【題目】下列有關物質結構和性質的敘述不正確的是( )
A.甲苯可以被酸性溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,說明苯環(huán)對側鏈產生了影響
B.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應而乙醇不能,說明苯環(huán)對羥基產生了影響
C.二氯甲烷只有一種結構,說明甲烷的分子構型不是平面型
D.間二甲苯只有一種結構,說明苯環(huán)中不存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結構
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【題目】利用下圖裝置做下面的實驗:在燒杯中盛有半杯乙溶液,然后用滴定管向容器中滴入甲溶液。隨著甲的滴入,燈泡逐漸變暗;滴到一定量時,燈泡熄滅,繼續(xù)滴入甲溶液,燈泡又逐漸變亮。下列各組溶液中,能夠產生上述現(xiàn)象的是 ( )
選項 | 甲 | 乙 |
A | NH3·H2O | HCl |
B | CH3COOH | NH3·H2O |
C | NaOH | MgCl2 |
D | H2SO4 | Ba(OH)2 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】X、Y、Z、W為短周期主族元素,它們的最高正化合價和原子半徑如下表所示:
元素 | X | Y | Z | W |
最高正化合價 | +3 | +1 | +5 | +7 |
原子半徑 | 0.082 | 0.186 | 0.110 | 0.099 |
則下列說法錯誤的是
A.X的最高價氧化物對應的水化物具有兩性
B.ZW3分子中所有原子最外層均滿足8e-結構
C.Y的一種氧化物可用作供氧劑,Z的一種氧化物可用作干燥劑
D.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>Z>X
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【題目】按要求填空:
(1)寫出與反應的化學方程式________。
(2)能一次鑒別出苯、苯酚、已烯、氯仿的試劑是________。
(3)寫出皂化反應的化學方程式________。
(4)寫出蔗糖水解的化學方程式________。
(5)酚醛樹脂的結構簡式為,寫出其單體的結構簡式________。
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【題目】美托洛爾可用于治療各類型高血壓及心絞痛,其一種合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)A→B的反應類型是______________,B中官能團的名稱為______________。
(2)D→E第一步的離子方程式為_________。
(3)E→F的條件為______________,請寫出一種該過程生成的副產物的結構簡式_________。(已知在此條件下,酚羥基不能與醇發(fā)生反應)。
(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出G的結構簡式,并用星號(*)標出G中的手性碳______________。
(5)芳香族化合物I是B的同分異構體,I能與銀氨溶液作用產生銀鏡,且在苯環(huán)上連有兩個取代基,則I同分異構體的數目為_________種。
(6)(J)是一種藥物中間體,參照上述合成路線,請設計以甲苯和苯酚為原料制備J的合成路線____________________(無機試劑任選)。
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【題目】實驗室有如下儀器:燒杯、漏斗、錐形瓶、分液漏斗、石棉網、酒精燈、玻璃棒、蒸發(fā)皿、蒸餾燒瓶、球形冷凝管、牛角管。只用上述儀器(夾持儀器省略)不能完成的實驗為( )
A.從溶液中得到晶體B.萃取碘水中的碘單質
C.分離溴苯(沸點156℃)和苯(沸點80℃)D.分離除過油污的鐵屑與溶液
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【題目】下列實驗方案和相關操作正確的是( )
A.檢驗淀粉的水解程度:淀粉溶液中加少量稀硫酸,加熱4-5分鐘后取樣于試管中,滴加新制懸濁液并加熱試管,檢驗淀粉是否發(fā)生水解
B.探究溫度對化學平衡的影響:將少量晶體溶于95%的乙醇溶液,逐滴加蒸餾水至溶液恰好呈粉紅色,用酒精燈加熱,觀察顏色變化
C.檢驗火柴頭中是否含有氯元素:將未燃的火柴頭浸泡在少量水中,片刻后取少量溶液于試管中,向其中滴加溶液和稀硝酸,觀察是否出現(xiàn)白色沉淀
D.反應速率的比較:將不同濃度的與稀硫酸混合后,測定收集相同體積的氣體所需時間,即可比較化學反應速率的快慢
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【題目】某硫酸工廠運用電化學原理設計了如圖所示的裝置,實現(xiàn)了用SO2發(fā)電的同時制備硫酸。圖中電極是含催化劑、多孔吸附性的惰性材料。下列說法正確的是
A.通入SO2氣體的一極是負極,發(fā)生還原反應
B.正極的電極反應:O2+4e=2O2
C.該裝置工作時的總反應:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4
D.氫離子向負極區(qū)移動,與負極生成的SO42結合形成硫酸
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【題目】下列相關描述正確的是
A.0.1 mol/L 的(NH4) 2SO4 溶液:c()>c()>c(H+)=c(OH-)
B.0.1 mol/L 的 NaHCO3溶液:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c()+2c()
C.常溫下恰好中和等體積、相同 pH 的氨水和 NaOH 溶液,消耗鹽酸的量相同
D.常溫下醋酸鈉和醋酸的混合溶液 pH=7,則 c(Na+)>c(CH3COO-)
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