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【題目】(選做題)本題包括A、B兩小題。請選定其中一個小題,并在相應的答題區(qū)域內作答。若多做,則按A小題評分。

A.[物質結構與性質]

鈷的合金及其配合物用途非常廣泛。

(1)Co3+基態(tài)核外電子排布式為_____

(2)一種Pt、Co金屬間化合物可作為質子交換膜燃料電池的催化劑,其晶胞結構如圖所示,該金屬間化合物的化學式為_____。

(3)BNCP可用于激光起爆器等,BNCP可由HClO4、CTCN、NaNT共反應制備。

ClO4的空間構型為_____(用文字描述)。

CTCN的化學式為[Co(NH3)4CO3]NO3,與Co()形成配位鍵的原子是_____(已知CO32—的結構式為: )。

NaNT可由(雙聚氰胺)為原料制備。雙聚氰胺中碳原子雜化軌道類型為_____,1mol該分子中含鍵的數目為_____。

B.[實驗化學]

EDTA(乙二胺四乙酸)是螯合劑的代表物(沸點為116~117.2),可用于制備EDTAFeNa·3H2O等。實驗室制備EDTA的實驗步驟如下:

步驟1:在三口燒瓶中加入22.5gClCH2COOH、45mLH2O攪拌至溶解;在不斷攪拌下,將含22gNaOH、60mLH2O、6.6g H2NCH2CH2NH2的鹽酸鹽所配成的溶液,從滴液漏斗中不斷滴加到三口燒瓶中。

步驟2:加料完畢后,升溫到102~106并保溫,調節(jié)并保持 pH約為9,攪拌2h。

步驟3:加入活性炭,攪拌、靜置、過濾。

步驟4:濾液用鹽酸酸化至pH=1,放置、結晶、過濾、洗滌、干燥,制得EDTA。

(1)圖中冷凝管裝置的作用是_____,水從接口_____(填標號)通入。

(2)步驟3中加入活性炭的目的是_____;測定溶液pH的方法是_____。

(3)步驟4中“洗滌”時,能說明已洗滌完全的方法是_____。

(4)請補充完整由EDTA、NaHCO3、FeCl3·6H2O為原料制備EDTAFeNa·3H2O的實驗方案(已知EDTANa4+FeCl3EDTAFeNa + 3NaCl):向250mL燒杯中依次加入160mL蒸餾水、23gEDTA,攪拌至完全溶解,_____,再分次加入21.6g FeCl3·6H2O,保溫20min,調pH小于5,冷卻、抽濾、洗滌、干燥得EDTAFeNa·3H2O(實驗中須使用的試劑為:NaHCO3,用量為26.8g)。

【答案】[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6 Pt3Co 正四面體 N和O sp和sp2 9NA 冷凝回流水和EDTA B 脫色 用玻璃棒蘸取溶液滴在pH試紙上,半分鐘內與標準比色卡比較 取少量最后一次的洗滌過濾液于試管中,向其中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若不產生白色沉淀,則表明已洗滌完全 將溶液加熱到80℃并保溫,分次加入26.8gNaHCO3,攪拌至溶液中無氣泡

【解析】

A.1Co位于第四周期第VIII族,Co3核外電子排布式為 [Ar]3d61s22s22p63s23p63d6 ;

2Co位于晶胞的頂點,個數為8×1/8=1,Pt位于晶胞的面心,個數為6×1/2=3,因此化學式為Pt3Co;

3)①ClO4中心原子Cl4個σ鍵,孤電子對數為(714×2)/2=0,價層電子對數為4,ClO4的空間構型為正四面體形;

②構成配位鍵,和中心原子提供空軌道,配原子提供孤電子對,根據CTCN的化學式,以及CO32的結構式,與CoIII)形成配位鍵的原子是NO;

③前一個C原子,有3個σ鍵,無孤電子對,雜化類型為sp2,后一個碳原子有2個σ鍵,無孤電子對,雜化類型為sp;成鍵原子之間只能形成一個σ鍵,即1mol該分子中含有σ鍵物質的量為9mol,個數為9NA

B.1)冷凝管的作用是冷凝回流水和EDTA;冷凝水進水方向一般是下進上出,即從接口B處通入;

(2)活性炭具有吸附性,能吸附有色物質,即加入活性炭的目的是脫色;測定溶液pH的方法是用玻璃棒蘸取溶液滴在pH試紙上,半分鐘內與標準比色卡比較;

(3)EDTA表面含有Cl,因此檢驗已洗滌完全的方法是檢驗Cl是否存在,具體操作是取少量最后一次的洗滌過濾液于試管中,向其中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若不產生白色沉淀,則表明已洗滌完全;

(4)根據反應方程式,溫度在80℃時發(fā)生反應,根據所給原料以及后續(xù)實驗,操作是將溶液加熱到80℃并保溫,分次加入26.8gNaHCO3,攪拌至溶液中無氣泡;

練習冊系列答案
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【題目】水的電離平衡曲線如圖所示。

(1)若以A點表示25 ℃時水在電離平衡時的離子濃度,當溫度升到100 ℃時,水的電離平衡狀態(tài)到B點,則100 ℃時,水的離子積為______________。

(2)常溫下,將pH=10Ba(OH)2溶液與pH=5的稀鹽酸混合,然后保持100 ℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,則Ba(OH)2與鹽酸的體積比為_______________________。

(3)25 ℃時,向水中加入少量碳酸鈉固體,得到pH11的溶液,其水解的離子方程式為_________________________,由水電離出的c(OH)=_______________mol·L1。

(4)等體積的下列溶液中,陰離子的總物質的量最大的是_____________(填序號)。

①0.1 mol·L1CuSO4溶液 ②0.1 mol·L1Na2CO3

③0.1 mol·L1KCl ④0.1 mol·L1NaHCO3

(5)某二元酸(化學式用H2A表示)在水中的電離方程式是:H2A===H+HA,HAH+A2。

①則Na2A溶液顯__________(填“酸性”“中性”或“堿性”);NaHA溶液顯__________(填“酸性”“中性”或“堿性”)。

②現有0.1 mol·L1 Na2A的溶液,其中各種微粒濃度關系正確的是__________(填字母)。

A.c(Na)>c(A2)>c(OH)>c(HA)

B.c(Na)=2c(HA)+2c((A2)+2c(H2A)

C.c(Na)+c(H)=c(HA)+c(A2)+c(OH)

D.c(OH)=c(HA)+c(H)

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A. 加入催化劑

B. 增大Y的濃度

C. 降低溫度

D. 減小體系壓強

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下列說法錯誤的是

A. 向大氣中排放SO2可能導致酸雨發(fā)生

B. 中和器中發(fā)生反應的離子方程式為HSO3-+OH-=SO32-+H2O

C. 進入離心機的分散系是懸濁液

D. 檢驗Na2SO3成品中是否含Na2SO4,可選用稀鹽酸和Ba(NO3)2溶液

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【題目】如圖是恒溫條件下某化學反應的反應速率隨反應時間變化的示意圖。下列敘述與示意圖不相符合的是

A. 反應達到平衡時,正反應速率和逆反應速率相等

B. 該反應達到平衡狀態(tài)Ⅰ后,增大體系壓強,平衡發(fā)生移動,達到平衡狀態(tài)Ⅱ

C. 該反應達到平衡狀態(tài)Ⅰ后,增大反應物濃度,平衡發(fā)生移動,達到平衡狀態(tài)Ⅱ

D. 同一種反應物在平衡狀態(tài)Ⅰ和平衡狀態(tài)Ⅱ時濃度不相等

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【題目】實驗室可用如圖所示裝置實現路線圖中的部分轉化:

下列敘述正確的是

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B. 甲、乙燒杯中的水均起到冷卻作用

C. 試管a收集到的液體中至少有兩種有機物

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C.平衡混合氣的密度

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請回答下列問題:

(1)該反應通常用鐵作催化劑,加催化劑會使圖中E________(填”),E的大小對該反應的反應熱有無影響?_______。理由是____________________________;

(2)圖中ΔH=______kJ·mol1;

(3)起始充入2mol·L1 N25.5 mol·L1 H2 ,經過50 min,NH3的濃度為1mol·L1,v(N2)=_________mol·L1·min1、c(H2)=___________mol·L1

(4)已知NH3(g)=== NH3 (l) ΔH=-QkJ·mol-1,書寫N2(g)+3H2(g)===2NH3 (l)的熱化學方程式___________________________________。

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