用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟(jì)的新型燃燒技術(shù)。反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng)。

CaSO4(s)+CO(g)CaS(s)+CO2(g) 

ΔH1=-47.3 kJ·mol-1

②CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+CO2(g)+SO2(g) ΔH2=+210.5 kJ·mol-1

③CO(g)C(s)+CO2(g) ΔH3=-86.2 kJ·mol-1

(1)反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g) +C(s)+SO2(g)的ΔH=________(用ΔH1、ΔH2和ΔH3表示)。

(2)反應(yīng)①~③的平衡常數(shù)的對數(shù)lg K隨反應(yīng)溫度T的變化曲線如圖所示。結(jié)合各反應(yīng)的ΔH,歸納lg KT曲線變化規(guī)律:

a.________;      b.________。

(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng)①于900 ℃達(dá)到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5mol·L-1,計算CO的轉(zhuǎn)化率(忽略副反應(yīng),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

(4)為減少副產(chǎn)物,獲得更純凈的CO2,可在初始燃料中適量加入________。

(5)以反應(yīng)①中生成的CaS為原料,在一定條件下經(jīng)原子利用率100%的高溫反應(yīng),可再生CaSO4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________,在一定條件下,CO2可與對二甲苯反應(yīng),在其苯環(huán)上引入一個羧基,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。


1)4ΔH1+ΔH2+2ΔH3

(2)a.放熱反應(yīng), lg KT增大而減;吸熱反應(yīng), lg KT增大而增大 b.焓變越大,lgKT的變化程度越大

(3)99% 

(4)Ca(ClO)2(或KClO3、KMnO4等氧化性物質(zhì)) 

(5)CaS+2O2CaSO4         

[解析] (1)將給定的三個熱化學(xué)方程式按照①×4+②+③×2相加可得目標(biāo)方程式,故ΔH=4ΔH1+ΔH2+2ΔH3

(2)反應(yīng)①為放熱反應(yīng),由圖可看出,隨著溫度的升高,放熱反應(yīng)的平衡常數(shù)的對數(shù)在減小,故曲線Ⅰ表示反應(yīng)③,曲線Ⅱ表示反應(yīng)②。

(3)設(shè)開始時c(CO)=a,轉(zhuǎn)化的c(CO)=x,則ax=8.0×10-5 mol·L-1。根據(jù)方程式可知,生成的c(CO2)= x,平衡常數(shù)K 。由圖示可知,在900 ℃時,lg K=2,K=100,則x=8.0×10-3 mol·L-1,故CO的轉(zhuǎn)化率=×100%≈99%。

(4)由于CO2氣體中主要含有SO2氣體,該氣體具有比較強(qiáng)的還原性,故可加入具有氧化性的物質(zhì)來除去,該氧化性的物質(zhì)有Ca(ClO)2、KClO3、KMnO4等。(5)由于要求原子利用率為100%,故反應(yīng)類型屬于化合反應(yīng),可將CaS在高溫下與O2反應(yīng)制取CaSO4,反應(yīng)的方程式為CaS+2O2CaSO4;對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為

苯環(huán)上只有一類氫原子,故在苯環(huán)上引入1個羧基,產(chǎn)物僅有1種,

 


其結(jié)構(gòu)為


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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 欲使1L 0.5mol/L的NaOH溶液的濃度增大一倍,可采取的合理措施是  

A.加入20g 固體NaOH,攪拌、溶解       B.將溶液加熱濃縮至0.2L

C.加入10mol/L的NaOH溶液0.1 L,再稀釋至1.5 L

D.加入1 L 1.5 mol/L的NaOH溶液混合均勻

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


一定溫度下,10 mL 0.40 mol/L H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。

 

t/min

0

2

4

6

8

10

V(O2)/mL

0.0

9.9

17.2

22.4

26.5

29.9

下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)(  )

A.0~6 min的平均反應(yīng)速率:

v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1

B.0~6 min的平均反應(yīng)速率:

v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1

C.反應(yīng)至6 min時,c(H2O2)=0.30 mol/L

D.反應(yīng)至6 min時,H2O2分解了50%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


 煤炭燃燒過程中會釋放出大量的SO2,嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境。采用一定的脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過程中產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低脫硫效率。相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:

CaSO4(s)+CO(g)CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) ΔH1=218.4 kJ·mol-1(反應(yīng)Ⅰ)

CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s) + 4CO2(g) ΔH2=-175.6 kJ·mol-1(反應(yīng)Ⅱ)

請回答下列問題:

(1)反應(yīng)Ⅰ能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)條件是________。

(2)對于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù)Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量的濃度c(B),則反應(yīng)Ⅱ的Kp=________(用表達(dá)式表示)。

(3)假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1 )大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2 ),則下列反應(yīng)過程能量變化示意圖正確的是________。

(4)通過監(jiān)測反應(yīng)體系中氣體濃度的變化可判斷反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ是否同時發(fā)生,理由是____________________________________________________________________。

                      A      B

                       C      D

(5)圖(a)為實驗測得不同溫度下反應(yīng)體系中CO初始體積百分?jǐn)?shù)與平衡時固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線。則降低該反應(yīng)體系中SO2生成量的措施有________。

A.向該反應(yīng)體系中投入石灰石

B.在合適的溫度區(qū)間控制較低的反應(yīng)溫度

C.提高CO的初始體積百分?jǐn)?shù)

D.提高反應(yīng)體系的溫度

(6)恒溫恒容條件下,假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ同時發(fā)生,且v1>v2,請在圖(b)畫出反應(yīng)體系中c(SO2)隨時間t變化的總趨勢圖。

 

     (a)            (b)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切。

(1)下圖是實驗室研究海水對鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。

①該電化腐蝕稱為________。

②圖中A、B、C、D四個區(qū)域,生成鐵銹最多的是________(填字母)。

(2)用廢鐵皮制取鐵紅(Fe2O3)的部分流程示意圖如下:

①步驟Ⅰ若溫度過高,將導(dǎo)致硝酸分解。硝酸分解的化學(xué)方程式為______________________________。

②步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng):4Fe(NO3)2+O2+(2n+4)H2O===2Fe2O3·nH2O+8HNO3,反應(yīng)產(chǎn)生的HNO3又將廢鐵皮中的鐵轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。

③上述生產(chǎn)流程中,能體現(xiàn)“綠色化學(xué)”思想的是______(任寫一項)。

(3)已知t ℃時,反應(yīng)FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.25。

t ℃時,反應(yīng)達(dá)到平衡時n(CO)∶n(CO2)=________。

②若在1 L密閉容器中加入0.02 mol FeO(s),并通入x mol CO, t ℃時反應(yīng)達(dá)到平衡。此時FeO(s)轉(zhuǎn)化率為50%,則x=________。

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某科學(xué)家利用二氧化鈰(CeO2)在太陽能作用下將H2O、CO2轉(zhuǎn)變成H2、CO。其過程如下:

下列說法不正確的是( 。

A.該過程中CeO2沒有消耗

B.該過程實現(xiàn)了太陽能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化

C.右圖中△H1=△H2+△H3

D.以CO和O2構(gòu)成的堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CO+4OH——2e—=CO32—+2H2O

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二甲醚(CH3OCH3)是無色氣體,可作為一種新型能源,由合成氣(組成為H2、CO、和少量CO2)直接制備二甲醚,其中主要過程包括以下四個反應(yīng):

甲醇合成反應(yīng):

①CO(g)+ 2H2(g)=CH3OH(g)            △H1=-90.1 kJ·mol-1

②CO2(g)+ 3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)          △H2=-49.0 kJ·mol-1

水煤氣變換反應(yīng):

③CO(g) + H2O (g)=CO2(g)+H2(g)          △H3=-41.1 kJ·mol-1

二甲醚合成反應(yīng):

④2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)           △H4=-24.5 kJ·mol-1

⑴Al2O3是合成氣直接制備二甲醚反應(yīng)催化劑的主要成分之一。工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3的主要工藝流程是                              (以化學(xué)方程式表示) 。

⑵分析二甲醚合成反應(yīng)④對于CO轉(zhuǎn)化率的影響                        。

⑶由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為               。

⑷有研究者在催化劑(含Cu-Zn-Al-O和Al2O3),壓強(qiáng)為5.0MPa的條件下由H2和CO直接制備二甲醚,結(jié)果如下圖所示。其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是____________。

⑸二甲醚直接燃料電池具有啟動快,效率高等優(yōu)點,其能量密度高于甲醇直接燃燒燃料電池(5.93kW·h·kg-1),若電解質(zhì)為酸性,二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為_______________。

一個二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生_______個電子的電量;該電池理論輸出電壓1.20V,能量密度E=_____(列式計算,能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量,1kW·h=3.6×105J )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


某反應(yīng)的△H=+100kJ·mol-1,下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述正確的是

A.正反應(yīng)活化能小于100kJ·mol-1

B.逆反應(yīng)活化能一定小于100kJ·mol-1

C.正反應(yīng)活化能不小于100kJ·mol-1

D.正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能大100kJ·mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


(1)N2H4的電子式:___________,(2)Na2O2的電子式:___________。

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