6.已知25℃時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)如下.下列有關(guān)說法正確的是( 。
弱酸的化學(xué)式CH3COOHHCNH2CO3
電離平衡常數(shù)1.8×10-54.9×l0-10K1=4.3×10-7  K2=5.6×10-11
A.向冰醋酸中逐滴加水,醋酸的電離度和pH先增大后減小
B.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為:pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa)
C.25℃時,在CH3COOH溶液與NaCN溶液中,水的電離程度前者大
D.amol•L-1HCN溶液與bmol•L-1NaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(Na+)<c(CN-),則b一定小于a

分析 相同溫度下,酸的電離平衡常數(shù)越大,其電離程度越大,則酸的酸性越強,酸根離子的水解程度越小,由電離平衡常數(shù)知,酸的強弱順序是CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-,
A.加水稀釋促進醋酸電離,溶液的導(dǎo)電性與離子濃度成正比,pH大小與氫離子濃度有關(guān);
B.酸的電離程度越大,相同濃度的鈉鹽溶液,其pH值越大;
C.酸堿抑制水的電離,水解的鹽促進水的電離;
D.根據(jù)溶液的酸堿性及溶液中的電荷守恒判斷.

解答 解:A.加水稀釋冰醋酸,促進醋酸電離,離子濃度先增大,但增大到一定程度時再加水稀釋,離子濃度反而減小,所以溶液的導(dǎo)電性先增大后減小,溶液的pH先減小后增大,故A錯誤;
B.酸的強弱順序是CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-,則酸根離子濃度水解程度大小順序是:CH3COO-<HCO3-<CN-<CO32-,水解程度越大其相同濃度的鈉鹽溶液的pH越大,所以等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為:pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(CH3COONa),故B錯誤;
C.25℃時,在CH3COOH溶液與NaCN溶液中,醋酸溶液抑制水的電離,NaCN溶液中CN-離子水解促進水的電離,水的電離程度后者大,故C錯誤;
D.a(chǎn) mol•L-1HCN溶液與b mol•L-1NaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(Na+)<c(CN-),根據(jù)電荷守恒得c(OH-)<c(H+),溶液呈酸性,溶液中的溶質(zhì)是氰化鈉和HCN的混合物,所以b一定小于a,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離,明確酸的電離平衡常數(shù)與酸性強弱、酸根離子水解程度的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,根據(jù)酸根離子水解程度、電荷守恒和物料守恒、弱電解質(zhì)電離特點來分析解答即可,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.根據(jù)所學(xué)知識回答:
(1)近年來,我國高鐵迅猛發(fā)展,為人們的出行帶來便利.人們利用如下反應(yīng)焊接鐵軌:
8Al+3Fe3O4 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Fe.該反應(yīng)是放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),反應(yīng)中的還原劑是Al(填化學(xué)式).
(2)鈉元素有NaCl、Na2O2、NaHCO3、Na2SiO3等多種重要的化合物.請根據(jù)題意選擇鈉的化合物的化學(xué)式填空:其中常用來作為潛水艇和呼吸面具中氧氣來源的淡黃色固體是Na2O2,常用來烘制糕點,也可用作抗酸藥的是NaHCO3
(3)向FeCl2溶液中通入Cl2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-.向所得溶液中滴加KSCN溶液,溶液變成紅色,我們可以利用這一現(xiàn)象檢驗Fe3+的存在.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.完全中和一定量的H2SO4溶液用去NaOH 4g.若改用KOH中和,則需要KOH( 。
A.0.2 molB.0.14molC.4gD.5.6g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.Na、Fe、Cl是中學(xué)化學(xué)常見的元素.回答下列問題:
(1)含上述元素的常見化合物中,呈淡黃色的是Na2O2(填化學(xué)式).
(2)焰色反應(yīng)的實驗中,Na元素燃燒時的焰色為黃色,觀察K元素燃燒時的焰色需要透過藍色鈷玻璃.
(3)實驗室在制備Fe(OH)2時必須隔絕空氣,否則發(fā)生的現(xiàn)象是白色沉淀迅速變成灰綠色
最終變成紅褐色沉淀.
(4)MgO與碳粉和氯氣在一定條件下反應(yīng)可制備MgCl2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MgO+C+2Cl2 $\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$2MgCl2+CO2.若尾氣可用足量NaOH溶液完全吸收,則生成的鹽為NaCl、NaClO、Na2CO3(寫化學(xué)式).
(5)由NO、H2、CO2組成的混合氣體,先通過足量的Na2O2充分反應(yīng)后,再將混合氣體用電火花引燃,充分反應(yīng)后最終只得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硝酸,無其他氣體剩余.則原混合氣體中NO、H2、CO2的體積比為2:4:7.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

1.某工廠用FeCl3溶液腐蝕鍍有銅的絕緣板生產(chǎn)印刷電路,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2.實驗小組的同學(xué)對生產(chǎn)印刷電路板的廢液成分進行了如下探究:
①取少量廢液,滴加KSCN溶液顯紅色.
②取100mL廢液,加入足量的AgNO3溶液,析出沉淀43.05g.
③另取100mL廢液,加入一定質(zhì)量的銅片,充分反應(yīng)后,測得銅片的質(zhì)量減少了2.56g,再向反應(yīng)后的溶液中滴加KSCN溶液不變色.
根據(jù)探究實驗得出結(jié)論:
(1)廢液中含有的金屬離子是Fe3+、Cu2+、Fe2+
(2)100mL廢液中Cl-的物質(zhì)的量是0.3mol.
(3)原100mL廢液中銅離子的物質(zhì)的量濃度是0.1mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技等密切相關(guān),下列說法不正確的是( 。
A.用蘸有濃氨水的棉棒檢驗輸送氯氣的管道是否漏氣
B.研發(fā)使用高效催化劑,可提高反應(yīng)中原料的轉(zhuǎn)化率
C.用K2FeO4取代Cl2處理飲用水,可殺菌消毒,還能沉降水中的懸浮物
D.高純硅廣泛應(yīng)用于太陽能電池、計算機芯片和半導(dǎo)體器件的制造

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.碲(Te)的單質(zhì)和化合物在化工生產(chǎn)等方面具有重要應(yīng)用.
(1)下列關(guān)于碲及其化合物的敘述不正確的是ACD.
A.Te位于元素周期表的第五周期ⅣA族
B.Te的氧化物通常有TeO2和TeO3
C.H2Te04的酸性比H2SO4酸性強
D.熱穩(wěn)定性H2Te比H2S弱,H2Te比HI強
(2)25℃時,亞碲酸(H2TeO3)的 Ka1=1×10-3,K2=2×10-8
0.1mol•L-1H2TeO3的電離度 a 約為10% (a=$\frac{已電離弱電解質(zhì)分子數(shù)}{若電解質(zhì)分子總數(shù)}$×100%); NaHTeO3的溶液的 pH<7(填“>”、“=”或“<”).
(3)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿.工業(yè)上常用銅陽極泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲,其工藝流程如圖:

①“堿浸”時TeO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為TeO2+2NaOH=Na2TeO3+H2O.
②“沉碲”時控制溶液的pH為4.5〜5.0,生成Tea沉淀.酸性不能過強的原因是TeO2是兩性氧化物,H2SO4過量會導(dǎo)致TeO2繼續(xù)與H2SO4反應(yīng)導(dǎo)致?lián)p失;防止局部酸度過大的操作方法是緩慢加入H2SO4,并不斷攪拌.
③“酸溶”后,將SO2通入TeCl4酸性溶液中進行“還原”得到碲,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4
④工業(yè)上還可以通過電解銅陽極泥堿浸、過濾后的濾液得到單質(zhì)碲.已知電解時的電極均為石墨,則陰極的電極反應(yīng)式為TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列物質(zhì)的水溶液因水解而呈堿性的是(  )
A.NaOHB.NH4ClC.CH3COONaD.HC1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.在一定條件下,將A和B各0.32mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如表,下列說法正確的是( 。
t/min02479
n(B)/mol0.320.240.220.200.20
A.反應(yīng)前2 min的平均速率v(C)=0.004 mol/(L•min)
B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達到新平衡前v (逆)>v (正)
C.其他條件不變,起始時向容器中充入0.64mol A和0.64mol B,平衡時n(C)<0.48mol
D.其他條件不變,向平衡體系中再充入0.32mol A,再次平衡時,B的轉(zhuǎn)化率增大

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