Question

3，5—二甲氧基苯酚是重要的有機(jī)合成中間體，其合成反應(yīng)如下：

該反應(yīng)后的混合物含有：3，5—二甲氧基苯酚、甲醇、水和HCl。

已知：甲醇、乙醚和3，5—二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)如下表：

物質(zhì)	沸點(diǎn)/℃	熔點(diǎn)/℃	密度(20℃)/(g/cm3)	溶解性
甲醇	64.7	—	0.7915	易溶于水
乙醚	34.5	—	0.7138	難溶于水
3，5—二甲氧基苯酚	172	36	—	易溶于甲醇、乙醚， 微溶于水

現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室對(duì)反應(yīng)后的混合物進(jìn)行分離提純：

（1）利用與其它物質(zhì) 差異較大的特點(diǎn)，可先用蒸餾法分離出甲醇，蒸餾操作時(shí)使用的玻璃儀器有：酒精燈、 、溫度計(jì)、冷凝管 、接引管、錐形瓶。

（2）①蒸餾出甲醇后，加入乙醚進(jìn)行 、 操作，有機(jī)層在分液漏斗的 層。

②雙項(xiàng)選擇：選用乙醚這種試劑的主要原因是（ ）

A．乙醚易揮發(fā)

B．3，5—二甲氧基苯酚在乙醚中溶解度大于在水中的溶解度

C．乙醚難溶于水

D．3，5—二甲氧基苯酚熔點(diǎn)較低

（3）經(jīng)上述步驟分離得到的有機(jī)層再用飽和NaHCO3溶液洗滌，其目的是             。

（4）洗滌完成后，加入無(wú)水CaCl2干燥，過(guò)濾除去干燥劑，蒸餾除去乙醚，得到固體產(chǎn)物，為進(jìn)一步提純固體產(chǎn)物還要進(jìn)行 操作。

 

Answer 1

（1）沸點(diǎn)（2分） 蒸餾燒瓶 （2分）

（2）①萃取 （2分） 分液（2分）， 上（2分）

②BC（2分，各1分，有錯(cuò)0分）

（3）除去HCl （或減少產(chǎn)物的損失）（2分，合理即給分）

（4）重結(jié)晶 （2分）

【解析】

試題分析：蒸餾它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點(diǎn)不同，使低沸點(diǎn)組分蒸發(fā)，再冷凝以分離整個(gè)組分的單元操作過(guò)程，是蒸發(fā)和冷凝兩種單元操作的聯(lián)合，主要儀器有酒精燈、 蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、冷凝管 、接引管、錐形瓶。①蒸餾出甲醇后，加入乙醚進(jìn)行萃取、分液，有機(jī)層在分液漏斗的上層。之所以會(huì)選擇乙醚做萃取劑主要是3，5—二甲氧基苯酚在乙醚中溶解度大于在水中的溶解度且乙醚難溶于水。在分離得到的有機(jī)層中再加入飽和碳酸氫鈉主要是除去氯化氫雜質(zhì)。洗滌完成后，加入無(wú)水CaCl2干燥，過(guò)濾除去干燥劑，蒸餾除去乙醚，得到固體產(chǎn)物，為進(jìn)一步提純固體產(chǎn)物還要進(jìn)行重結(jié)晶

考點(diǎn)：考查有機(jī)物提純的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)