元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同。

(1)第四周期過(guò)渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物。

① CO可以和很多過(guò)渡金屬形成配合物。CO分子中C原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),CO中中心原子的雜化類型為   雜化,與CO互為等電子體的分子和離子有(各寫一種):    、    。

② Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)5晶體屬于         (填晶體類型)。

③ Ni(CO)6為正八面體結(jié)構(gòu),鎳原子位于正八面體的中心,配位體CO在正八面體的六個(gè)頂點(diǎn)上。若把其中兩個(gè)CO配位體換成 NH3 ,得到新的配合物有       

④ 配合物分子內(nèi)的作用力有    (填編號(hào))。

A.氫鍵      B.離子鍵     C.共價(jià)鍵     D.配位鍵

(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢(shì)是逐漸增大的。

⑤ 鎵原子的基態(tài)電子排布式是              。比較第一電離能Ga      Zn(填 “>”、“=”、“<”),說(shuō)明理由                          

(3)銅是是第四周期最重要的過(guò)渡元素之一,其單質(zhì)及化合物具有廣泛用途。

⑥ CuH的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶體中Cu+的配位數(shù)為         。CuH具有許多特殊性質(zhì),如易分解、能與水反應(yīng)、在氯氣中燃燒等。寫出CuH在氯氣中燃燒的化學(xué)方程式                   。

   ①SP   N2,CN

②分子晶體

③2

④ACD

⑤1s22s22p63s23p63d104s24p1             Ga失去1個(gè)電子后內(nèi)層電子達(dá)到全充滿的穩(wěn)定狀態(tài)。

⑥4     2CuH+2Cl2=CuCl2+2HCl(2分,其余每空1分)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

2008年9月25日21時(shí)10分,“神舟七號(hào)”順利升空,并實(shí)施首次空間出艙活動(dòng).飛船的太陽(yáng)能電池板有“飛船血液”之稱,我國(guó)在砷化鎵太陽(yáng)能電池研究方面處于國(guó)際領(lǐng)先水平,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知溴(Br)是元素周期表中第四周期ⅦA族元素,關(guān)于溴的性質(zhì)判斷肯定不正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

Ⅰ.A、B、C分別代表三種不同的短周期元素.A原子的最外層電子排布為ns1,B原子的價(jià)電子排布為ns2np2,C原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍.
(1)若A原子的最外層電子排布為1s1,則按原子軌道的重迭方式判斷,A與C形成的化合物中的共價(jià)鍵類型屬于
σ
σ
鍵,A與C所形成的化合物的熔沸點(diǎn)明顯高于A與C的同主族元素所形成的化合物的熔沸點(diǎn),其原因是
水分子之間存在氫鍵
水分子之間存在氫鍵

(2)當(dāng)n=2時(shí),B與C形成的晶體屬于
分子
分子
晶體.當(dāng)n=3時(shí),B與C形成的晶體中,B原子的雜化方式為
sp3
sp3
,微粒間的作用力是
共價(jià)鍵
共價(jià)鍵

Ⅱ.元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同.第四周期過(guò)渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物.
(3)CO可以和很多過(guò)渡金屬形成配合物,如羰基鐵[Fe(CO)5]、羰基鎳[Ni(CO)4].CO分子中C原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),CO的結(jié)構(gòu)式為
C≡O(shè)
C≡O(shè)
,與CO互為等電子體的離子為
CN-
CN-
(填化學(xué)式).
(4)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢(shì)是逐漸增大的.鎵的基態(tài)原子的電子排布式是
1s22s22p63s23p63d104s24p1
1s22s22p63s23p63d104s24p1
,Ga的第一電離能卻明顯低于Zn,原因是
Ga失去1個(gè)電子后內(nèi)層電子達(dá)到全充滿的穩(wěn)定狀態(tài),而Zn的4s容納2個(gè)電子、處于全滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,Zn第一電離能較高
Ga失去1個(gè)電子后內(nèi)層電子達(dá)到全充滿的穩(wěn)定狀態(tài),而Zn的4s容納2個(gè)電子、處于全滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,Zn第一電離能較高

(5)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H2Se和BBr3的立體結(jié)構(gòu),兩個(gè)結(jié)論都正確的是
d
d

a.直線形;三角錐形        b.V形;三角錐形
c.直線形;平面三角形      d.V形;平面三角形.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖是一套電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置,圖中C、D均為鉑電極,U為鹽橋,G是靈敏電流計(jì),其指針總是偏向電源正極.
(1)As(砷)位于元素周期表中第四周期VA族,則Na3AsO4溶液的pH
>7
>7
(填“>7”“<7”“=7”).
(2)向B杯中加入適量較濃的硫酸,發(fā)現(xiàn)G的指針向右偏移.此時(shí)A杯中的主要實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
無(wú)色溶變?yōu)樗{(lán)色
無(wú)色溶變?yōu)樗{(lán)色
,D電極上的電極反應(yīng)式為
AsO43-+2H++e-=AsO32-+H2O
AsO43-+2H++e-=AsO32-+H2O

(3)一段時(shí)間后,再向B杯中加入適量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的氫氧化鈉溶液,發(fā)現(xiàn)G的指針向左偏移.
此時(shí)整套實(shí)驗(yàn)裝置的總的離子方程式為
AsO32-+I2+2H2O=2H++2I-+AsO43-
AsO32-+I2+2H2O=2H++2I-+AsO43-

(4)再過(guò)一段時(shí)間后,G的指針逐漸歸零,此時(shí)實(shí)驗(yàn)裝置中的化學(xué)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為:K=
[H+]2?[I-]2?[AsO43-]
[I2]?[AsO33-]
[H+]2?[I-]2?[AsO43-]
[I2]?[AsO33-]

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(如圖1)下表為周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素.

用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出元素f的基態(tài)原子核外電子排布式
1s22s22p5
1s22s22p5

(2)在c6a6分子中,元素c為
sp2
sp2
雜化,該分子是
非極性
非極性
分子(填“極性”或“非極性”).
(3)ci2分子的電子式為
,ci2與ce2比較,沸點(diǎn)較高的是
CS2
CS2
(寫分子式).
(4)第一電離能:h
i;電負(fù)性:g
b(填“>”、“<”或“=”).
(5)下列關(guān)于元素在元素周期表中的位置以及元素原子的外圍電子排布特點(diǎn)的有關(guān)敘正確是
AB
AB

A.j位于元素周期表中第四周期、ⅠB族,屬于ds區(qū)元素
B.d的基態(tài)原子中,2p能級(jí)為半充滿,屬于p區(qū)元素
C.最外層電子排布式為4s1,一定屬于ⅠA族
D.最外層電子排布式為ns2np1,該元素可能是ⅢA族或ⅢB族
(6)將氨水滴入到j(luò)的硫酸鹽溶液中,先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,然后沉淀逐漸溶解并得到深藍(lán)色溶液,顯深藍(lán)色的離子是
[Cu(NH34]2+
[Cu(NH34]2+
,寫出藍(lán)色沉淀溶解在氨水中的離子方程式
Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O
Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O

(7)j的金屬晶體的晶胞如圖2所示,則一個(gè)晶胞中j原子的個(gè)數(shù)是
4
4
個(gè).

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