(13分)某研究性學(xué)習(xí)小組利用廢舊鉛蓄電池陰、陽(yáng)極填充物------鉛膏(含PbO、PbO2、PbSO4)制備電絕緣材料三鹽基硫酸鉛(3PbO?PbSO4?H2O),進(jìn)行資源回收研究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:
(1)步驟①鉛膏中PbSO4與Na2CO3溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為PbCO3,說(shuō)明溶解度:PbSO4 (填“>”或“<”)PbCO3。
(2)步驟①中PbO2轉(zhuǎn)化為PbCO3的離子方程式是(請(qǐng)配平此離子方程式):
(3)將步驟①和④的濾液合并,加入 PH=7,再經(jīng)過(guò) 、冷卻結(jié)晶、
、洗滌、干燥,可獲得Na2SO4?10H2O晶體。
(4)若鉛膏的質(zhì)量為78g,步驟①中PbO2和PbSO4全部轉(zhuǎn)化為PbCO3,且PbO未發(fā)生反應(yīng);步驟②中共收集到5.6LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),步驟③中獲得90.9 g PbSO4,則鉛膏中PbO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (假設(shè)流程中原料無(wú)損失)。
(1)>;(2)1,1,1,1,H2O,1,1,2;(3)H2SO4;蒸發(fā)濃縮;過(guò)濾;(4)14.3%。
【解析】
試題分析:(1)步驟①鉛膏中PbSO4與Na2CO3溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為PbCO3,說(shuō)明PbSO4的溶解度大于PbCO3;(2)在步驟①中PbO2轉(zhuǎn)化為PbCO3的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),所以根據(jù)電荷守恒、原子守恒可得離子方程式是PbO2+SO32-+CO32-+H2O= PbCO3↓+SO42-+2OH-。(3)將步驟①和④的濾液合并,加入H2SO4調(diào)整溶液的酸堿性PH=7,再經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,洗滌、干燥,可獲得Na2SO4?10H2O晶體。(4)若鉛膏的質(zhì)量為78g,步驟①中PbO2和PbSO4全部轉(zhuǎn)化為PbCO3,且PbO未發(fā)生反應(yīng);步驟②中共收集到5.6LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),則根據(jù)Pb守恒可知PbO2和PbSO4的物質(zhì)的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol步驟③中獲得90.9 g PbSO4,n(PbSO4)= 90.9 g÷303g/mol=0.3mol,其中由PbO產(chǎn)生的PbSO4是物質(zhì)的量是0.3mol-0.25mol=0.05mol則鉛膏中PbO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(0.05mol×223g/mol÷78g)×100%=14.3%。
考點(diǎn):考查物質(zhì)的制取過(guò)程中的反應(yīng)原理的知識(shí)。包括物質(zhì)的溶解度大小的比較、離子方程式的配平、混合物的分離方法、物質(zhì)純度的計(jì)算等知識(shí)。
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下列屬于分離、提純固態(tài)有機(jī)物的操作的是
A.蒸餾 B.萃取 C.重結(jié)晶 D.分液
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A.平衡常數(shù)K(a)=K(b)<K(c)
B.反應(yīng)速率:va<vb ;
C.溫度:T2>T1
D.當(dāng) =69g/mol時(shí),若n(NO2):n(N2O4)=2:1,
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根據(jù)元素周期表和元素周期律分析,下列推斷中錯(cuò)誤的是( 。
A.鈹?shù)脑邮ル娮幽芰Ρ孺V弱 B.砹的氫化物不穩(wěn)定
C.硒化氫比硫化氫穩(wěn)定 D.氫氧化鍶比氫氧化鈣的堿性強(qiáng)
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下列變化中,不屬于化學(xué)變化的是( 。
A.SO2使品紅溶液褪色 B.氯氣使?jié)駶?rùn)的紅色布條褪色
C.活性碳使紅墨水褪色 D.“84”消毒液使某些染料褪色
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雙羥香豆素在醫(yī)學(xué)上用做抗凝劑,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是( )
A.分子式為C19H14O6
B.遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
C.1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.1 mol該物質(zhì)最多能與2 mol氫氧化鈉完全反應(yīng)
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A.乙醇 B.乙醛 C.乙酸 D.丙烯酸
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A 40% B 35% C 30% D無(wú)法計(jì)算
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