已知A(g)+B(g)═C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如表:
溫度/℃70080083010001200
平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4
請回答下列問題:
(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
 
;△H
 
0(選填“>”、“<”或“=”).
(2)830℃時(shí),向一個(gè)5L的密閉容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,若測得反應(yīng)初始至6S內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.003mol?L-1?S-1,則6S時(shí)c(A)=
 
 mol?L-1;C的物質(zhì)的量為
 
 mol.
(3)在與(2)相同的溫度、容器及A、B配比下反應(yīng)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,此時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為
 
;如果這時(shí)向該密閉容器中再充入1mol氬氣,則平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率
 
(選填“增大”、“減小”、“不變”).
(4)判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為
 
(填正確選項(xiàng)的字母).
a.壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變        
b.氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.c(A)不隨時(shí)間改變        
d.單位時(shí)間里生成C和D的物質(zhì)的量相等
(5)1200℃時(shí)反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
專題:
分析:(1)化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書寫;由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,故正反應(yīng)是放熱反應(yīng);
(2)根據(jù)△c=v△t計(jì)算△c(A),A的起始濃度-△c(A)=6s時(shí)c(A);根據(jù)△n=△cV計(jì)算△n(A),再根據(jù)方程式計(jì)算C的物質(zhì)的量;
(3)設(shè)平衡時(shí)A的濃度變化量為x,利用三段式表示平衡時(shí)各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)列方程計(jì)算x的值,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;體積不變,充入1mol氬氣,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變,變化不移動,A的轉(zhuǎn)化率不變;
(4)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
(5)同一反應(yīng)在相同溫度下,正、逆反應(yīng)方向的平衡常數(shù)互為倒數(shù).
解答: 解:(1)可逆反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式k=
c(C)c(D)
c(A)c(B)
,
由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,故正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即△H<0,
故答案為:
c(C)c(D)
c(A)c(B)
;<;
(2)反應(yīng)初始6s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.003mol?L-1?s-1,則6s內(nèi)△c(A)=0.003mol?L-1?s-1×6s=0.018mol/L,A的起始濃度為
0.2mol
5L
=0.04mol/L,故6s時(shí)時(shí)c(A)=0.04mol/L-0.018mol/L=0.022mol/L,
故6s內(nèi)△n(A)=0.018mol/L×5L=0.09mol,由方程式可知n(C)=△n(A)=0.09mol,
故答案為:0.022mol/L,0.09mol;
(3)設(shè)平衡時(shí)A的濃度變化量為x,則:
               A(g)+B(g)?C(g)+D(g)
開始(mol/L):0.04    0.16     0     0
變化(mol/L):x      x        x     x
平衡(mol/L):0.04-x   0.16-x   x    x
x2
(0.04-x)(0.16-x)
=1,解得x=0.032
所以平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為
0.032mol/L
0.04mol/L
×100%=80%,
體積不變,充入1mol氬氣,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變,變化不移動,A的轉(zhuǎn)化率不變?yōu)?0%,
故答案為:80%;不變;
(4)a.該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)始終不變,故壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變,不能說明到達(dá)平衡,故a錯(cuò)誤,
 b.混合氣體的總質(zhì)量不變,容器的容積不變,故混合氣體的密度始終不變,故氣體的密度不隨時(shí)間改變,不能說明到達(dá)平衡,故b錯(cuò)誤,
c.可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),各組分的濃度不發(fā)生變化,故c(A)不隨時(shí)間改變,說明到達(dá)平衡,故c正確,
d.單位時(shí)間里生成C和D的物質(zhì)的量相等,都表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按1:1生成C、D的物質(zhì)的量,不能說明到達(dá)平衡,故d錯(cuò)誤,
故答案為:c;
(4)同一反應(yīng)在相同溫度下,正、逆反應(yīng)方向的平衡常數(shù)互為倒數(shù),故1200℃時(shí)反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為
1
0.4
=2.5,
故答案為:2.5.
點(diǎn)評:本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、平衡常數(shù)計(jì)算、化學(xué)反應(yīng)速率、平衡狀態(tài)判斷,難度中等,注意化學(xué)平衡狀態(tài)判斷,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài).
練習(xí)冊系列答案
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用zX表示原子,(1)中性原子的中子數(shù)N=
 
(2)AXn+共有m個(gè)電子,則N=
 

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下列各組物質(zhì)中,全部屬于純凈物的是 ( 。
A、福爾馬林、白酒、醋
B、丙三醇、氯仿、乙醇鈉
C、苯、汽油、無水酒精
D、甘油、冰醋酸、煤

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止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用.其生產(chǎn)合成路線如下

(1)已知烴A可以作為一個(gè)國家石油化工生產(chǎn)的標(biāo)志,則由A合成B要發(fā)生下列哪些化學(xué)反應(yīng)(填序號)
 

①加成反應(yīng)  ②酯化反應(yīng)  ③氧化反應(yīng)  ④水解反應(yīng)  ⑤加聚反應(yīng)  ⑥縮聚反應(yīng)
(2)寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱
 

(3)B-C的反應(yīng)類型是
 

(4)已知D為氯代烴,C生成E為取代反應(yīng),寫出C→E的化學(xué)方程式
 

(5)1mol F與1mol H2加成后生成有機(jī)物M,M的核磁共振氫譜中出現(xiàn)
 
組峰.
(6)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有
 
種.
①苯的鄰二取代物    ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)  ③除苯環(huán)外不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu).

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以下關(guān)于氨堿法與聯(lián)合制堿法的認(rèn)識,不正確的是( 。
A、氨堿法生產(chǎn)純堿的原料便宜易得,步驟簡單,是最早的制堿工藝
B、聯(lián)合制堿法又稱侯氏制堿法,是侯德榜在氨堿法的基礎(chǔ)上改造形成的
C、在聯(lián)合制堿法中,氯化鈉的利用率比氨堿法中的高
D、聯(lián)合制堿法避免了氨堿法中對氯化鈣的處理

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述正確的是( 。
A、苯的硝化、酯化反應(yīng)均可看作取代反應(yīng)
B、乙酸、乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體
C、乙醇和乙酸分子中都含有羥基,它們都能和氫氧化鈉反應(yīng)生成H2O
D、糖類、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解,充分燃燒的產(chǎn)物都是CO2和H2O

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下列化工生產(chǎn)中所發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng),不涉及氧化還原反應(yīng)的是( 。
A、氯堿工業(yè)
B、接觸法制硫酸
C、制造普通玻璃
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磷化硼(BP)和氮化硼(BN)是受到高度關(guān)注的耐磨涂料,它們的結(jié)構(gòu)相似,右下圖為磷化硼晶體結(jié)構(gòu)中最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元.磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷在氫氣中高溫反應(yīng)合成:BBr3+PBr3+3H2=BP+6HBr.回答下列問題:
(1)上述反應(yīng)物中的一種元素,其基態(tài)原子具有八種不同能量的電子,寫出其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式
 

(2)BP中每個(gè)B或P原子均形成幾個(gè)共價(jià)鍵,其中有一個(gè)配位鍵,其中提供孤電子對的是
 
原子.
(3)磷化硼的晶體類型是
 
,B原子的雜化方式是
 
,每生成1molBP,共形成
 
molB-P鍵.
(4)已知BBr3+PBr3+3H2=BP+6HBr反應(yīng)中,P元素被還原,判斷電負(fù)性:P
 
B(填“>”、“<”)
(5)BBr3分子中,鍵角為
 
,為
 
(填“極性”或“非極性”)分子.
(6)氮化硼晶體的熔點(diǎn)要比磷化硼晶體高,其原因是
 

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為探索合金的回收利用,某化學(xué)興趣小組利用鋁鐵合金,設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)流程,制備重要的催化劑草酸合鐵酸鉀[K3Fe(C2O43.XH2O晶體
(1)寫出步驟①反應(yīng)的離子方程式
 

(2)步驟①中的分離操作是
 
(填操作名稱);為提高產(chǎn)品純度,還應(yīng)對固體B進(jìn)行洗滌,以除去
 
(填離子符號).
(3)步驟②使用過量H2SO4的目的,除保證B完全溶解外,還有
 

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