分析 (1)根據(jù)題目給出信息判斷出X為銅元素,結(jié)合構(gòu)造原理寫出核外電子排布式;
(2)元素非金屬性越強(qiáng),電負(fù)越強(qiáng);
(3)①等電子體為原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別相同的離子或原子團(tuán);
②根據(jù)氯原子形成的共價(jià)鍵和孤對(duì)電子數(shù)目判斷;
③表示配位鍵時(shí),箭頭指向提供空軌道的原子或離子;
(4)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)和均攤法判斷離子數(shù)目以及化學(xué)式.
解答 解:(1)由于含有7個(gè)能級(jí),根據(jù)能量最低原則,寫出7個(gè)能級(jí)為1s2s2p3s3p3d4s;且最外層電子數(shù)為1,X原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;
(2)元素非金屬性越強(qiáng),電負(fù)越強(qiáng),則C、H、O的電負(fù)性由大到小的順序是:O>C>H,
故答案為:O>C>H;
(3)①CO分子中含有2個(gè)原子、價(jià)電子數(shù)是10,與CO互為等電子體的陰離子微粒有CN-或C22-,陽離子為NO+,
故答案為:CN-或C22-;NO+;
②氯原子與X原子形成了1條配位鍵,1條共價(jià)鍵,另外存在2對(duì)孤對(duì)電子,即有4個(gè)雜化軌道,雜化類型為sp3,
故答案為:sp3;
③根據(jù)氯原子最外層電子數(shù)為7可知,氯原子可形成一對(duì)共用電子對(duì),即氯原子形成的兩條共價(jià)鍵中只有一條為配位鍵,而X可形成三條配位鍵,可據(jù)此標(biāo)出配位鍵,
故答案為:;
(4)每個(gè)晶胞頂點(diǎn)的X+最近的Cl-有1個(gè),在晶胞的體內(nèi),4個(gè)晶胞共用這個(gè)頂點(diǎn),則X+最近的Cl-的個(gè)數(shù)為4個(gè);每個(gè)晶胞中X+位于頂點(diǎn)和面上,則個(gè)數(shù)為:8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,每個(gè)晶胞中Cl-的在體內(nèi),個(gè)數(shù)為4個(gè),則化學(xué)式為CuCl,故答案為:4;4;CuCl.
點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電負(fù)性大小比較、雜化方式與等電子體,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 能使?jié)駶?rùn)的酚酞試液變紅 | |
B. | 能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán) | |
C. | 氨氣的水溶液呈中性 | |
D. | 氣體與蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近產(chǎn)生大量白煙 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1:1 | B. | 2:3 | C. | 3:1 | D. | 1:6 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | v(D)=1mol/(L•s) | B. | v(B)=1mol/(L•min) | C. | v(A)=0.5mol/(L•s) | D. | v(C)=0.8mol/(L•s) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 向苦鹵(含K+、Mg2+、Br-等)中通入Cl2是為了提取溴 | |
B. | 粗鹽(含Ca2+、Mg2+、SO42-、泥沙等雜質(zhì))可采用除雜和重結(jié)晶等過程提純 | |
C. | 海帶提碘只涉及物理變化,海水提鎂涉及復(fù)分解反應(yīng) | |
D. | 富集溴一般先用空氣和水蒸氣吹出單質(zhì)溴,再用SO2將其還原吸收 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1 mol NH3 分子 | B. | NH3和NH4+ 總共1 mol | ||
C. | NH3•H2O 1 mol | D. | NH3•H2O、NH3、NH4+ 總共1 mol |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | O2與O5 | |
B. | 1H和2H | |
C. | 淀粉和纖維素 | |
D. | CH3-CH2-CH2-CH3與 CH3-CH (CH3)-CH3 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | C3H5O | B. | C2H8N2 | C. | C2H8 | D. | C2H5N |
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