)催化劑對化學反應速率的影響判斷;
④根據(jù)壓強對化學反應速率的影響判斷.

解答 解:(1)該反應反應物所具有的總能量大于生成物所具有的總能量,焓變=生成物能量和-反反應物能量和<0,△H<0時反應放熱故答案為:放出;小于;
(2)①溫度對化學反應速率的影響是:溫度越高,反應速率越大,溫度越低,反應速率越小,故答案為:B;
①濃度對化學反應速率的影響是:濃度越大,反應速率越大,濃度越小,反應速率越小,故答案為:A;
③催化劑對化學反應速率的影響是:加入正催化劑,反應速率加快,V2O5是其正催化劑,所以反應速率加快,故答案為:A;
④壓強對化學反應速率的影響是:增大壓強,反應速率加快,減小壓強,反應速率減慢,壓縮體積,增大體系壓強,故答案為:A.

點評 本題考查了焓變以及外界條件對化學反應速率的影響是次要因素,真正決定化學反應速率大小的是物質本身的性質,題目難度不大.

練習冊系列答案
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4.25℃時,用0.1mol•L-1的CH3COOH溶液滴定20mL0.1mol•L-1的NaOH溶液,當?shù)渭覸mLCH3COOH溶液時,混合溶液的pH=7.已知CH3COOH的電離平衡常數(shù)為Ka,忽略混合時溶液體積的變化,下列關系式正確的是(  )
A.Ka=$\frac{2×1{0}^{-7}}{0.1V-2}$B.V=$\frac{2×1{0}^{-7}}{0.1Ka-2}$
C.a=$\frac{2×1{0}^{-7}}{V+20}$D.a=$\frac{2×1{0}^{-8}}{V}$

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5.“候氏制堿法”中的創(chuàng)始人侯德榜.

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2.銅、鋅兩種元素的第一電離能、第二電離能如表所示:
電離能/kJ•mol-1I1I2
7461958
9061733
銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是氣態(tài)Cu失去一個電子變成結構為[Ar]3d10的Cu+,能量較低,所以Cu的第二電離能相對較大(或氣態(tài)Zn失去一個電子變成結構為[Ar]3d104s1的Zn+,易再失去一個電子,所以Zn的第二電離能相對較小).

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9.工業(yè)合成氨是利用氮氣和氫氣在一定條件下反應生成的.氨是重要的工業(yè)原料.請回答下列問題:
(1)氮元素在周期表中的位置是第2周期ⅤA族;氮原子結構示意圖為
(2)寫出氨分子的電子式;指出分子中化學鍵是共價鍵(填‘離子鍵’或‘共價鍵’).
(3)寫成合成氨的化學方程式:N2+3H2$?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3;該反應是放熱反應,則相同條件下“1molN2和3molH2”的能量與“2molNH3”的能量較高的是1molN2和3molH2

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19.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.2.4g金屬鎂所含電子數(shù)目為0.2NA
B.16g CH4所含原子數(shù)目為NA
C.1mol氦氣中有2NA個氦原子
D.2L 0.3mol•L-1 Na2SO4溶液中含1.2NA個Na+

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6.某課外活動小組用如圖所示裝置制取氯水,并向盛有飽和氯水的燒杯中加入碳酸鈣,以提高次氯酸的濃度(圖中分液漏斗A中盛濃鹽酸,B是二氧化錳).
試回答:
(1)燒杯內發(fā)生反應的離子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
(2)向盛有飽和氯水的燒杯中加入碳酸鈣,會產生碳酸鈣溶解,有氣泡冒出現(xiàn)象;
(3)本方法可提高次氯酸的濃度的理由氯水中存在Cl2+H2O?HCl+HClO,HCl與碳酸鈣反應,促進平衡正向移動;
(4)取加入碳酸鈣后燒杯中清液,進行如下實驗:
①該清液滴在有色布條上有極強的漂白作用;
②該清液中滴加碳酸鈉溶液產生白色沉淀;
③該清液中滴加鹽酸可產生大量氣體;
④該清液加熱后變渾濁并產生大量氣體.
現(xiàn)通過上述實驗,寫出氯水和碳酸鈣反應的化學方程式為2CaCO3+2Cl2+H2O=CaCl2+Ca(HCO32+2HClO;
(5)已知:K1(H2CO3)>Ka(HClO)>K2(H2CO3),向NaClO溶液中通入少量CO2的化學方程式為:CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClO.

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11.1,2-二溴乙烷可做汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度是2.18g/cm3,沸點131.4℃,熔點9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑.在實驗室中可以用下圖所示裝置制備1,2二溴乙烷.其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水).

(1)寫出試管d中發(fā)生反應的化學反應方程式CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
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(3)容器c中NaOH溶液的作用是:除去乙烯中帶出的酸性氣體(或二氧化碳、二氧化硫).
(4)某學生做此實驗時,使用一定量的液溴,當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量比正常情況下超出許多,如果裝置的氣密性沒有問題,試分析其可能的原因①乙烯產生(或通過液溴)速度過快,
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12.某研究性學習小組為合成1-丁醇,查閱資料得知一條合成路線:
CH3CH=CH2+CO+H2$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CH2CH2CHO$→_{Ni△}^{H_{2}}$ CH3CH2CH2CH2OH;
CO的制備原理:HCOOH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CO↑+H2O,并設計出原料氣的制備裝置(如圖).
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)實驗室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯,寫出化學反應方程式:Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑,(CH32CHOH $\stackrel{催化劑}{→}$CH2=CHCH3↑+H2O.
(2)用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a和b的作用分別是恒壓,防倒吸.c和d中盛裝的試劑分別是NaOH溶液,濃H2SO4
(3)正丁醛經催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品.為純化1-丁醇,該小組查閱文獻得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點:乙醚34℃,1-丁醇 118℃,并設計出如下提純路線:
粗品$→_{操作1}^{試劑1}$濾液 $→_{操作2分液}^{乙醇}$有機層 $→_{過濾}^{干燥劑}$ 1-丁醇、乙醚$\stackrel{操作3}{→}$ 純品
試劑1為飽和NaHSO3溶液,操作1為過濾,操作2為萃取,操作3為蒸餾.

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