【題目】(1)黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。第一電離能I1(Zn)___I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。
(2)基態(tài)Fe2+的電子排布式為___。
(3)在N、Mg、Al、Si四種元素中,有一種元素的電離能數(shù)據(jù)如下:
電離能 | I1 | I2 | I3 | I4 | … |
I0/kJ·mol-1 | 578 | 1817 | 2745 | 11575 | … |
則該元素的元素符號是___。
(4)NO3-的空間構(gòu)型__(用文字描述),SO42-中硫原子的雜化方式為___。
(5)LiAlH4是有機合成中常用的還原劑,LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是___、中心原子的雜化形式為___。根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是___。
(6)與O3分子互為等電子體的一種陰離子為___(填化學式)。
(7)N2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比n(σ):n(π)=___。
(8)Cu、N兩元素形成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學式是___(用元素符號表示);若晶胞的棱長a nm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為___g/cm3(用含a、NA的式子表示)。
【答案】大于 1s22s22p63s23p63d6 Al 平面三角形 sp3雜化 正四面體 sp3 H2S NO2- 1:2 Cu3N
【解析】
(1)Zn的第一電離能應該高于Cu的第一電離能,原因是,Zn的核外電子排布已經(jīng)達到了每個能級都是全滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以失電子比較困難。同時也可以考慮到Zn最外層上是一對電子,而Cu的最外層是一個電子,Zn電離最外層一個電子還要拆開電子對,額外吸收能量;
故答案為大于;
(2)鐵是26號元素,鐵原子核外有26個電子,鐵原子失去2個電子變成亞鐵離子,Fe2+在基態(tài)時,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d6;
(3)從表中原子的第一至第四電離能可以看出,元素的第一、第二、第三電離能都較小,可失去3個電子,最高化合價為+3價,即最外層應有3個電子,應為Al元素;
(4)根據(jù)NO3-的中心原子的價層電子對數(shù)為=3, 所以氮原子雜化方式為sp2雜化,離子中沒有孤電子對,所以其空間構(gòu)型為平面三角形,SO42-中硫原子的價層電子對數(shù)為=4,所以硫原子的雜化方式為sp3雜化;
(5) LiAlH4中的陰離子是AlH4-,中心原子鋁原子含有的價層電子對數(shù)是4,且不存在孤對電子,所以空間構(gòu)型是正四面體,中心原子的雜化軌道類型是sp3雜化;
根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)分別是2+=4、2+=3、3+=3,因此不同于其他分子的是H2S;
(6)用替代法,與O3互為等電子體的一種陰離子為NO2-;
(7)N2的結(jié)構(gòu)式為NN,三鍵中含1個σ鍵和2個π鍵,N2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比n(σ):n(π)=1:2;
(8)該晶胞中N原子個數(shù)=8×=1,Cu原子個數(shù)=12×=3,所以其化學式為Cu3N;
若晶胞的棱長a nm,其體積為a3 nm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為=g/cm3。
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【題目】如圖是一種可充電的鋰離子電池充放電的工作示意圖。放電時該電池的電極反應式為:負極:LixC6-xe-=C6+xLi+(LixC6表示鋰原子嵌入石墨形成的復合材料)正極:Li1-xMnO2+xLi++xe-=LiMnO2(LiMnO2表示含鋰原子的二氧化錳)下列有關(guān)說法不正確的是( )
A. 該電池的放電的反應式為Li1-xMnO2+LixC6=LiMnO2+C6
B. K與M相接時,A是陽極,發(fā)生氧化反應
C. K與N相接時,Li+由A極區(qū)遷移到B極區(qū)
D. 在整個充、放電過程中至少存在3種形式的能量轉(zhuǎn)化
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【題目】請從1—A和1—B兩題中任選1個作答,若兩題均作答,按1—A評分。___
1—A補齊物質(zhì)及其用途的連線 | 1—B補齊物質(zhì)及其用途的連線 |
物質(zhì)用途 | 物質(zhì)用途 |
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【題目】如圖是元素周期表的一部分,按要求回答問題:
① |
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| ② | ③ | ④ |
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⑤ | ⑥ |
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| ⑦ |
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| ⑧ | ⑨ |
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(1)請寫出下列元素的元素符號:①________③_________⑨___________。
(2)元素①④按2:1組成的化合物中化學鍵為_________。(填“共價鍵”或“離子鍵”)
(3)②的單質(zhì)與⑧的最高價氧化物水化物熱的濃溶液反應的化學方程式為____________。
(4)⑤⑥⑦的最高價氧化物水化物的堿性從大到小的順序____________。(填化學式)
(5)④⑤⑥⑧形成的簡單離子,其離子半徑由小到大的順序為____________(填離子符號)。
(6)④和⑧的氫化物穩(wěn)定性從大到小的順序為______________________。(填化學式)
(7)元素④的氫化物與⑤發(fā)生反應的方程式_____________,所得溶液PH____7(填“>”或“<”或“=”)。
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【題目】苯甲醛(微溶于水、易溶于有機溶劑,密度約等于水的密度)在堿性條件下發(fā)生歧化反應可以制備苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有機溶劑,密度約等于水的密度)和苯甲酸。反應原理如下:2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONa、C6H5COONa+HC1→C6H5COOH+NaC1
有關(guān)物質(zhì)物理性質(zhì)如表:
苯甲醛 | 苯甲醇 | 苯甲酸 | 苯 | |
沸點/℃ | 178 | 205 | 249 | 80 |
熔點/℃ | 26 | -15 | 12 | 5.5 |
苯甲酸在水中的溶解度 | ||
17℃ | 25℃ | 100℃ |
0.21g | 0.34g | 5.9g |
實驗流程如圖:
(1)第①步需連續(xù)加熱1小時(如圖1),其中加熱和固定裝置未畫出。儀器A的名稱為____,若將儀器B改為儀器C,效果不如B,說明原因____。
(2)操作②的實驗名稱為____。
(3)操作③用沸水浴加熱蒸餾,再進行操作④(如圖2),收集___℃的餾分。圖2中有一處明顯錯誤,正確的應改為____。
(4)抽濾時(如圖3)燒杯中苯甲酸晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時,杯壁上還粘有少量晶體,用___沖洗杯壁上殘留的晶體,抽濾完成后用____洗滌晶體。
(5)用電子天平準確稱取0.2440g苯甲酸樣品于錐形瓶中,加100mL蒸餾水溶解(必要時可以加熱),再用0.1000 mol·L-1的標準NaOH溶液滴定,共消耗NaOH溶液19.20mL,滴定選用的指示劑為___,苯甲酸樣品的純度為____%(保留4位有效數(shù)字)。
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【題目】微型紐扣電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應用。有一種銀鋅電池,其電極分別是Ag2O和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,電極反應為Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-
根據(jù)上述反應式,完成下列填空。
(1)下列敘述正確的是______。
A.在使用過程中,電解質(zhì)溶液中的KOH被不斷消耗,pH減小
B.使用過程中,電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向Zn極
C.Zn是負極,Ag2O是正極
D.Zn電極發(fā)生還原反應,Ag2O電極發(fā)生氧化反應
(2)寫出電池的總反應式:___________。
(3)使用時,負極區(qū)的pH____(填“增大”“減小”或“不變”)。
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【題目】下列實驗中,實驗現(xiàn)象及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是
實驗 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 | |
A | 向Ba(NO3)2溶液中通入二氧化硫氣體 | 有白色沉淀生成 | SO2與Ba(NO3)2反應得到BaSO3 |
B | 向FeI2的溶液中滴加少量的氯水 | 溶液顏色變深 | Cl2與Fe2+反應生成Fe3+ |
C | 向蔗糖溶液中加幾滴稀硫酸,水浴加熱5min后,再加新制Cu(OH)2后加熱 | 無磚紅色沉淀生成 | 蔗糖沒有水解 |
D | 向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體 | 溶液紅色變淺 | 證明Na2CO3溶液中存在水解平衡 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】濃度均為0.10mol/L、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是( )
A. MOH的堿性強于ROH的堿性
B. ROH的電離程度:b點大于a點
C. 若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH-)相等
D. 當=2時,若兩溶液同時升高溫度,則增大
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【題目】在一定條件下,容積為2L的密閉容器中,將2molM氣體和3molN氣體混合,發(fā)生下列反應:2M(g) + 3N(g)xQ(g) + 3R(g),該反應達到平衡時生成2.4molR,并測得Q濃度為0.4 mol·L-1,下列敘述正確的是
A. X值為2 B. 容器內(nèi)壓強不變
C. 平衡時N的濃度為0.6mol/L D. M的轉(zhuǎn)化率為80%
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