【題目】MnO2與過量固體KOH和KClO3在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl,K2MnO4溶液經(jīng)酸化后轉化為MnO2和KMnO4 . 一種MnO2制備KMnO4的方法如下:
(1)寫出“溶化氧化”的化學反應方程式:;
(2)從溶液②中得到KMnO4粗晶體的方法是;
(3)上述流程中可以循環(huán)使用的物質是;
(4)理論上(若不考慮制備過程中的損失與物質循環(huán))1mol MnO2可制的mol KMnO4;
(5)已知293K時醋酸鉀的溶解度為217g,硫酸鉀的溶解度為11.1g,請解釋酸化過程中采用醋酸而不采用鹽酸或硫酸的原因: ①不采用鹽酸的原因:;
②不采用硫酸的原因:
(6)采用上述流程制備KMnO4產率并不高,為提高產率,還可以采用以下兩種方法: ①在K2MnO4溶液中通入氯氣,寫出該反應的離子方程式;
②電解K2MnO4溶液,電解的總反應離子方程式為 .
【答案】
(1)3MnO2+6KOH+KClO3 3K2MnO4+KCl+3H2O
(2)蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾
(3)MnO2
(4)
(5)鹽酸具有還原性,高錳酸鉀具有氧化性會產生氯氣;硫酸鉀溶解度低,在蒸發(fā)濃縮過程中容易析出而造成高錳酸鉀產品純度下降
(6)Cl2+2MnO42﹣=2MnO4﹣+2Cl﹣;2MnO42﹣+2H2O 2MnO4﹣+H2↑+2OH﹣
【解析】解:MnO2與過量固體KOH和KClO3在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl,溶于水得到溶液①,K2MnO4溶液經(jīng)加入稀醋酸酸化后轉化為MnO2和KMnO4 . 過濾得到濾渣為MnO2 , 濾液為溶液②蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾,干燥得到KMnO4晶體;(1)由軟錳i隨高錳酸鉀礦與過量固體KOH和KClO3在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl,反應中化合價變化的元素為Mn、Cl,Mn元素由+4價升高為+6,Cl元素化合價由+5降低為﹣1,根據(jù)化合價升降相等,則二氧化錳與氯酸鉀的物質的量之比為3:1,再根據(jù)原子守恒配平方程式為:3MnO2+6KOH+KClO3 3K2MnO4+KCl+3H2O, 所以答案是:3MnO2+6KOH+KClO3 3K2MnO4+KCl+3H2O;(2)由溶液得到晶體,需要蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,即步驟③的操作為蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌得到KMnO4晶體,
所以答案是:蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶;(3)上述過程中MnO2與過量固體KOH和KClO3在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl,溶于水得到溶液①,K2MnO4溶液經(jīng)加入稀硫酸酸化后轉化為MnO2和KMnO4 . 過濾得到濾渣為MnO2 , 循環(huán)使用的物質為二氧化錳,
所以答案是:MnO2;(4)(4)3MnO2+KClO3+6KOH 3K2MnO4+KCl+3H2O,K2MnO4轉變?yōu)镸nO2和KMnO4 , 離子反應為4H++3MnO42﹣═MnO2+2MnO4﹣+2H2O,得到定量關系為:
3MnO2~ | 2KMnO4 |
3 | 2 |
1mol | mol |
所以答案是: ;(5)①不采用鹽酸的原因是鹽酸具有還原性,高錳酸鉀具有氧化性,二者混合反應生成污染性的氣體氯氣,
所以答案是:鹽酸具有還原性,高錳酸鉀具有氧化性,反應生成氯氣;
②已知293K時醋酸鉀的溶解度為217g,硫酸鉀的溶解度為11.1g,硫酸鉀溶解度低,在蒸發(fā)濃縮過程中容易析出而造成高錳酸鉀產品純度下降,
所以答案是:硫酸鉀溶解度低,在蒸發(fā)濃縮過程中容易析出而造成高錳酸鉀產品純度下降;(6)①在K2MnO4溶液中通入氯氣,氯氣氧化K2MnO4為高錳酸鉀,反應的離子方程式為:Cl2+2MnO42﹣=2MnO4﹣+2Cl﹣ ,
所以答案是:Cl2+2MnO42﹣=2MnO4﹣+2Cl﹣;
②電解K2MnO4溶液,陽極是MnO42﹣失電子發(fā)生氧化反應生成MnO4﹣ , 陰極是氫離子得到電子生成氫氣,結合電荷守恒、原子守恒配平書寫電解反應,反應的離子方程式為:2MnO42﹣+2H2O 2MnO4﹣+H2↑+2OH﹣;
所以答案是:2MnO42﹣+2H2O 2MnO4﹣+H2↑+2OH﹣ .
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【題目】下列關于膠體的敘述中,錯誤的是
A.膠體的本質特征是其分散質粒子直徑為1~100 nm
B.膠體是膠狀的純凈化合物
C.利用丁達爾效應可區(qū)分溶液和膠體
D.將飽和FeCl3溶液滴入沸水中,再煮沸可形成紅褐色的膠體
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【題目】濕法煉鋅為現(xiàn)代煉鋅的主要方法,下列是以硫化鋅精礦為原料制備單質鋅的工業(yè)流程.
(1)煙氣不能直接排放,可用于制取一種常見的強酸,該強酸為 .
(2)浸出液以硫酸鋅為主,還含有Fe 3+、Fe 2+、A1 3+、Cu 2+、Cd 2+、C1一等雜質,會影響鋅的電解,必須除去.凈化過程如下:
①在酸性條件下,用H2O2將Fe2+氧化成Fe3+ , 離子方程式為 .
②將浸出液的pH調節(jié)為5.5左右,使Fe3+、A13+形成沉淀而除去,可選用的最佳試劑為(填字母)
A.NaOH B.NH3H2 O C.ZnOH D.H2SO4
③用Zn除去Cu2+和Cd2+
④用Ag2SO4除去Cl一 , 發(fā)生的離子方程式為, .
(3)用兩支惰性電極插入500mL硫酸鋅溶液中,通電電解.當電解液的pH從6.0變?yōu)?.0時(設電解時陰極沒有氫氣析出,且電解液在電解前后體積變化可以忽略),鋅在極析出,其質量為mg.
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【題目】常溫下,相同pH的氫氧化鈉和醋酸鈉溶液加水稀釋,平衡時pH 隨溶液體積變化的曲線如圖所示,則下列敘述不正確的是( )
A.b、c兩點溶液的導電能力不相同
B.a、b、c三點溶液中水的電離程度a>c>b
C.用相同濃度的鹽酸分別與等體積的b、c處溶液反應,消耗鹽酸體積Vb=Vc
D.c點溶液中C(H+)+C(CH3COOH)=C(OH﹣)
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【題目】以鉻鐵礦[主要成分為Fe(CrO2)2 , 含有Al2O3、SiO2等雜質]為主要原料生產重要鉻鐵礦KClO3、純堿CO2氧化劑重鉻酸鈉晶體(Na2Cr2O72H2O)的主要工藝流程如圖:
(1)浸出液中的主要成分為Na2CrO4 . 寫出煅燒時主要成分[Fe(CrO2)2]發(fā)生反應的化學方程式;同時雜質Al2O3、SiO2液轉化為可溶性鹽,在浸出液中分別以、(離子符號)存在.
(2)酸化的目的是將Na2CrO4轉化為Na2Cr2O7 . 寫出反應的離子方程式:; 通過結晶分離得到的Na2Cr2O72H2O中可能含有的雜質除了Na2SO4外,還有 . 進一步提純的方法是 .
(3)根據(jù)有關國家標準,含CrO42﹣的廢水要經(jīng)化學處理,使其濃度降至5.0×10﹣7mol/L以下才能排放.含CrO42﹣的廢水處理通常有以下兩種方法. ①沉淀法:加入可溶性鋇鹽生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2×10﹣10],再加入可溶性硫酸鹽處理多余的Ba2+ . 加入可溶性鋇鹽后的廢水中Ba2+的濃度應不小于mol/L,后續(xù)廢水處理方能達到國家排放標準.
②還原法:CrO42﹣ Cr3+ Cr(OH)3 . 用該方法處理10m3 CrO42﹣的物質的量濃度為1.5×10﹣3mol/L的廢水,至少需要綠礬(FeSO47H2O)kg.
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【題目】某課外活動小組同學用如圖裝置進行實驗,一段時間后在C電極表面有銅析出,試回答下列問題.
(1)B為電源的極;
(2)在電解一段時間后在甲中加入適量可以使溶液恢復到原來的濃度.
(3)在常溫下,現(xiàn)用丙裝置給鐵鍍銅,當丙中鐵表面析出銅的3.2g時,乙中溶液的PH值為(假設溶液體積為1L);
(4)利用反應2Cu+O2+2H2SO4═2CuSO4+2H2O可制備CuSO4 , 若將該反應設計為原電池,其正極電極反應式為 .
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【題目】被譽為改變未來世界的十大新科技之一的燃料電池具有無污染、無噪音、高效 率的特點.如圖為氫氧燃料電池的結構示意圖,電解質溶液為KOH 溶液,電極材料為疏松多孔石墨棒.當氧氣和氫氣分別連 續(xù)不斷地從正、負兩極通入燃料電池時,便可在閉合回路中不斷地產生電流.試回答下列問題:
(1)寫出氫氧燃料電池工作時負極反應方程式: .
(2)為了獲得氫氣,除了充分利用太陽能外,工業(yè)上利用石油產品與水在高溫、催化劑作用下制取氫氣.寫出丙烷和 H2O反應生成 H2 和 CO 的化學方程式: .
(3)若將此燃料電池改進為直接以甲烷和氧氣為原料進行工作時,負極反應式為 .
電池總離子反應方程式為
(4)若將此燃料電池改進為直接以有機物 A 和氧氣為原料進行工作,有機物 A 只含有 C、H、O 三種元素,常用作有機合成的中間體.16.8g 該有機物經(jīng)燃燒生成 44.0g CO2 和 14.4g H2O;質譜圖表明其相對分子質量為 84,紅外光譜分析表明 A 分子中含有 O﹣H 鍵和位于分子端的﹣C≡C﹣鍵,核磁共振氫譜有三個峰,峰面積為 6:1:1.A 的分子式是 . A的結構簡式是 .
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【題目】下列敘述正確的是
A.I A族元素都是金屬元素
B.在第三周期主族元素中Na的原子半徑最大
C.焰色反應是一種復雜的化學變化
D.堿金屬元素的化合物焰色反應均顯黃色
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